Nitrocompuestos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Isonitrosopropiophenone | 119-51-7 | sc-239158 | 10 g | $42.00 | ||
La α-isonitrosopropiofenona es un notable nitrocompuesto caracterizado por su grupo nitroso único que retira electrones, lo que altera significativamente su perfil de reactividad. Este compuesto presenta un intrigante comportamiento tautomérico, que permite distintas vías en las reacciones químicas. Su estructura plana facilita un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, que influye en su solubilidad y estabilidad. Además, la capacidad del compuesto para participar en la formación de radicales abre vías para diversas aplicaciones sintéticas, destacando su comportamiento químico dinámico. | ||||||
4-tert-Butyl-N,N-dimethylaniline | 2909-79-7 | sc-252201 | 1 g | $200.00 | ||
La 4-terc-butil-N,N-dimetilanilina es un compuesto nitro característico conocido por su estructura estéricamente impedida, que influye en su reactividad e interacción con los electrófilos. La presencia del grupo terc-butilo aumenta su lipofilia, lo que afecta a la dinámica de solvatación y a la cinética de reacción. Este compuesto puede participar en la sustitución aromática electrofílica, mostrando una regioselectividad única debido a los efectos estéricos. Su grupo dimetilamino donador de electrones modula aún más la reactividad, convirtiéndolo en un participante versátil en diversas transformaciones químicas. | ||||||
4-Nitrophenyl phenylphosphonate | 57072-35-2 | sc-216989 | 1 g | $245.00 | ||
El fenilfosfonato de 4-nitrofenilo es un notable compuesto nitro caracterizado por su fracción fosfonato, que le confiere una reactividad única en las reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo nitro aumenta la electrofilia, facilitando las interacciones con nucleófilos. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en las vías catalíticas. Además, el compuesto presenta distintas propiedades de solubilidad, que afectan a su comportamiento en diversos sistemas de disolventes y entornos de reacción. | ||||||
NS-398 | 123653-11-2 | sc-200604 sc-200604A | 5 mg 25 mg | $84.00 $332.00 | 9 | |
El NS-398 es un nitrocompuesto distintivo que presenta un perfil de inhibición selectiva, dirigido principalmente a las enzimas ciclooxigenasas. Su grupo nitro contribuye a mejorar las características de extracción de electrones, que modulan la reactividad del compuesto en las reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia del grupo nitro también influye en la interacción del compuesto con las membranas biológicas, afectando a su permeabilidad y distribución. Además, el NS-398 presenta una dinámica de solvatación única, que influye en su estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | $15.00 $51.00 | 3 | |
El NSC697923 es un notable compuesto nitro caracterizado por su naturaleza única de deficiencia electrónica, que aumenta su reactividad en escenarios de ataque nucleofílico. El grupo nitro altera significativamente el momento dipolar del compuesto, facilitando interacciones intermoleculares específicas que pueden influir en la solubilidad y el comportamiento de fase. Además, el NSC697923 presenta distintos perfiles cinéticos en reacciones redox, lo que demuestra su potencial para diversas transformaciones químicas en condiciones variables. Sus características estructurales también sugieren intrigantes vías de exploración en química sintética. | ||||||
4-Nitrophenol | 100-02-7 | sc-206922 sc-206922A | 50 g 250 g | $30.00 $73.00 | 1 | |
El 4-nitrofenol es un compuesto nitro característico conocido por su fuerte acidez y su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno debido a la presencia de grupos hidroxilo y nitro. Esta doble funcionalidad le permite actuar como intermediario versátil en diversas reacciones químicas, influyendo en las velocidades y mecanismos de reacción. Su grupo nitro, que retira electrones, favorece la sustitución aromática electrofílica, lo que lo convierte en un elemento clave en las vías de síntesis. Las características únicas de solubilidad del compuesto también permiten interacciones selectivas en mezclas complejas. | ||||||
1-Aminopyrene | 1606-67-3 | sc-229759 | 1 g | $62.00 | ||
El 1-aminopireno, clasificado como compuesto nitro, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que potencia su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrófila. La presencia del grupo amino permite el enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la interacción con disolventes polares. Su estructura plana favorece las interacciones de apilamiento, que pueden afectar al comportamiento de agregación en diversos medios. Además, la capacidad del compuesto para participar en reacciones redox pone de manifiesto su versatilidad en las transformaciones químicas. | ||||||
Aminopeptidase N Inhibitor Inhibidor | sc-221249 sc-221249A | 5 mg 25 mg | $210.00 $620.00 | |||
El inhibidor de aminopeptidasa N, clasificado como compuesto nitro, presenta una reactividad intrigante debido a su grupo nitro deficiente en electrones, que influye significativamente en los mecanismos de ataque nucleofílico. Este compuesto puede participar en interacciones moleculares específicas, potenciando su papel en los procesos catalíticos. Sus características estructurales únicas permiten la unión selectiva a sitios diana, modulando la cinética y las vías de reacción. Además, su estabilidad en diversas condiciones contribuye a su comportamiento diferenciado en entornos químicos. | ||||||
4-Ethylnitrobenzene | 100-12-9 | sc-487240 sc-487240A | 25 g 500 g | $62.00 $294.00 | ||
El 4-etilnitrobenceno se caracteriza por sus propiedades electrónicas únicas derivadas del grupo nitro, que aumenta su susceptibilidad al ataque nucleofílico. El sustituyente etilo no sólo altera el perfil estérico del compuesto, sino que también afecta a la estabilización de su resonancia, lo que da lugar a una cinética de reacción distinta. Además, el compuesto presenta notables interacciones dipolo-dipolo, que influyen en su dinámica de solvatación y reactividad en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un tema de interés en química sintética. | ||||||
Pifithrin-α, p-nitro, cyclic | 60477-38-5 | sc-222177 sc-222177A sc-222177B sc-222177C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $167.00 $306.00 $612.00 $1122.00 | 1 | |
La pifitrina-α, p-nitro, cíclica, como compuesto nitro, exhibe una reactividad intrigante debido a su estructura cíclica y a la presencia del grupo nitro. Esta configuración promueve una estabilización de resonancia única, influyendo en su comportamiento electrofílico. El compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, mostrando una cinética distinta. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno aumenta su solubilidad en disolventes polares, lo que afecta a su interacción con otras especies químicas. | ||||||