Nitrogen Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tetramethylammonium bromide | 64-20-0 | sc-251198 | 25 g | $38.00 | ||
El bromuro de tetrametilamonio se caracteriza por su estructura de amonio cuaternario, que le confiere interacciones iónicas únicas en solución. Este compuesto presenta fuertes propiedades de solvatación, mejorando la solubilidad de diversas sustancias orgánicas e inorgánicas. Su naturaleza catiónica permite un emparejamiento iónico eficaz, que influye en la cinética y los mecanismos de reacción en las sustituciones nucleofílicas. Además, el volumen estérico de los grupos tetrametilo puede modular la reactividad, dando lugar a distintas vías en aplicaciones sintéticas. | ||||||
N1-Hexadecyl-1,3-propanediamine | 7173-60-6 | sc-331638 | 500 mg | $284.00 | ||
La N1-hexadecil-1,3-propanodiamina es una amina alifática de cadena larga caracterizada por su singular equilibrio hidrófobo e hidrófilo, que le permite formar micelas en soluciones acuosas. Este compuesto presenta fuertes interacciones intermoleculares, como los enlaces de hidrógeno y las fuerzas de van der Waals, que influyen en su solubilidad y reactividad. Su estructura permite la unión selectiva con aniones, facilitando vías únicas en procesos catalíticos y mejorando la cinética de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
1-Benzyl-3-hydroxy-1H-indazole | 2215-63-6 | sc-397406 sc-397406A | 25 g 100 g | $27.00 $88.00 | ||
El 1-bencil-3-hidroxi-1H-indazol es un heterociclo que contiene nitrógeno y destaca por su capacidad para participar en diversas interacciones moleculares, especialmente a través de su grupo hidroxilo, que puede participar en enlaces de hidrógeno. Este compuesto presenta propiedades electrónicas únicas debido a la estabilización por resonancia de su estructura de indazol, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. Sus características estructurales permiten la coordinación selectiva con iones metálicos, alterando potencialmente las vías de reacción y mejorando la eficacia catalítica en diversos sistemas químicos. | ||||||
(S)-N-Nitroso Anabasine | 1133-64-8 | sc-397413A sc-397413B sc-397413C sc-397413 sc-397413D sc-397413E | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $194.00 $235.00 $265.00 $296.00 $714.00 $2040.00 | ||
La (S)-N-Nitroso Anabasina es un compuesto rico en nitrógeno caracterizado por su grupo funcional nitroso único, que puede participar en interacciones específicas de donación de electrones. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, especialmente en situaciones de ataque nucleofílico, en las que el átomo de nitrógeno desempeña un papel fundamental para facilitar la formación de enlaces. Su estereoquímica influye en los procesos de reconocimiento molecular, afectando potencialmente a la cinética de reacción y a la selectividad en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Ethylaniline | 578-54-1 | sc-238032 | 100 g | $20.00 | ||
La 2-etilanilina es una amina aromática con un átomo de nitrógeno que influye significativamente en su reactividad e interacciones. El par solitario del nitrógeno puede participar en el enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta patrones de sustitución electrofílica únicos debido al grupo etilo donador de electrones, que estabiliza los intermediarios. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos subraya aún más su papel en la química de coordinación, que influye en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
Galeterone | 851983-85-2 | sc-364495 sc-364495A | 5 mg 25 mg | $187.00 $561.00 | 1 | |
La galeterona posee un átomo de nitrógeno que desempeña un papel fundamental en su reactividad, sobre todo por su capacidad para formar complejos estables con metales de transición. Esta interacción puede facilitar una química de coordinación única, que influye en la cinética y las vías de reacción. La funcionalidad nitrogenada del compuesto también aumenta su carácter polar, lo que afecta a su solubilidad en diversos disolventes. Además, su conformación estructural permite interesantes interacciones intermoleculares que influyen en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Dimethylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 32327-90-5 | sc-232634 | 1 g | $102.00 | ||
La 4-dimetilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina se caracteriza por su centro nitrogenado con gran impedimento estérico, que influye significativamente en su basicidad y nucleofilia. La presencia de grupos dimetilamino aumenta la densidad electrónica, facilitando un rápido ataque electrófilo en diversas reacciones. Su estructura única de piperidina permite flexibilidad conformacional, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad. Además, la capacidad del compuesto para estabilizar los radicales intermedios lo convierte en un agente clave en los procesos mediados por radicales. | ||||||
Tris[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amine | 510758-28-8 | sc-301958 sc-301958B sc-301958A sc-301958C | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $52.00 $92.00 $142.00 $192.00 | ||
La tris[(1-bencil-1H-1,2,3-triazol-4-il)metil]amina presenta un marco triazólico único que mejora sus capacidades de coordinación del nitrógeno. Los átomos de nitrógeno de los anillos de triazol pueden participar en enlaces de hidrógeno y en la coordinación de metales, favoreciendo la formación de complejos. Este compuesto presenta interesantes patrones de reactividad, como las reacciones de sustitución nucleofílica y de cicloadición, influidas por las propiedades estéricas y electrónicas de los sustituyentes bencílicos, lo que da lugar a diversas vías de síntesis. | ||||||
Nonylamine | 112-20-9 | sc-250577 sc-250577A | 5 g 25 g | $62.00 $156.00 | ||
La nonilamina se caracteriza por su larga cadena hidrofóbica de carbono, que influye en su comportamiento en entornos no polares. El átomo de nitrógeno de su estructura facilita la formación de enlaces de hidrógeno, potenciando su interacción con disolventes polares. Este compuesto presenta propiedades anfifílicas únicas, lo que le permite actuar como tensioactivo. Su capacidad para participar en ataques nucleofílicos lo hace reactivo en diversas transformaciones orgánicas, especialmente en reacciones de aminación y alquilación. | ||||||
Streptidine Sulfate Salt | sc-474568 | 10 mg | $430.00 | |||
La sal de sulfato de estreptidina presenta una configuración nitrogenada única que facilita fuertes interacciones iónicas, mejorando su solubilidad en medios acuosos. La presencia de grupos sulfato contribuye a su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en su reactividad en diversas vías químicas. Además, sus átomos de nitrógeno pueden participar en procesos de transferencia de protones, lo que afecta a la dinámica de las reacciones y permite su participación en diversos ciclos catalíticos. Los distintos atributos estructurales de este compuesto lo convierten en un tema fascinante para explorar el comportamiento molecular en sistemas complejos. | ||||||