Nitrocompuestos
Items 391 to 400 of 469 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Chloro-4-nitroaniline | 121-87-9 | sc-237974 | 50 g | $35.00 | ||
La 2-cloro-4-nitroanilina, clasificada como nitrocompuesto, presenta características electrónicas intrigantes derivadas de sus grupos funcionales nitro y amino. La presencia del grupo nitro aumenta significativamente la electrofilia del compuesto, favoreciendo reacciones rápidas de sustitución aromática nucleofílica. Su naturaleza polar contribuye a su solubilidad en disolventes polares, mientras que la interacción entre los grupos amino y nitro puede dar lugar a interacciones de enlace de hidrógeno únicas, que influyen en su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Acetone oxime | 127-06-0 | sc-239188 | 10 g | $30.00 | ||
La acetona oxima, un notable compuesto nitro, presenta una disposición estructural única que facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, lo que aumenta su estabilidad. La presencia del grupo funcional oxima permite una reactividad versátil, especialmente en reacciones de condensación. Sus características polares favorecen la solubilidad en diversos disolventes, mientras que la capacidad del compuesto para participar en reacciones redox pone de relieve su comportamiento dinámico en las vías sintéticas. Esta interacción de grupos funcionales contribuye a su peculiar reactividad química. | ||||||
Dipropylamine | 142-84-7 | sc-239811 | 500 ml | $40.00 | ||
La dipropilamina, como compuesto nitro, presenta patrones de reactividad distintivos debido a sus cadenas alquílicas ramificadas, que influyen en el impedimento estérico y la distribución electrónica. Este compuesto puede participar en la sustitución aromática electrofílica, impulsada por el par solitario de su átomo de nitrógeno, potenciando la nucleofilia. Su naturaleza hidrófoba favorece la solubilidad en disolventes no polares, facilitando las interacciones con otros compuestos orgánicos y permitiendo una cinética de reacción única en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2,5-Bis(trifluoromethyl)aniline | 328-93-8 | sc-238371 | 5 g | $149.00 | ||
La 2,5-Bis(trifluorometil)anilina, clasificada como un compuesto nitro, presenta propiedades electrónicas notables debido a la presencia de grupos trifluorometilos, que aumentan su capacidad de sustracción de electrones. El resultado es una mayor acidez del grupo amino, lo que favorece unas interacciones de enlace de hidrógeno únicas. El claro impedimento estérico del compuesto influye en su reactividad, dando lugar a vías selectivas en la sustitución aromática electrofílica y alterando la cinética de las reacciones en diversos entornos químicos. | ||||||
Orphenadrine hydrochloride | 341-69-5 | sc-255405 | 5 g | $62.00 | ||
El clorhidrato de orfenadrina, como compuesto nitro, presenta una intrigante deslocalización de electrones debido a su grupo nitro, que influye significativamente en su reactividad. La configuración estérica única de este compuesto facilita interacciones específicas con nucleófilos, potenciando su carácter electrófilo. Además, la presencia de iones haluro puede modular su solubilidad y reactividad en diversos disolventes, dando lugar a distintas vías y cinéticas de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
1-Naphthyl-N-methylcarbamate | 63-25-2 | sc-237591 | 25 g | $285.00 | ||
El 1-naftil-N-metilcarbamato, clasificado como compuesto nitro, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a su columna vertebral de naftaleno y al grupo funcional carbamato. La presencia de la fracción nitro aumenta su reactividad, promoviendo el ataque nucleofílico y facilitando vías de reacción únicas. Su rigidez estructural permite interacciones de apilamiento π-π específicas, que influyen en la solubilidad y la reactividad en diversos disolventes. Las características electrónicas distintivas de este compuesto permiten una participación selectiva en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
4-Bromo-1-fluoro-2-nitrobenzene | 364-73-8 | sc-254614 | 25 g | $253.00 | ||
El 4-bromo-1-fluoro-2-nitrobenceno, un notable compuesto nitro, exhibe una reactividad única debido a la interacción de sus sustituyentes halógenos. La presencia de los átomos de bromo y flúor influye significativamente en su carácter electrófilo, aumentando su susceptibilidad al ataque nucleofílico. El grupo nitro de este compuesto actúa como una fuerte fracción de atracción de electrones, facilitando distintas vías en las reacciones de sustitución aromática. Su naturaleza polar también afecta a la dinámica de solvatación, lo que repercute en la cinética de reacción en diversos disolventes. | ||||||
2,4-Difluoroaniline | 367-25-9 | sc-238328 sc-238328A | 10 g 25 g | $38.00 $67.00 | ||
La 2,4-difluoroanilina, un nitrocompuesto característico, presenta interesantes propiedades electrónicas derivadas de sus sustituyentes fluorados. Estos átomos electronegativos aumentan la acidez del compuesto e influyen en su reactividad en la sustitución aromática electrófila. El grupo nitro, que actúa como una potente entidad extractora de electrones, altera la densidad electrónica en el anillo aromático, promoviendo una reactividad selectiva. Además, sus características polares pueden modular la solubilidad y la interacción con diversos reactivos, afectando a las velocidades y mecanismos de reacción. | ||||||
tert-Butylamine | 75-64-9 | sc-251137 sc-251137A | 25 ml 100 ml | $20.00 $22.00 | ||
La terc-butilamina, como compuesto nitro, presenta un impedimento estérico único debido a su voluminoso grupo terc-butilo, que influye en su reactividad e interacción con los electrófilos. Este efecto estérico puede modular la cinética de reacción, dando lugar a vías selectivas en las sustituciones nucleofílicas. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno estables aumenta su solubilidad en disolventes polares, mientras que su basicidad le permite participar eficazmente en reacciones ácido-base, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
1,2-Cyclohexanedione dioxime | 492-99-9 | sc-251554 | 10 g | $122.00 | ||
La 1,2-ciclohexanodiona-dioxima, clasificada como nitrocompuesto, presenta intrigantes interacciones moleculares debido a sus grupos funcionales dioxima. Estos grupos facilitan los enlaces de hidrógeno, aumentando su reactividad en reacciones de condensación y oxidación. La estereoquímica única del compuesto permite un isomerismo conformacional distinto, lo que influye en sus vías de reacción. Además, su capacidad para quelar iones metálicos puede alterar los comportamientos catalíticos, lo que lo convierte en un tema de interés en la química de coordinación. | ||||||