Date published: 2025-10-27

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1,2-Diaminopropane (CAS 78-90-0)

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Nombres Alternativos:
1,2-Propanediamine; Propylenediamine
Número de CAS:
78-90-0
Peso Molecular:
74.12
Fórmula Molecular:
C3H10N2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El 1,2-diaminopropano funciona como una diamina en aplicaciones experimentales. Actúa como agente reticulante en la síntesis de polímeros, especialmente en la producción de poliamidas y resinas epoxi. El mecanismo de acción implica la reacción del 1,2-diaminopropano con grupos de ácido carboxílico, dando lugar a la formación de enlaces amida. Este proceso contribuye a mejorar las propiedades mecánicas y térmicas de los polímeros resultantes. El 1,2-diaminopropano también puede servir como componente básico en la preparación de diversos compuestos orgánicos. Su papel en estas vías de síntesis implica su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que permite la formación de diversas estructuras químicas. El 1,2-diaminopropano desempeña un papel funcional como agente reticulante y bloque de construcción en la síntesis de polímeros y compuestos orgánicos, contribuyendo al desarrollo de diversos materiales y productos químicos.


1,2-Diaminopropane (CAS 78-90-0) Referencias

  1. Activación y patrón de reactividad cruzada de un nuevo alérgeno en yeso adhesivo.  |  Bergendorff, O. and Hansson, C. 2000. Contact Dermatitis. 42: 11-7. PMID: 10644019
  2. Primer compuesto de hexadecavanadato: síntesis hidrotermal y caracterización de un armazón tridimensional [(Cu(1,2-pn)2)7(V16O38(H2O))2].4H2O.  |  Lin, BZ. and Liu, SX. 2002. Chem Commun (Camb). 2126-7. PMID: 12362909
  3. Parámetros tecnológicos de la amonólisis de residuos de 1,2-dicloropropano.  |  Bartkowiak, M., et al. 2004. J Hazard Mater. 106: 107-14. PMID: 15177099
  4. Combinación de polioxometalatos lacunares y cúmulos de metales de transición altamente nucleares en condiciones hidrotermales. 3. Estructura y caracterización de [Cu(enMe)2]2{[Cu(enMe)2(H2O)]2[Cu6(enMe)2(B-a-SiW9O34)2]}.4H2O.  |  Zheng, ST., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 4569-74. PMID: 17458958
  5. Síntesis, estudios espectrales, electroquímicos y térmicos de complejos mononucleares de manganeso(III) con ligandos derivados de 1,2-propanediamina y 2-hidroxi-3 o 5-metoxibenzaldehído: formación de monocapas autoensambladas sobre una fina película nanoestructurada de óxido de zinc.  |  Habibi, MH., et al. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 79: 666-71. PMID: 21536484
  6. Dos estructuras de vanadogermanato tetra-Cd(II)-sustituidas.  |  Zhou, J., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 5065-71. PMID: 24641354
  7. Ensamblajes de complejos de oxidovanadio(IV) de tipo salen: efectos de los sustituyentes e inhibición in vitro de la proteína tirosina fosfatasa.  |  Zabierowski, P., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 17044-53. PMID: 25303031
  8. Bis(mandelato)borato: un anión espiroborato eficaz y barato para la resolución quiral.  |  Wong, LW., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 15760-3. PMID: 26369891
  9. [Síntesis hidrotermal, estructura y estudio espectroscópico de (H2dap)6H[V12B16O54(OH)4] - 12H2O (dap = 1, 2-diaminopropano)].  |  Guo, ZQ., et al. 2015. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi. 35: 2625-8. PMID: 26669179
  10. Cambios sustituyentes en los ligandos salen de complejos CuIINaI para inducir diversas estructuras y actividades catalíticas hacia 2-imidazolinas a partir de nitrilos y 1,2-diaminopropano.  |  Li, QQ., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 4619-4622. PMID: 30919878
  11. Una serie de nuevos calcogenogermanatos híbridos: los raros ejemplos de calcogenogermanatos combinados con complejos de vanadio trivalentes.  |  Luo, HY., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 10907-10914. PMID: 31282904
  12. De residuo a base de Schiff: Upcycling of Aminolysed Poly(ethylene terephthalate) Product.  |  Otaibi, AAA., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35567031
  13. Síntesis, caracterización, estudios citotóxicos y de unión al ADN de algunos complejos de platino (II) de 1,2-diamina y alfa-diimina con anión 2-piridinocarboxilato.  |  Paul, AK., et al. 1996. J Inorg Biochem. 61: 179-96. PMID: 9064362

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,2-Diaminopropane, 100 g

sc-237669
100 g
$31.00

1,2-Diaminopropane, 500 g

sc-237669A
500 g
$82.00