Nitrocompuestos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1,4-Bis(3-aminopropoxy)butane | 7300-34-7 | sc-237744 | 25 g | $40.00 | ||
El 1,4-bis(3-aminopropoxi)butano es un compuesto nitro notable que se distingue por sus funcionalidades amínicas únicas que facilitan el enlace de hidrógeno y potencian la nucleofilia. Este compuesto es propenso a formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en su reactividad en la química de coordinación. Su estructura molecular flexible permite diversas conformaciones, lo que influye en las vías de reacción y la cinética, especialmente en los procesos de polimerización y las aplicaciones de reticulación. | ||||||
3-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside | 52571-71-8 | sc-220873 sc-220873A | 50 mg 100 mg | $300.00 $700.00 | ||
El 3-nitrofenil α-D-galactopiranósido, un compuesto nitro, muestra una reactividad distintiva debido a su grupo nitro, que aumenta la electrofilia y facilita el ataque nucleofílico. La fracción galactopiranósido introduce una complejidad estereoquímica que influye en las interacciones moleculares y la solubilidad. Su capacidad para participar en la formación de enlaces glucosídicos y en reacciones de hidrólisis lo convierte en un valioso modelo para explorar la cinética de las reacciones y las vías mecanísticas en la química de los carbohidratos. | ||||||
2-Fluoro-4-nitrophenylacetic acid | sc-307978 sc-307978A | 5 g 25 g | $120.00 $462.00 | |||
El ácido 2-Fluoro-4-nitrofenilacético destaca entre los compuestos nitro por sus sustituyentes nitro y fluoro, que retiran electrones e influyen significativamente en su acidez y reactividad. El grupo nitro aumenta la electrofilia, favoreciendo el ataque nucleofílico en diversas reacciones orgánicas. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas facilitan las interacciones selectivas con nucleófilos, lo que da lugar a una cinética de reacción distinta. Además, la naturaleza polar del compuesto afecta a la solubilidad en distintos disolventes, lo que repercute en su comportamiento en las vías sintéticas. | ||||||
2-Bromopropionitrile | 19481-82-4 | sc-225251 | 5 g | $93.00 | ||
El 2-bromopropionitrilo es un compuesto nitro notable que se distingue por su naturaleza polar y la presencia de grupos funcionales bromo y nitrilo. Esta configuración facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo, potenciando su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. Las propiedades estéricas y electrónicas únicas del compuesto permiten vías selectivas en síntesis, mientras que su capacidad para participar en diversas reacciones de acoplamiento lo convierte en un intermediario versátil en química orgánica. | ||||||
1,2-Diaminopropane | 78-90-0 | sc-237669 sc-237669A | 100 g 500 g | $31.00 $82.00 | ||
El 1,2-Diaminopropano muestra un comportamiento intrigante como compuesto nitro, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos a través de sus grupos amina. Esta quelación mejora su reactividad en diversos procesos catalíticos. La disposición espacial única del compuesto permite diversas interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en entornos polares y no polares. Su doble funcionalidad amínica también facilita la transferencia rápida de protones, lo que influye en la cinética de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Diphenylacetonitrile | 86-29-3 | sc-239802 | 100 g | $34.00 | ||
El difenilacetonitrilo, como compuesto nitro, presenta propiedades electrónicas únicas debido a su sistema conjugado, que potencia su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo ciano introduce momentos dipolares significativos, lo que influye en las interacciones intermoleculares y la solubilidad en disolventes orgánicos. Su estructura rígida permite la coordinación selectiva con electrófilos, mientras que los anillos aromáticos contribuyen a la estabilidad y los efectos de resonancia, lo que influye en las vías de reacción y la cinética en diversas transformaciones químicas. | ||||||
7-Bromoheptanenitrile | 20965-27-9 | sc-227114 | 1 g | $102.00 | ||
El 7-bromoheptanenitrilo es un compuesto nitro notable que se distingue por su cadena de carbono única y su sustituyente bromo, que potencian su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. La presencia del grupo nitrilo contribuye a su carácter polar, facilitando fuertes interacciones dipolares. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, participando a menudo en reacciones de ciclización y sustitución, lo que lo convierte en un intermediario versátil en diversas vías sintéticas. Su estructura molecular permite interacciones selectivas con diversos reactivos, lo que influye en el resultado de las transformaciones químicas. | ||||||
1-Nitronaphthalene | 86-57-7 | sc-237595 | 100 g | $27.00 | ||
El 1-nitronaftaleno, un compuesto nitro, presenta características electrónicas intrigantes derivadas de su estructura aromática, que facilita la estabilización de la resonancia. El grupo nitro potencia notablemente las reacciones de sustitución aromática electrofílica, lo que lo convierte en un agente clave en las vías sintéticas. Su estructura plana favorece las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos disolventes. Además, el momento dipolar único del compuesto afecta a sus interacciones con disolventes polares, alterando la cinética y las vías de reacción en entornos químicos complejos. | ||||||
2-Nitrophenol | 88-75-5 | sc-254287 sc-254287A | 5 g 100 g | $26.00 $39.00 | ||
El 2-nitrofenol, un compuesto nitro, presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno debido a su grupo hidroxilo, que puede participar en interacciones intramoleculares. Esta característica aumenta su acidez en comparación con otros compuestos fenólicos, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo nitro también polariza el anillo aromático, facilitando el ataque electrofílico y alterando el perfil de reactividad del compuesto en diversos entornos químicos. Sus distintas características de solubilidad afectan además a su comportamiento en diferentes medios. | ||||||
Dinoseb | 88-85-7 | sc-257368 | 100 mg | $74.00 | ||
La dinoseb, un compuesto nitro, presenta notables efectos de retirada de electrones debido a su grupo nitro, que aumenta significativamente la electrofilia de los átomos de carbono adyacentes. Esta propiedad facilita rápidas reacciones de sustitución aromática electrofílica, haciéndolo altamente reactivo en diversos contextos químicos. Además, la configuración estérica única de la Dinoseb influye en su interacción con los nucleófilos, dando lugar a distintas vías de reacción. Su solubilidad en disolventes orgánicos altera aún más su reactividad y distribución en los sistemas químicos. | ||||||