Nitrocompuestos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,4-Dichloro-2-nitrobenzene | 89-61-2 | sc-237756 | 100 g | $30.00 | ||
El 1,4-dicloro-2-nitrobenceno es un compuesto nitro característico que presenta un grupo nitro que aumenta su electrofilia, facilitando diversas vías de ataque nucleofílico. La presencia de dos sustituyentes clorados introduce un importante obstáculo estérico que influye en la cinética de reacción y la selectividad en las sustituciones aromáticas electrofílicas. Su estructura electrónica única permite interacciones específicas con bases, lo que lo convierte en un agente clave en diversas transformaciones químicas y aplicaciones sintéticas. | ||||||
1-Aminoanthracene | 610-49-1 | sc-237465 sc-237465A | 1 g 5 g | $143.00 $275.00 | ||
El 1-aminoantraceno, clasificado como compuesto nitro, presenta una reactividad intrigante debido a la presencia de grupos funcionales amino y nitro. El grupo amino puede formar enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto es propenso al ataque electrofílico, especialmente en el núcleo antracénico, lo que facilita diversas reacciones de sustitución. Su sistema conjugado permite una absorción significativa de la luz, lo que repercute en sus propiedades fotofísicas y en sus posibles interacciones con otras moléculas. | ||||||
2-Methoxy-4-nitroaniline | 97-52-9 | sc-238111 | 100 g | $35.00 | ||
La 2-metoxi-4-nitroanilina es un notable compuesto nitro caracterizado por su grupo metoxi donador de electrones, que modula la reactividad del grupo nitro, potenciando su naturaleza electrófila. Este compuesto exhibe una intrigante capacidad de enlace de hidrógeno debido al grupo amino, lo que influye en la solubilidad y reactividad en disolventes polares. Su configuración electrónica única permite interacciones selectivas en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
4-Nitrobenzyl bromide | 100-11-8 | sc-223644 sc-223644A | 25 g 100 g | $40.00 $138.00 | ||
El bromuro de 4-nitrobencil es un compuesto nitro característico conocido por su fuerte carácter electrofílico, debido principalmente a la presencia del grupo nitro, que aumenta significativamente su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La fracción de bromuro actúa como un buen grupo saliente, facilitando una rápida cinética de reacción. Además, la estructura planar del compuesto permite interacciones π-apilamiento eficaces, lo que influye en su comportamiento en diversas transformaciones orgánicas y aumenta su utilidad en vías sintéticas. | ||||||
Stearonitrile | 638-65-3 | sc-251066 | 25 g | $97.00 | ||
El estearonitrilo, un notable compuesto nitro, presenta una cadena de carbono lineal que facilita interacciones dipolares únicas, mejorando su solubilidad en disolventes apolares. Su grupo nitro, que retira electrones, influye significativamente en la cinética de reacción, favoreciendo las vías de sustitución electrofílica. La capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno puede dar lugar a distintos comportamientos de agregación en solución, mientras que sus características hidrófobas afectan a sus interacciones con otras moléculas orgánicas, influyendo en los perfiles de reactividad. | ||||||
4-Phenylbenzylamine | 712-76-5 | sc-252195 | 1 g | $30.00 | ||
La 4-fenilbencilamina, un notable compuesto nitro, presenta un grupo fenilo que aumenta su capacidad de donación de electrones, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrófila. La funcionalidad amina facilita fuertes interacciones intermoleculares, en particular enlaces de hidrógeno, que pueden afectar a la solubilidad y estabilidad en distintos disolventes. Su configuración estérica única permite una reactividad selectiva, lo que la convierte en candidata para vías sintéticas específicas y complejación con iones metálicos. | ||||||
2,3,4,5,6-Pentafluorobenzonitrile | 773-82-0 | sc-230882 | 10 g | $46.00 | ||
El 2,3,4,5,6-pentafluorobenzonitrilo es un compuesto aromático altamente fluorado que presenta propiedades electrónicas únicas debido a la presencia de múltiples átomos de flúor electronegativos. Esta configuración aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, promoviendo vías distintas en la química sintética. Los fuertes enlaces C-F contribuyen a su estabilidad e influyen en su solubilidad en disolventes polares, mientras que el grupo nitrilo introduce un carácter polar que puede facilitar las interacciones dipolo-dipolo, afectando a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Acetaldehyde oxime (mixture of syn and anti) | 107-29-9 | sc-239183 | 25 g | $39.00 | ||
La oxima de acetaldehído, una mezcla de isómeros syn y anti, muestra una reactividad intrigante como compuesto nitro, caracterizada por su capacidad para participar en diversas reacciones de condensación. La presencia del grupo funcional oxima permite interacciones de enlace de hidrógeno, que pueden estabilizar los estados de transición e influir en las vías de reacción. Su naturaleza isomérica dual introduce consideraciones estereoquímicas únicas, que afectan a la selectividad en aplicaciones sintéticas y realzan su papel en la síntesis orgánica. | ||||||
2-Aminoethyl hydrogen sulfate | 926-39-6 | sc-225160 | 100 g | $61.00 | ||
El hidrogenosulfato de 2-aminoetilo demuestra una reactividad única como compuesto nitro, caracterizada por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo amino aumenta su basicidad, facilitando las interacciones con electrófilos. Su funcionalidad éster sulfato contribuye a aumentar su polaridad, favoreciendo su solubilidad en medios acuosos. Las distintas propiedades electrónicas de este compuesto permiten variadas vías de reacción, influyendo tanto en la cinética como en la formación de productos en diversos contextos químicos. | ||||||
Succinonitrile | 110-61-2 | sc-251076 sc-251076A | 500 g 100 g | $192.00 $138.00 | ||
El succinonitrilo, un notable compuesto nitro, presenta una cadena lineal de átomos de carbono flanqueada por grupos nitrilo, lo que influye significativamente en su reactividad. El carácter dipolar del compuesto mejora sus interacciones con disolventes polares, facilitando efectos de solvatación únicos. Su capacidad para someterse a reacciones de sustitución nucleofílica es pronunciada, lo que permite la formación de diversos derivados. Además, la simetría estructural del compuesto contribuye a su distinto comportamiento cinético en varias rutas químicas. | ||||||