Date published: 2025-9-9

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tert-Butylamine (CAS 75-64-9)

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Nombres Alternativos:
2-Amino-2-methylpropane
Número de CAS:
75-64-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
73.14
Fórmula Molecular:
C4H11N
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La terc-butilamina es una amina alifática primaria caracterizada por su estructura ramificada, que desempeña un papel fundamental en la química sintética, especialmente en la producción de derivados de terc-butilamina utilizados como intermediarios en la síntesis de diversos compuestos. Su mecanismo de acción gira en torno a su comportamiento nucleofílico, que le permite participar en reacciones con electrófilos, como aldehídos y cetonas, para formar iminas y enaminas, que son intermediarios en la síntesis orgánica. Esta reactividad se aprovecha en contextos de investigación para la síntesis de polímeros, colorantes, productos farmacéuticos y agroquímicos, lo que convierte a la terc-butilamina en un reactivo inestimable en el desarrollo de nuevos materiales y compuestos activos. Su volatilidad y basicidad también la convierten en candidata para su uso como catalizador o precursor de catalizadores en diversas reacciones químicas, lo que subraya aún más su versatilidad e importancia en la investigación química y las aplicaciones industriales.


tert-Butylamine (CAS 75-64-9) Referencias

  1. Preparación de derivados N-acetil, tert-butil amida de los 20 aminoácidos naturales.  |  Ekkati, AR., et al. 2010. Amino Acids. 38: 747-51. PMID: 19333720
  2. Transformaciones estructurales de hidratos de terc-butilamina sVI a hidratos binarios sII con metano.  |  Prasad, PS., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 11311-5. PMID: 19780602
  3. Una aproximación sistemática a la síntesis de 3,17-dicarboxamidas (homo- y dicarboxamidas mixtas) basadas en androstano mediante aminocarbonilación catalizada por paladio.  |  Kiss, M., et al. 2013. Steroids. 78: 693-9. PMID: 23499827
  4. Nanopartículas de TiO2 dispersables en agua mediante un método de reacción solvotérmica bifásica.  |  Mohan, R., et al. 2013. Nanoscale Res Lett. 8: 503. PMID: 24289214
  5. Hidrato de clatrato de terc-butilamina de color azul.  |  Tani, A., et al. 2014. J Phys Chem B. 118: 13409-13. PMID: 25139225
  6. Hacia los Clatratos: Estados congelados de hidratación de la terc-butilamina.  |  Dobrzycki, Ł., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 10138-44. PMID: 26177988
  7. Estudio Teórico y Experimental de la Reacción de la tert-Butilamina con Radicales OH en la Atmósfera.  |  Tan, W., et al. 2018. J Phys Chem A. 122: 4470-4480. PMID: 29659281
  8. Aproximación a los Nitroxidos de Fenil terc-Butilo Aromáticos.  |  Tretyakov, E., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31817965
  9. Efectos del biodiésel de palma y de las mezclas de biodiésel con ácidos orgánicos sobre los metales.  |  Baena, LM. and Calderón, JA. 2020. Heliyon. 6: e03735. PMID: 32395642
  10. Diseño, Síntesis y Evaluación Biológica de Nuevas N-Alquil-4-Metil-2,2- Dioxo-1H-2λ6,1-Benzotiazina-3-Carboxamidas como Prometedores Analgésicos.  |  Ukrainets, I., et al. 2023. Med Chem. 19: 174-192. PMID: 35993458
  11. Cinética de la Reacción del Intermedio de Criegee más Simple CH2OO con tert-Butilamina.  |  Chen, Y., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 2432-2439. PMID: 36913641
  12. Cromatografía iónica de amilamina y terc-butilamina en productos farmacéuticos.  |  Jagota, NK., et al. 1996. J Chromatogr A. 739: 343-9. PMID: 8765853

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

tert-Butylamine, 25 ml

sc-251137
25 ml
$20.00

tert-Butylamine, 100 ml

sc-251137A
100 ml
$22.00