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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N-Methylquipazine dimaleate | 28614-26-8 | sc-203639 sc-203639A | 20 mg 100 mg | $91.00 $142.00 | ||
El dimaleato de N-metilquipazina es un potente compuesto que actúa sobre los sistemas neurotransmisores uniéndose selectivamente a los receptores de serotonina, influyendo en el estado de ánimo y las funciones cognitivas. Su estructura única permite una mayor afinidad con los receptores, promoviendo distintas cascadas de señalización. El compuesto presenta una cinética rápida en la activación del receptor, lo que conduce a respuestas fisiológicas rápidas. Además, su perfil de solubilidad favorece una distribución eficaz en los tejidos neuronales, facilitando interacciones complejas en entornos sinápticos. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
(RS)-Atenolol es un antagonista beta-adrenérgico selectivo que modula la liberación de neurotransmisores al interaccionar con los receptores adrenérgicos. Su estereoquímica contribuye a su especificidad de unión, influyendo en las vías de señalización que regulan la excitabilidad neuronal. El compuesto presenta una capacidad única para estabilizar las conformaciones de los receptores, lo que afecta a la cinética de las interacciones con los neurotransmisores. Su lipofilia aumenta la permeabilidad de la membrana, permitiendo una modulación matizada de la dinámica de transmisión sináptica. | ||||||
Diflorasone diacetate | 33564-31-7 | sc-227861 | 10 mg | $165.00 | ||
El diacetato de diflorasona es un potente compuesto que influye en la dinámica de los neurotransmisores a través de sus interacciones únicas con los receptores celulares. Sus características estructurales le permiten participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas específicas, que pueden alterar las conformaciones de los receptores y afectar a las vías de transducción de señales. La reactividad del compuesto como haluro ácido permite modificaciones selectivas en sistemas biológicos, lo que puede influir en la cinética de liberación y captación de neurotransmisores. | ||||||
N8-Acetylspermidine dihydrochloride | 34450-15-2 | sc-236151A sc-236151 sc-236151B | 50 mg 100 mg 500 mg | $377.00 $622.00 $2346.00 | 2 | |
El dihidrocloruro de N8-acetilespermidina desempeña un papel importante en la modulación de los neurotransmisores al participar en el metabolismo de las poliaminas, que es crucial para la señalización celular. Su estructura única facilita las interacciones con diversos receptores, influyendo en la actividad de los canales iónicos y la excitabilidad neuronal. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con biomoléculas aumenta su reactividad, afectando potencialmente a la plasticidad sináptica y a las vías de síntesis de neurotransmisores. | ||||||
GBR 12935 dihydrochloride | 67469-81-2 | sc-203965 sc-203965A | 10 mg 50 mg | $70.00 $275.00 | 1 | |
El dihidrocloruro de GBR 12935 es un inhibidor selectivo de la recaptación de dopamina que modula la dinámica de los neurotransmisores alterando los niveles sinápticos de dopamina. Su singular afinidad de unión le permite interactuar específicamente con los transportadores de dopamina, influyendo en la cinética de reabsorción del neurotransmisor. La distinta conformación molecular de este compuesto favorece una mayor interacción con los receptores, lo que puede afectar a las cascadas de señalización y a la comunicación neuronal. Sus interacciones también pueden influir en el equilibrio general de las señales excitadoras e inhibidoras en el sistema nervioso. | ||||||
Chloro-APB hydrobromide | 80751-65-1 | sc-252573 sc-252573A | 5 mg 25 mg | $154.00 $527.00 | ||
El hidrobromuro de cloro-APB actúa como un potente modulador de los sistemas neurotransmisores, en particular a través de su interacción con los receptores de serotonina. Sus características estructurales únicas facilitan la unión selectiva, dando lugar a conformaciones alteradas del receptor que mejoran la transducción de señales. Este compuesto presenta una cinética distinta en la liberación y captación de neurotransmisores, lo que influye en la plasticidad sináptica. Además, su forma de hidrobromuro puede mejorar la solubilidad, afectando a la biodisponibilidad y a la dinámica de interacción dentro de las vías neuronales. | ||||||
NFPS | 405225-21-0 | sc-204126 sc-204126A | 10 mg 50 mg | $195.00 $849.00 | ||
El NFPS es un inhibidor selectivo del transportador de serotonina, con unas características de unión únicas que interrumpen la recaptación de serotonina en las hendiduras sinápticas. Su estructura molecular permite interacciones específicas con el transportador, lo que prolonga la disponibilidad del neurotransmisor. Este compuesto influye en la dinámica de señalización sináptica y altera la excitabilidad neuronal, contribuyendo a distintos patrones de neurotransmisión. Sus interacciones pueden modular las cascadas de señalización posteriores, influyendo en la actividad general de la red neuronal. | ||||||
RF9 | 876310-60-0 | sc-253428 | 1 mg | $150.00 | ||
La RF9 actúa como modulador de la liberación de neurotransmisores, interactuando con receptores específicos para mejorar la transmisión sináptica. Su configuración molecular única facilita las interacciones con los terminales presinápticos, promoviendo la liberación de neurotransmisores clave. Este compuesto influye en la dinámica de los iones de calcio, que son cruciales para la fusión de vesículas y la exocitosis de neurotransmisores. Al alterar la plasticidad sináptica, el RF9 interviene en la comunicación neuronal y la conectividad de la red. | ||||||
ALX-1393 | 949164-09-4 | sc-300191 sc-300191A | 500 µg 1 mg | $120.00 $180.00 | 1 | |
El ALX-1393 funciona como un potente modulador de la dinámica de los neurotransmisores, mostrando una afinidad distintiva por los receptores sinápticos. Sus características estructurales le permiten interactuar con las vías de señalización intracelular, influyendo en los sistemas de segundos mensajeros que regulan la síntesis y liberación de neurotransmisores. Este compuesto también influye en la actividad de los canales iónicos, afectando así a la excitabilidad neuronal y a la fuerza sináptica. A través de estos mecanismos, el ALX-1393 contribuye al ajuste fino de la actividad de los circuitos neuronales. | ||||||
Ro 27-3225 trifluoroacetate salt | sc-311523 | 1 mg | $190.00 | |||
La sal de trifluoroacetato Ro 27-3225 actúa como modulador selectivo de la liberación de neurotransmisores, demostrando interacciones únicas con los terminales presinápticos. Su fracción de trifluoroacetato aumenta la solubilidad lipídica, facilitando la penetración en la membrana y alterando su fluidez. Este compuesto influye en la afluencia de iones de calcio, crucial para la fusión de vesículas de neurotransmisores, y modula la plasticidad sináptica a través de sus efectos sobre las vías de fosforilación de proteínas, lo que en última instancia configura la comunicación neuronal y la dinámica de la red. | ||||||