Nitrophenols
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide | 60301-87-3 | sc-209375 | 100 mg | $300.00 | ||
La 2'-hidroxi-5'-nitrohexadecanamida es un derivado del nitrofenol que destaca por su estructura de amida de cadena larga, que aumenta su lipofilia y altera las características de solubilidad. El grupo hidroxilo introduce un potencial de enlace de hidrógeno, mientras que el grupo nitro actúa como un fuerte sustituyente que retira electrones, lo que influye en la reactividad en situaciones de ataque nucleofílico. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas que pueden modular la cinética y las vías de reacción, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
p-Nitrophenyl-β-D-glucuronide | 10344-94-2 | sc-286631 sc-286631A sc-286631B sc-286631C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $250.00 $375.00 $515.00 $925.00 | ||
El p-nitrofenil-β-D-glucurónido es un derivado del nitrofenol caracterizado por su fracción glucurónida, que facilita interacciones enzimáticas específicas. El grupo nitro aumenta significativamente la electrofilia, promoviendo la reactividad en reacciones de conjugación. Su estructura única permite la unión selectiva a diversas dianas biológicas, influyendo en las vías metabólicas. Las propiedades de solubilidad del compuesto se ven afectadas por el enlace glucurónido, lo que repercute en su dinámica de difusión e interacción en entornos bioquímicos. | ||||||
L-(+)-threo-Chloramphenicol | 134-90-7 | sc-391187 | 100 mg | $326.00 | ||
El L-(+)-treo-cloranfenicol, como derivado del nitrofenol, presenta características únicas de extracción de electrones debido a su estructura aromática clorada. Esto aumenta su reactividad en las reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando las interacciones con varios nucleófilos. La estereoquímica del compuesto contribuye a su dinámica conformacional distintiva, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de partición en diferentes medios. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno modula aún más su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Nitrophenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-b-D-glucuronide methyl ester | 18472-49-6 | sc-284401 sc-284401A | 100 mg 250 mg | $170.00 $350.00 | ||
El éster metílico de 4-nitrofenil 2,3,4-tri-O-acetil-b-D-glucurónido, un derivado del nitrofenol, presenta patrones de reactividad intrigantes debido a su estructura de glucurónido acetilado. La presencia del grupo nitro aumenta la electrofilia, promoviendo rápidas reacciones de acilación. Su configuración estérica influye en las interacciones moleculares, dando lugar a una dinámica de solvatación única. Además, la capacidad de enlace de hidrógeno intramolecular del compuesto puede estabilizar los estados de transición, afectando a la cinética y las vías de reacción en diversos contextos químicos. | ||||||
4-Nitrophenyl beta-L-fucopyranoside | 22153-71-5 | sc-277582 | 500 mg | $200.00 | ||
El 4-nitrofenil beta-L-fucopiranósido, un derivado del nitrofenol, presenta una reactividad característica debido a su estructura fucopiranósida. El sustituyente nitro aumenta significativamente el carácter electrofílico del compuesto, facilitando el ataque nucleofílico en la formación de enlaces glucosídicos. Su estereoquímica única influye en el reconocimiento molecular y las interacciones de unión, mientras que el potencial de flexibilidad conformacional permite diversas vías de reacción. Las propiedades de solubilidad del compuesto mejoran aún más su reactividad en diversos sistemas de disolventes. | ||||||
p-Nitrophenyl 2-O-(α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 66347-27-1 | sc-222119 | 1 mg | $380.00 | ||
El p-nitrofenil 2-O-(α-L-fucopiranosil)-β-D-galactopiranósido, un derivado del nitrofenol, muestra una reactividad intrigante debido a su estructura glicosídica. La presencia del grupo nitro aumenta su capacidad de retención de electrones, lo que favorece las reacciones de sustitución electrofílica. La disposición estereoquímica de este compuesto desempeña un papel crucial en su interacción con las enzimas, influyendo en la eficacia catalítica. Además, su solubilidad en disolventes polares permite una participación eficaz en diversas vías bioquímicas, lo que lo convierte en un sustrato versátil en reacciones de glicosilación. | ||||||
p-Nitrophenyl 2-O-(β-L-Fucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 77640-21-2 | sc-222118 | 1 mg | $380.00 | ||
El p-nitrofenil 2-O-(β-L-fucopiranosil)-β-D-galactopiranósido, un derivado del nitrofenol, presenta una reactividad única derivada de su enlace glucosídico. El grupo nitro altera significativamente sus propiedades electrónicas, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones químicas. Su distinta estereoquímica influye en los procesos de reconocimiento molecular, aumentando la afinidad de unión en interacciones específicas. Además, su perfil de solubilidad en medios acuosos respalda su papel en sistemas bioquímicos dinámicos, contribuyendo a diversos mecanismos de reacción. | ||||||
3-Hydroxy-2-nitrobenzoic acid | 602-00-6 | sc-266677 | 500 mg | $85.00 | ||
El ácido 3-hidroxi-2-nitrobenzoico, un compuesto nitrofenólico, presenta una reactividad intrigante debido a sus sustituyentes hidroxilo y nitro, que crean un fuerte efecto de retirada de electrones. Esto aumenta la acidez y favorece los enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en disolventes polares. La disposición estructural única del compuesto permite interacciones selectivas con iones metálicos, alterando potencialmente las vías de reacción y la cinética en reacciones de complejación. Su particular geometría molecular también facilita las interacciones intramoleculares, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
5-Hydroxy-2-nitrobenzoic acid | 610-37-7 | sc-268076 | 1 g | $92.00 | ||
El ácido 5-hidroxi-2-nitrobenzoico, clasificado como nitrofenol, presenta características notables derivadas de sus grupos hidroxilo y nitro. Estos grupos funcionales potencian su acidez y permiten sólidos enlaces de hidrógeno intermoleculares, lo que afecta significativamente a su solubilidad en diversos disolventes. La estructura electrónica única del compuesto permite interacciones específicas con electrófilos, lo que influye en las velocidades y vías de reacción. Además, su conformación molecular puede facilitar las interacciones intramoleculares, modulando aún más su reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
2-Bromoacetamido-4-nitrophenol | 3947-58-8 | sc-259706 | 5 g | $114.00 | ||
El 2-bromoacetamido-4-nitrofenol, miembro de la familia de los nitrofenoles, presenta una reactividad intrigante debido a sus sustituyentes bromo y acetamido. La presencia del grupo nitro aumenta los efectos de retirada de electrones, lo que puede estabilizar los intermediarios reactivos durante las reacciones de sustitución nucleofílica. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas influyen en la dinámica de solvatación, afectando a su comportamiento en diversos entornos químicos. Además, la capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno puede alterar su reactividad e interacción con otras moléculas, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||