Nitrogen Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-(1-Phenylethyl)piperazine | 69628-75-7 | sc-258389 sc-258389A | 1 g 10 g | $50.00 $131.00 | ||
La 1-(1-feniletil)piperazina presenta un anillo de piperazina que le confiere propiedades electrónicas y estéricas únicas, lo que le permite participar en diversas interacciones de enlace de hidrógeno. El sustituyente feniletilo aumenta su lipofilia, lo que influye en la dinámica de solvatación y la reactividad en síntesis orgánica. Este compuesto puede participar en la sustitución aromática electrofílica debido a la naturaleza donadora de electrones del grupo fenilo, lo que afecta a su perfil de reactividad y facilita la formación de complejos con diversos reactivos. | ||||||
Cycloheptanone oxime | 2158-31-8 | sc-353156 sc-353156A | 1 g 5 g | $58.00 $263.00 | ||
La cicloheptanona oxima exhibe propiedades intrigantes debido a su funcionalidad nitrogenada, que contribuye a su reactividad e interacciones moleculares. El átomo de nitrógeno facilita la formación de enlaces de hidrógeno, aumentando su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto puede participar en reacciones nucleofílicas, influyendo en las vías y la cinética de reacción. Su estructura cíclica única le confiere flexibilidad conformacional, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos y en sus interacciones con otras moléculas. | ||||||
Denatonium benzoate | 3734-33-6 | sc-234525 sc-234525A sc-234525B sc-234525C sc-234525D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $31.00 $46.00 $138.00 $464.00 $903.00 | ||
El benzoato de denatonio, caracterizado por su componente nitrogenado, presenta interacciones moleculares únicas que mejoran su estabilidad y reactividad. El átomo de nitrógeno desempeña un papel crucial en la formación de interacciones dipolo-dipolo, que pueden influir en la solubilidad en diversos medios. Su marcada estructura de amonio cuaternario permite fuertes interacciones iónicas, que afectan a su comportamiento en reacciones de complejación. La capacidad de este compuesto para participar en interacciones electrostáticas modula aún más su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
GEA 5583 | sc-205946 sc-205946A | 10 mg 50 mg | $41.00 $164.00 | |||
El GEA 5583, caracterizado por su contenido en nitrógeno, demuestra una reactividad única como haluro ácido, participando en reacciones de acilación que son fundamentales en la síntesis orgánica. El átomo de nitrógeno aumenta la electrofilia, promoviendo rápidos ataques nucleofílicos. Su capacidad para formar productos intermedios estables influye en las vías de reacción, mientras que la presencia de átomos de halógeno puede dar lugar a distintos patrones de reactividad, incluidas las reacciones de sustitución y eliminación. Las propiedades físicas de este compuesto, como la polaridad y la volatilidad, determinan además su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Diethylamine hydrochloride | 660-68-4 | sc-239743 sc-239743A | 100 g 500 g | $20.00 $57.00 | ||
El clorhidrato de dietilamina, con un átomo de nitrógeno, muestra un comportamiento intrigante como haluro ácido, sobre todo en su papel de nucleófilo. El par solitario del nitrógeno facilita la formación de aductos con electrófilos, aumentando la velocidad de reacción. Su naturaleza iónica contribuye a la solubilidad en disolventes polares, influyendo en la cinética de reacción. Además, la presencia de iones haluro puede iniciar vías únicas, como el intercambio de halógenos, lo que demuestra su versatilidad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
N-Butylmethylamine | 110-68-9 | sc-250456 | 25 ml | $27.00 | ||
La N-butilmetilamina presenta propiedades únicas centradas en el nitrógeno que potencian su papel en diversas interacciones químicas. El átomo de nitrógeno facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo, favoreciendo la solvatación en entornos polares. Su estructura ramificada permite efectos estéricos que influyen en la cinética de reacción, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la presencia de grupos butilo y metilo contribuye a su carácter hidrófobo, lo que afecta a su comportamiento en sistemas de disolventes mixtos e influye en la dinámica de separación de fases. | ||||||
4,4′-Dibromotriphenylamine | 81090-53-1 | sc-396412 sc-396412A | 1 g 5 g | $55.00 $200.00 | ||
La 4,4'-dibromotrifenilamina, caracterizada por su átomo de nitrógeno, muestra notables propiedades como haluro ácido. El entorno rico en electrones del nitrógeno permite fuertes interacciones de apilamiento π con sistemas aromáticos, aumentando la estabilidad en formaciones complejas. Sus sustituyentes de bromo introducen importantes obstáculos estéricos que influyen en las vías de reacción y la selectividad. Este compuesto también presenta propiedades fotofísicas únicas, lo que lo convierte en un tema de interés en estudios de transferencia de carga y movilidad de electrones. | ||||||
N-(4-Chlorophenyl)guanidine | 45964-97-4 | sc-269653 sc-269653A | 1 g 5 g | $340.00 $1100.00 | ||
La N-(4-clorofenil)guanidina presenta interacciones nitrogenadas únicas que mejoran su perfil de reactividad. La capacidad del átomo de nitrógeno para participar en la estabilización de resonancia permite una deslocalización efectiva de electrones, lo que influye en su carácter electrófilo. Este compuesto presenta una notable selectividad en la cinética de reacción, favoreciendo a menudo las vías que implican reacciones de sustitución. Su grupo clorofenilo aumenta la lipofilia, lo que afecta a la solubilidad y reactividad en entornos no polares, ampliando así sus aplicaciones potenciales en química sintética. | ||||||
Corn steep liquor | 66071-94-1 | sc-214762 sc-214762A | 500 g 2.5 kg | $60.00 $200.00 | 1 | |
El licor de remojo de maíz es una mezcla compleja rica en compuestos nitrogenados, derivada principalmente del remojo del maíz en agua. Su composición única incluye aminoácidos, péptidos y vitaminas, que facilitan el crecimiento microbiano y los procesos metabólicos. La presencia de varias fuentes de nitrógeno promueve diversas vías bioquímicas, potenciando la actividad enzimática. Además, su alta solubilidad y densidad de nutrientes lo convierten en un medio eficaz para fomentar las interacciones microbianas, influyendo en la dinámica de la fermentación y la absorción de nutrientes en los sistemas biológicos. | ||||||
Methsuximide | 77-41-8 | sc-211814 | 50 mg | $330.00 | ||
La metsuximida contiene un átomo de nitrógeno que influye significativamente en su reactividad y dinámica molecular. Este nitrógeno facilita interacciones únicas de donación de electrones, aumentando la capacidad del compuesto para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Su configuración estructural permite efectos estéricos específicos, que pueden modular las vías de reacción y la cinética. Además, el papel del nitrógeno en las interacciones dipolares contribuye a la solubilidad del compuesto en varios disolventes, lo que afecta a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||