Date published: 2025-9-8

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2-Methyl-2-nitrosopropane dimer (CAS 6841-96-9)

4.0(1)
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Nombres Alternativos:
1,1,1′,1′-Tetramethylazoethane dioxide; NSC 677505; Nitroso-t-butane; Nitroso-tert-butane
Solicitud:
2-Methyl-2-nitrosopropane dimer es Reactivo de trampa de espín para estudios de resonancia de espín electrónico (ESR)
Número de CAS:
6841-96-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
174.24
Fórmula Molecular:
C8H18N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2-metil-2-nitrosopropano dímero se utiliza a menudo en la investigación centrada en el estudio de los compuestos nitrosos y su comportamiento químico. Este producto químico se utiliza en la exploración de la química radical, en particular para comprender la formación y estabilidad de las estructuras de dímeros nitrosos. En química orgánica, el dímero 2-metil-2-nitrosopropano se utiliza para investigar los mecanismos de las reacciones de nitrosación, que son importantes para sintetizar moléculas orgánicas complejas. Además, el compuesto ayuda en el estudio de las reacciones fotoquímicas, donde sus propiedades pueden influir en la comprensión de los procesos inducidos por la luz en compuestos orgánicos. Por otra parte, su aplicación en la investigación de polímeros implica el examen de los efectos de los compuestos nitrosos en la degradación y estabilización de los polímeros, lo que permite comprender mejor la longevidad y el rendimiento de los materiales.


2-Methyl-2-nitrosopropane dimer (CAS 6841-96-9) Referencias

  1. Papel del hígado en la producción de radicales libres durante la anestesia con halotano en la rata. Cuantificación de aductos atrapados de N-terc-butil-alfa-(4- nitrofenil)nitrona (PBN) en la bilis del halotano en comparación con el tetracloruro de carbono.  |  Hughes, HM., et al. 1991. Biochem J. 277 (Pt 3): 795-800. PMID: 1651704
  2. Atrapamiento químico de un producto primario de conversión cuántica en la fotosíntesis.  |  Corker, GA., et al. 1966. Proc Natl Acad Sci U S A. 56: 1365-9. PMID: 16591382
  3. Acoplamiento de intercambio mediado por enlaces pasantes y espacio pasante en andamiajes polirradicales con restricciones conformacionales: tetrarradicales y dirradicales de nitroxido de calix[4]areno.  |  Rajca, A., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 13497-507. PMID: 17031963
  4. Producción de radicales libres a partir de la interacción de vesicantes de 2-cloroetilo (gas mostaza) con sistemas de transporte de electrones flavoproteicos accionados por nucleótidos de piridina.  |  Brimfield, AA., et al. 2009. Toxicol Appl Pharmacol. 234: 128-34. PMID: 18977373
  5. Polímeros de coordinación incorporados a colorantes para la trifluorometilación fotocatalítica directa de aromáticos en posiciones metabólicamente susceptibles.  |  Zhang, T., et al. 2018. Nat Commun. 9: 4024. PMID: 30279417
  6. Introducción directa de funcionalidad de nitrógeno y oxígeno con control espacial mediante catálisis de cobre.  |  Shaum, JB., et al. 2018. Chem Sci. 9: 8748-8752. PMID: 30627395
  7. Identidad de especies de bajo peso molecular formadas en reacciones de ciclización de extremo a extremo realizadas en THF.  |  Pan, CW., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30960769
  8. Síntesis de Alcoholes Terciarios Altamente Congestionados mediante la Deconstrucción Radical [3,3] de Intermedios de Breslow.  |  Machín Rivera, R., et al. 2022. Org Lett. 24: 4275-4280. PMID: 35657720
  9. Avances de la investigación en energía basada en materiales de polifosfazeno en los últimos diez años.  |  Zhou, Z., et al. 2022. Polymers (Basel). 15: PMID: 36616364

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Methyl-2-nitrosopropane dimer, 1 g

sc-251778
1 g
$73.00