Nitrogen Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Decamethonium bromide | 541-22-0 | sc-239651 | 5 g | $120.00 | ||
El bromuro de decametonio presenta características distintivas como compuesto de amonio cuaternario, en el que la carga positiva del átomo de nitrógeno influye significativamente en su interacción con especies aniónicas. Esta carga aumenta su capacidad para formar complejos estables, influyendo en la cinética de reacción y facilitando vías únicas en entornos iónicos. Las cadenas de hidrocarburos alargadas del compuesto contribuyen a su naturaleza hidrófoba, lo que afecta a la solubilidad y la reactividad en diversos sistemas químicos. | ||||||
Acetoxime Benzoate | 942-89-2 | sc-396823 | 25 g | $341.00 | ||
El benzoato de acetoxima muestra un comportamiento intrigante del nitrógeno a través de su grupo funcional oxima, que permite interacciones de enlace de hidrógeno únicas. Este átomo de nitrógeno participa en la estabilización de resonancia, influyendo en la reactividad y selectividad del compuesto en reacciones de adición nucleofílica. La presencia de la fracción benzoato aumenta su lipofilia, lo que afecta a su solubilidad en disolventes orgánicos y altera su perfil cinético en diversas transformaciones químicas. | ||||||
2,4-Pentanedione dioxime | 2157-56-4 | sc-397120 | 5 mg | $90.00 | ||
La 2,4-pentanediona-dioxima presenta características nitrogenadas distintivas debido a su estructura de dioxima, que facilita un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular. Esta configuración potencia su capacidad quelante, lo que le permite formar complejos estables con iones metálicos. Los átomos de nitrógeno contribuyen a las propiedades donadoras de electrones del compuesto, lo que influye en su reactividad en las reacciones de condensación. Además, los efectos estéricos de la pentanediona pueden modular las vías de reacción e influir en la cinética general. | ||||||
4-Fluoro-2-formylnitrobenzene | 395-81-3 | sc-261917 sc-261917A | 5 g 25 g | $35.00 $103.00 | ||
El 4-fluoro-2-formilnitrobenceno presenta una reactividad característica atribuida a sus sustituyentes nitro y formilo, que facilitan la sustitución aromática electrófila y potencian su papel como intermediario versátil en la síntesis orgánica. El átomo de flúor introduce efectos electrónicos únicos que influyen en la reactividad y estabilidad del compuesto. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π afecta además a la solubilidad y la reactividad, convirtiéndolo en un tema intrigante para estudios mecanísticos. | ||||||
1-Phenyl-2-butanamine hydrochloride | 20735-15-3 | sc-297873 | 5 mg | $139.00 | ||
El clorhidrato de 1-fenil-2-butanamina presenta características notables como compuesto nitrogenado, especialmente en su capacidad para participar en interacciones de donación de electrones. La configuración estérica de esta amina facilita efectos de impedimento estérico únicos, que influyen en las vías de reacción y en la selectividad de las sustituciones nucleofílicas. Su solubilidad en disolventes orgánicos y su propensión a formar sales estables aumentan su reactividad, lo que la convierte en un punto de interés para los estudios de síntesis orgánica y mecanismos de reacción. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
El pazopanib, como compuesto que contiene nitrógeno, muestra una reactividad distintiva debido a sus átomos de nitrógeno, que pueden participar en la coordinación con centros metálicos, influyendo en los procesos catalíticos. La presencia de sustituyentes halogenados aumenta su carácter electrófilo, permitiendo diversas vías de ataque nucleofílico. Además, su estructura molecular promueve interacciones intermoleculares únicas, afectando a la solubilidad y estabilidad en diversos disolventes, lo que repercute en su comportamiento en aplicaciones sintéticas. | ||||||
N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate | 76931-93-6 | sc-212282B sc-212282A sc-212282 sc-212282C sc-212282D | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $95.00 $160.00 $260.00 $745.00 $3350.00 | ||
El N-succinimidil-S-acetiltioacetato es un compuesto nitrogenado versátil conocido por su naturaleza electrófila, que le permite participar en reacciones de acilación. La presencia del grupo succinimidilo aumenta su reactividad, permitiendo modificaciones selectivas en diversos sustratos. Su funcionalidad única de tioéster promueve reacciones eficientes de intercambio de tioles, mientras que su estabilidad en condiciones suaves facilita la liberación controlada en vías sintéticas. Las distintas interacciones moleculares de este compuesto lo convierten en un tema de interés en la investigación química. | ||||||
2-Ethoxybenzhydrazide | 21018-13-3 | sc-283132 | 5 g | $54.00 | ||
La 2-etoxibenchidrazida, con un grupo funcional hidrazida, presenta una reactividad intrigante debido a su contenido en nitrógeno. La presencia del grupo etoxi aumenta su solubilidad en medios orgánicos, mientras que la fracción hidrazida permite un sólido enlace de hidrógeno y una posible coordinación con iones metálicos. Este compuesto puede participar en diversas reacciones de condensación, influyendo en las vías y la cinética de reacción. Sus características estructurales promueven interacciones moleculares únicas, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en química sintética. | ||||||
N-Benzylacetamide | 588-46-5 | sc-295667B sc-295667 sc-295667A sc-295667C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $31.00 $51.00 $184.00 $520.00 | ||
La N-Bencilacetamida, caracterizada por su átomo de nitrógeno, presenta notables propiedades que influyen en su reactividad. El enlace amida facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Su estructura permite potenciales enlaces de hidrógeno intramoleculares, que pueden estabilizar determinadas conformaciones. Además, la presencia del grupo bencílico puede dar lugar a efectos electrónicos únicos, que afectan a la cinética y las vías de reacción en diversas transformaciones químicas. | ||||||
p-O-Desmethyl p-O-Benzyl Verapamil | 114829-62-8 | sc-212511 | 2.5 mg | $380.00 | ||
El p-O-desmetil p-O-bencil verapamilo, con un átomo de nitrógeno, presenta una reactividad intrigante debido a su configuración electrónica única. El par solitario del nitrógeno puede coordinarse con centros metálicos, lo que influye en los procesos catalíticos. Su estructura promueve interacciones estéricas específicas, que pueden modular la velocidad de reacción y la selectividad. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos transitorios refuerza su papel en los equilibrios dinámicos, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||