Nitrogen Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4-imino-2-mercapto-5-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-azaspiro[5.5]undec-1-ene-1-carbonitrile | sc-352422 sc-352422A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El 4-imino-2-mercapto-5-(4-fenil-1,3-tiazol-2-il)-3-azaspiro[5.5]undec-1-eno-1-carbonitrilo presenta una reactividad notable debido a su estructura espirocíclica, que introduce tensión y potencia la nucleofilia. La presencia de los grupos imino y mercapto facilita diversas interacciones de coordinación, lo que le permite formar complejos estables con metales de transición. Su distribución electrónica única promueve el ataque electrofílico selectivo, influyendo en las vías de reacción y la cinética en diversos sistemas químicos. | ||||||
2-Methyl-2-nitrosopropane dimer | 6841-96-9 | sc-251778 | 1 g | $73.00 | ||
El dímero 2-metil-2-nitrosopropano presenta una reactividad única centrada en el nitrógeno, caracterizada por su capacidad para participar en la formación de radicales y en las reacciones en cadena subsiguientes. La presencia de grupos nitrosos potencia su naturaleza electrófila, permitiendo interacciones selectivas con nucleófilos. El impedimento estérico de este compuesto influye en su estabilidad y reactividad, dando lugar a vías distintas en aplicaciones sintéticas. Su geometría no lineal contribuye a fuerzas intermoleculares únicas, que afectan a la solubilidad y al comportamiento de fase en diversos entornos. | ||||||
1-{5-[(dimethylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cycloheptan-1-amine dihydrochloride | sc-338950 sc-338950A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
El dihidrocloruro de 1-{5-[(dimetilamino)metil]-1,2,4-oxadiazol-3-il}cicloheptano-1-amina presenta una fracción de oxadiazol rica en nitrógeno que mejora sus propiedades de donación de electrones, facilitando una coordinación única con iones metálicos. Este compuesto presenta interesantes características de solubilidad en disolventes polares, lo que favorece diversas interacciones intermoleculares. Su rigidez estructural permite una dinámica conformacional específica que influye en las vías de reacción y la cinética de los sistemas químicos complejos. | ||||||
6-Amino-2-azaspiro[3.3]heptane, N2-BOC protected | 1211586-09-2 | sc-506599 | 250 mg | $443.00 | ||
El 6-amino-2-azaspiro[3.3]heptano, protegido por N2-BOC, presenta propiedades electrónicas y estéricas interesantes debido a su arquitectura espirocíclica. La presencia del grupo BOC no sólo protege a la amina, sino que también influye en sus capacidades de enlace de hidrógeno, mejorando potencialmente la solubilidad en disolventes polares. La conformación única de este compuesto puede conducir a distintas vías de reacción, afectando a su cinética en reacciones de adición nucleofílica y permitiendo la funcionalización selectiva en rutas sintéticas complejas. | ||||||
5-(Piperidin-4-yl)nicotinonitrile dihydrochloride | 1137949-73-5 | sc-506611 | 100 mg | $420.00 | ||
El dihidrocloruro de 5-(piperidin-4-il)nicotinonitrilo presenta características intrigantes debido a sus componentes estructurales. La presencia del anillo de piperidina contribuye a su basicidad, aumentando su capacidad para participar en reacciones de transferencia de protones. Además, la fracción de nitrilo puede participar en interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su perfil de reactividad. La forma dihidrocloruro promueve fuertes interacciones iónicas, que pueden alterar significativamente su dinámica de solvatación y reactividad en diversos entornos. | ||||||
Isocyanatocyclopropane | 4747-72-2 | sc-358259 sc-358259A | 250 mg 1 g | $199.00 $992.00 | ||
El isocianatociclopropano presenta una reactividad intrigante debido a su grupo funcional isocianato, que le permite participar en reacciones de adición nucleofílica. El par solitario del átomo de nitrógeno puede participar en enlaces de hidrógeno, mejorando sus interacciones con disolventes polares. La estructura anular única de este compuesto contribuye a su energía de deformación, lo que influye en las velocidades y vías de reacción. Además, su capacidad para someterse a reacciones de cicloadición abre vías para diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Methyl 6-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylate | 1388041-76-6 | sc-506624 | 100 mg | $420.00 | ||
El 6-cloro-2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzo[d]imidazol-4-carboxilato de metilo muestra patrones de reactividad distintivos atribuidos a su estructura heterocíclica única. El sustituyente cloro, que retira electrones, amplifica su naturaleza electrófila, facilitando reacciones rápidas con nucleófilos. Su fracción de carboxilato aumenta la capacidad del compuesto para formar complejos estables, mientras que su estructura rígida promueve disposiciones conformacionales específicas, lo que influye en su dinámica de interacción en diversos entornos químicos. | ||||||
1-Acetyl-3-aminoazetidine hydrochloride | 1462921-50-1 | sc-506641 | 1 g | $395.00 | ||
El clorhidrato de 1-acetil-3-aminoazetidina presenta propiedades intrigantes debido a su estructura de azetidina, que permite configuraciones estereoquímicas únicas. La fracción acetilo contribuye a su carácter electrófilo, permitiendo reacciones selectivas con nucleófilos. Además, la forma de clorhidrato aumenta su carácter iónico, favoreciendo la solubilidad en disolventes polares. La capacidad de este compuesto para realizar cambios conformacionales dinámicos y su potencial para formar intermedios estables lo convierten en un candidato fascinante para estudiar mecanismos de reacción en síntesis orgánica. | ||||||
4-[(phenylamino)methyl]phenol hydrochloride | sc-348734 sc-348734A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El clorhidrato de 4-[(fenilamino)metil]fenol presenta un átomo de nitrógeno que desempeña un papel crucial en sus capacidades de enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. El compuesto presenta propiedades únicas de donación de electrones debido al grupo fenilamino, que puede influir en la reactividad en reacciones de sustitución aromática electrófila. Su disposición estructural permite interacciones de apilamiento π-π específicas, que pueden afectar a su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
3-Chloro-6-(2-methoxyphenyl)pyridazine | 949468-94-4 | sc-506642 | 250 mg | $395.00 | ||
La 3-cloro-6-(2-metoxifenil)piridazina presenta patrones de reactividad distintivos debido a su estructura halogenada, que promueve fuertes interacciones dipolares. El átomo de cloro no sólo aumenta la electrofilia, sino que también estabiliza los intermediarios durante las transformaciones químicas. La fracción metoxifenilo contribuye a efectos estéricos únicos, alterando la orientación de los ataques electrofílicos. El intrincado equilibrio de factores electrónicos y estéricos de este compuesto lo convierte en un candidato fascinante para estudiar mecanismos de reacción y desarrollar nuevas rutas sintéticas. | ||||||