neurexin I Inhibidores
Inhibidores comunes de la neurexina I incluyen, pero no se limitan a Anisomycin CAS 22862-76-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Nimodipine CAS 66085-59-4, KN-62 CAS 127191-97-3 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de la neurexina I comprenden un grupo diverso de sustancias químicas que ejercen su influencia directa o indirectamente sobre la función de la neurexina I, un actor clave en los procesos sinápticos. La tetrodotoxina, un bloqueador de los canales de sodio dependientes de voltaje, interrumpe la señalización neuronal al inhibir la afluencia de sodio, lo que impide indirectamente los procesos sinápticos mediados por la neurexina I, cuya función depende de potenciales de acción adecuados. La anisomicina, un inhibidor de la síntesis de proteínas, modula indirectamente la neurexina I a través de sus efectos sobre la vía MAPK/ERK, alterando la actividad de la neurexina I al interrumpir el proceso de traducción. Otros inhibidores indirectos, como Wortmannin, Nimodipine, KN-62, Rapamycin, LY294002, A23187, Staurosporine, U0126, SP600125, y 2-Aminoethyl diphenylborinate, se dirigen a varias vías de señalización, incluyendo PI3K/AKT, mTOR, CaMKII, JNK, y canales TRPC, influyendo en la función de la neurexina I en la sinapsis.
Estas sustancias químicas demuestran la intrincada red de vías de señalización que convergen en la neurexina I, mostrando la complejidad de su regulación. Los inhibidores indirectos ejercen sus efectos interrumpiendo estas vías, lo que conduce a una alteración de la actividad de la neurexina I y, en última instancia, afecta a los procesos sinápticos. La comprensión de las interacciones matizadas entre estas sustancias químicas y la neurexina I proporciona valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares que rigen la función sináptica, ofreciendo vías para la modulación dirigida en el contexto de la investigación neurocientífica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina, un inhibidor de la síntesis proteica, afecta indirectamente a la neurexina I a través de sus efectos sobre la vía MAPK/ERK. La anisomicina inhibe la síntesis de proteínas bloqueando la reacción de la peptidil transferasa durante la traducción. Como la función de la neurexina I está influida por la señalización ERK, la interrupción de esta vía por la anisomicina provoca una alteración de la actividad de la neurexina I. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), modula indirectamente la neurexina I al interrumpir la vía PI3K/AKT. La función de la neurexina I está vinculada a la señalización PI3K/AKT, y la inhibición de la PI3K por el Wortmannin atenúa esta vía, lo que conduce a efectos descendentes sobre la actividad de la neurexina I en la sinapsis. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
El nimodipino, un bloqueante de los canales de calcio dependientes de voltaje, influye indirectamente en la neurexina I modulando los procesos dependientes del calcio. La neurexina I, implicada en la exocitosis dependiente del calcio, depende de la afluencia adecuada de calcio para la función sináptica. La inhibición de los canales de calcio por el nimodipino altera esta afluencia, afectando indirectamente a la liberación de neurotransmisores mediada por la neurexina I y a la comunicación sináptica. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62, un inhibidor de la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII), afecta indirectamente a la neurexina I a través de la modulación de la señalización CaMKII. La neurexina I interactúa con la CaMKII, y la KN-62 inhibe la CaMKII, alterando sus efectos descendentes sobre la función de la neurexina I. Esta modulación indirecta altera el estado de fosforilación de la neurexina I, influyendo en su participación en los procesos sinápticos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), influye indirectamente en la neurexina I al interrumpir la señalización mTOR. La neurexina I está vinculada a vías reguladas por mTOR, y la inhibición de mTOR por la rapamicina altera las cascadas de señalización descendentes que influyen en la función de la neurexina I en la sinapsis. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), modula indirectamente la neurexina I al interrumpir la vía PI3K/AKT. La función de la neurexina I está entrelazada con la señalización PI3K/AKT, y la inhibición de la PI3K por el LY294002 atenúa esta vía, lo que conduce a efectos descendentes sobre la actividad de la neurexina I en los procesos sinápticos. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187, un ionóforo de calcio, afecta indirectamente a la neurexina I al promover la afluencia de calcio. La función de la neurexina I implica procesos dependientes del calcio en la sinapsis, y el A23187 facilita la entrada de calcio en las células. Esta modulación indirecta potencia las actividades sinápticas mediadas por la neurexina I al promover la disponibilidad de los iones de calcio necesarios para la liberación adecuada de neurotransmisores y la comunicación sináptica. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, influye indirectamente en la neurexina I al afectar a múltiples vías de señalización. La neurexina I está conectada a varias quinasas, y la inhibición de estas quinasas por la estaurosporina interrumpe las cascadas de señalización descendentes, alterando la función de la neurexina I. Esta inhibición de amplio espectro produce un impacto integral en los procesos sinápticos mediados por la neurexina I. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), modula indirectamente la neurexina I al interrumpir la señalización JNK. La neurexina I está conectada a la JNK, y la inhibición de la JNK por el SP600125 altera las cascadas de señalización descendentes, influyendo en la función de la neurexina I. Esta modulación indirecta da lugar a patrones de fosforilación alterados de la neurexina I, lo que repercute en su papel en los procesos sinápticos. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
El 2-APB, un bloqueante de los canales TRPC, influye indirectamente en la neurexina I modulando la afluencia de calcio. La función de la neurexina I implica canales TRPC, y la inhibición de los canales TRPC por el difenilborinato de 2-aminoetilo interrumpe la entrada de calcio, lo que influye indirectamente en los procesos sinápticos mediados por la neurexina I al alterar la disponibilidad de los iones de calcio necesarios para la liberación adecuada de neurotransmisores. | ||||||