Nitrocompuestos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Methionine 4-nitroanilide | 6042-04-2 | sc-295301 sc-295301A | 250 mg 1 g | $164.00 $471.00 | ||
La 4-nitroanilida de L-metionina es un notable compuesto nitro caracterizado por su grupo nitro único que retira electrones, lo que altera significativamente su perfil de reactividad. Este compuesto presenta distintas capacidades de enlace de hidrógeno debido a sus funcionalidades amino y nitro, lo que influye en su solubilidad e interacción con disolventes polares. La rigidez estructural del compuesto y su potencial de estabilización por resonancia contribuyen a su intrigante cinética de reacción, convirtiéndolo en un tema de interés en estudios de sustitución aromática electrofílica y otras transformaciones orgánicas. | ||||||
trans-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-N,N-dimethyl-1,3-butadien-1-amine | 194233-66-4 | sc-229502 | 5 ml | $471.00 | ||
La trans-3-(terc-butildimetilsiloxi)-N,N-dimetil-1,3-butadien-1-amina presenta una reactividad intrigante como compuesto nitro, principalmente debido a sus características estructurales únicas. La presencia del grupo terc-butildimetilsiloxi aumenta su estabilidad al tiempo que facilita interacciones moleculares específicas. Este compuesto muestra distintas vías en las reacciones de adición nucleofílica, influidas por su impedimento estérico y su distribución electrónica. Su comportamiento en varios sistemas de disolventes subraya aún más su versatilidad en síntesis orgánica, convirtiéndolo en un candidato convincente para explorar mecanismos de reacción. | ||||||
1-Nitro-2-phenylethane | 6125-24-2 | sc-364035 | 100 mg | $200.00 | ||
El 1-nitro-2-feniletano es un compuesto nitro característico que presenta propiedades electrónicas únicas debido a la presencia del grupo nitro, que aumenta su electrofilia. Este compuesto participa en ataques nucleofílicos selectivos, lo que da lugar a diversas vías de reacción. Su estructura molecular permite importantes interacciones dipolares, lo que influye en su solubilidad en diversos disolventes. Además, los efectos estéricos del compuesto pueden modular las velocidades de reacción, lo que lo convierte en un tema fascinante para los estudios mecanísticos en química orgánica. | ||||||
2-(Fmoc-amino)ethyl bromide | 340187-12-4 | sc-237871 | 1 g | $52.00 | ||
El 2-(Fmoc-amino)bromuro de etilo, como compuesto nitro, presenta una reactividad distintiva debido a su grupo saliente bromuro, que facilita las reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo protector Fmoc aumenta su estabilidad al tiempo que permite la desprotección selectiva en condiciones suaves. Este compuesto presenta características de solubilidad únicas, lo que le permite participar en diversas reacciones de acoplamiento, y su impedimento estérico influye en las vías de reacción y en la cinética, convirtiéndolo en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
2-Iodo-4-nitroaniline | 6293-83-0 | sc-230420 | 1 g | $66.00 | ||
La 2-yodo-4-nitroanilina es un notable nitrocompuesto caracterizado por sus intrigantes propiedades electrónicas y su reactividad. La presencia del sustituyente yodo aumenta significativamente su electrofilia, lo que permite reacciones de sustitución aromática electrofílica eficientes. Su grupo nitro actúa como una fuerte fracción extractora de electrones, lo que influye en la acidez y reactividad del compuesto en diversos entornos químicos. La capacidad del compuesto para participar en interacciones intermoleculares, como el apilamiento π, enriquece aún más su potencial en la ciencia de materiales y la síntesis orgánica. | ||||||
1,8-Bis(tetramethylguanidino)naphthalene | 442873-72-5 | sc-251608 sc-251608A | 1 g 25 g | $139.00 $1020.00 | ||
El 1,8-Bis(tetrametilguanidino)naftaleno, un notable nitrocompuesto, presenta notables características donadoras de electrones debido a sus grupos guanidina, que potencian su nucleofilia. Esto facilita interacciones únicas con electrófilos, dando lugar a diversas vías de reacción. Su rígido esqueleto de naftaleno contribuye a distintas interacciones de apilamiento, que influyen en el comportamiento de agregación. La alta polaridad del compuesto y su solubilidad en varios disolventes optimizan aún más su reactividad, convirtiéndolo en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
L-Glutamic acid γ-(4-nitroanilide) | 7300-59-6 | sc-250219 | 1 g | $48.00 | ||
El ácido L-glutámico γ-(4-nitroanilida) es un nitrocompuesto notable caracterizado por su grupo nitro único que retira electrones, lo que altera significativamente su perfil de reactividad. Este compuesto presenta fuertes capacidades de enlace de hidrógeno, lo que mejora sus interacciones con disolventes polares. Su configuración estructural facilita vías específicas de ataque nucleofílico, lo que conduce a una cinética de reacción distinta. Además, la presencia de la fracción de anilina contribuye a su capacidad para participar en la sustitución aromática electrofílica, ampliando su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Hydrazinium hydroxide solution | 10217-52-4 | sc-235326 | 1 L | $215.00 | ||
La solución de hidróxido de hidrazinio es un nitrocompuesto característico conocido por su fuerte basicidad y su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos. Su estructura única permite una transferencia eficaz de protones, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Presenta una importante solubilidad en disolventes polares, lo que favorece una rápida cinética de reacción. Además, su capacidad para actuar como agente reductor facilita diversos procesos redox, lo que lo convierte en un participante versátil en las transformaciones químicas. | ||||||
NCDC | 10556-88-4 | sc-263943 sc-263943A | 1 g 5 g | $70.00 $344.00 | ||
El NCDC es un nitrocompuesto distintivo conocido por sus sólidas propiedades de sustracción de electrones, que aumentan significativamente su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de grupos nitro facilita fuertes interacciones dipolares, promoviendo vías únicas en síntesis orgánica. Su capacidad para estabilizar productos intermedios cargados permite una cinética de reacción rápida, mientras que su perfil de solubilidad admite una amplia gama de sistemas de disolventes, lo que lo convierte en un candidato versátil para diversas transformaciones químicas. | ||||||
2,4-Dichloro-6-methyl-5-nitropyrimidine | 13162-26-0 | sc-216278 | 5 g | $179.00 | ||
La 2,4-dicloro-6-metil-5-nitropirimidina es un nitrocompuesto distintivo conocido por su grupo nitro que retira electrones, lo que aumenta significativamente su carácter electrófilo. La presencia de los sustituyentes dicloro y metilo influye en la reactividad del compuesto, promoviendo vías únicas en los ataques nucleofílicos. Sus características estructurales permiten interacciones específicas con nucleófilos, dando lugar a diversas cinéticas de reacción y potencial para la formación de complejos en diversos entornos químicos. | ||||||