Los inhibidores de NIPA2 se refieren a un grupo diverso de compuestos que afectan a la actividad de NIPA2 indirectamente, influyendo en la homeostasis celular del magnesio o afectando a los canales y transportadores iónicos relacionados. El NIPA2, al ser un transportador de magnesio, es sensible a los cambios en la concentración intracelular de magnesio y en el entorno iónico general. Los compuestos que aumentan la concentración intracelular de magnesio, como el sulfato de magnesio, pueden provocar una regulación a la baja del NIPA2, reduciendo eficazmente su actividad transportadora al satisfacer la demanda celular de magnesio.
Por el contrario, las sustancias químicas que alteran la homeostasis del magnesio o compiten con el magnesio por los sitios de unión pueden perjudicar la función de la NIPA2. El cloruro de cobalto y el sulfato de cobre, al introducir cationes divalentes competidores, pueden interferir en los procesos de transporte de magnesio. Los bloqueantes de los canales de calcio como el verapamilo, el nifedipino y el diltiazem son conocidos principalmente por sus efectos sobre la homeostasis del calcio, pero también tienen la capacidad de alterar indirectamente el transporte de magnesio, ya que estos iones suelen compartir vías de transporte y mecanismos reguladores. La amilorida, aunque se dirige principalmente a los transportadores de sodio, puede afectar al equilibrio iónico global, que incluye la manipulación de los iones de magnesio. La quinidina, al afectar al transporte de iones, también puede alterar los niveles de magnesio en las células y, por tanto, la actividad de NIPA2. Hormonas como la progesterona, de las que se sabe que influyen en el transporte de magnesio, también pueden modular indirectamente la actividad de la NIPA2. Compuestos como el 2-APB y el SKF-96365 se dirigen a otros canales iónicos, pero al hacerlo pueden afectar indirectamente a la homeostasis iónica y, por tanto, a la actividad del NIPA2.
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