Nischarin Activadores
Los Activadores comunes de la Niscarina incluyen, entre otros, Clorhidrato de clonidina CAS 4205-91-8 y PMA CAS 16561-29-8.
Los activadores de la nischarina son una clase de compuestos químicos que han suscitado gran interés en el ámbito de la biología molecular y las vías de señalización celular. La propia nischarina es una proteína codificada por el gen NISCH y es conocida por su papel en la modulación de diversos procesos celulares, en particular los relacionados con la migración celular, la adhesión y la organización del citoesqueleto. Los activadores de la nischarina, que pueden ser pequeñas moléculas o péptidos, están diseñados para aumentar la actividad o expresión de esta proteína dentro de las células, influyendo así en sus efectos posteriores sobre las funciones celulares.
Los activadores de la nischarina son fundamentales para comprender los intrincados mecanismos del comportamiento celular y el desarrollo de los tejidos. La proteína nischarina, cuando se activa, puede actuar como regulador negativo de las vías implicadas en la motilidad y la invasión celulares. Ejerce sus efectos interactuando con otras proteínas clave como las integrinas y moléculas de señalización como ERK1/2 y RhoA, lo que en última instancia repercute en la adhesión y migración celulares. Los investigadores se han interesado especialmente por dilucidar las interacciones moleculares precisas y las vías moduladas por los activadores de la nischarina, ya que este conocimiento puede arrojar luz sobre procesos celulares fundamentales, como la embriogénesis, la cicatrización de heridas y la metástasis del cáncer.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clonidine hydrochloride | 4205-91-8 | sc-203002 | 1 g | $367.00 | 12 | |
El clorhidrato de clonidina actúa como agonista selectivo de los receptores adrenérgicos alfa-2, facilitando interacciones moleculares únicas que modulan la liberación de neurotransmisores. Su afinidad de unión influye en las vías de señalización posteriores, especialmente en el sistema nervioso central. El compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, que afectan a la desensibilización e internalización del receptor. El resultado es una dinámica de transmisión sináptica alterada, que contribuye a sus efectos reguladores sobre la excitabilidad neuronal y el tono vascular. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Un activador de la proteína quinasa C (PKC), que puede regular procesos celulares que se cruzan con las funciones de la Nischarina. | ||||||
Rilmenidine hemifumarate | 207572-68-7 | sc-203680 sc-203680A | 5 mg 25 mg | $110.00 $550.00 | ||
El hemifumarato de rilmenidina funciona como agonista selectivo de los receptores de imidazolina, participando en interacciones moleculares específicas que influyen en las cascadas de señalización intracelular. Su perfil de unión único favorece la modulación de la liberación de catecolaminas, lo que repercute en diversas vías fisiológicas. La cinética de reacción del compuesto revela una afinidad distinta por los subtipos de receptores, lo que conduce a patrones de activación diferenciales que afectan a las respuestas celulares. Esta especificidad refuerza su papel en la regulación de la actividad del sistema nervioso simpático. | ||||||
Naphazoline Hydrochloride | 550-99-2 | sc-205764 sc-205764A | 25 g 100 g | $49.00 $150.00 | ||
El clorhidrato de nafazolina actúa como un potente vasoconstrictor a través de su interacción con los receptores alfa-adrenérgicos, produciendo efectos localizados en el músculo liso vascular. Su estructura molecular única facilita una rápida cinética de unión y disociación, permitiendo una rápida modulación del flujo sanguíneo. Las propiedades hidrófilas del compuesto aumentan la solubilidad, favoreciendo una difusión eficaz a través de las membranas biológicas. Este comportamiento subraya su papel en la influencia sobre el tono vascular y la permeabilidad. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimetidina actúa como inhibidor selectivo de los receptores H2 de la histamina, presentando interacciones moleculares únicas que interrumpen la secreción ácida gástrica. Su estructura permite una unión competitiva que influye en las vías de señalización posteriores. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno aumenta su afinidad por los receptores diana, mientras que su lipofilia moderada contribuye a la permeabilidad de la membrana. Este juego de interacciones contribuye a su perfil farmacocinético diferenciado, que afecta a la absorción y distribución en diversos entornos. | ||||||
Moxonidine hydrochloride | 75536-04-8 | sc-204096 sc-204096A | 10 mg 50 mg | $121.00 $495.00 | ||
El hidrocloruro de moxonidina actúa como modulador selectivo de los receptores de imidazolina, participando en interacciones moleculares específicas que influyen en la liberación de neurotransmisores. Su estructura única facilita la unión a estos receptores, alterando las cascadas de señalización intracelular. La capacidad del compuesto para formar interacciones iónicas aumenta su estabilidad en solución, mientras que sus características de solubilidad afectan a su difusión a través de las membranas biológicas. Esta interacción de propiedades contribuye a su comportamiento cinético único en diversos entornos químicos. | ||||||