Date published: 2025-12-25

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NAT-3 Inhibidores

Los inhibidores NAT-3 comunes incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido anacárdico CAS 16611-84-0, el C646 CAS 328968-36-1, el Garcinol CAS 78824-30-3 y el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Los inhibidores de la N-acetiltransferasa 3 (NAT-3) son una clase de compuestos que pueden modular la actividad de la enzima NAT-3. Los inhibidores de esta clase no necesariamente se unen directamente a la NAT-3, sino que pueden influir en su actividad o expresión a través de diversos mecanismos. Estos compuestos a menudo se dirigen a reguladores epigenéticos o vías de señalización que son reguladores anteriores de la función de NAT-3. Por ejemplo, los inhibidores de las histonas acetiltransferasas, como la tricostatina A, el ácido anacárdico, el C646 y el garcinol, pueden alterar el estado de acetilación de las histonas y otras proteínas, afectando así a los patrones de expresión génica que incluyen genes relacionados con la NAT-3. Los inhibidores de la histona deacetilasa como el Butirato de Sodio también actúan de forma similar, promoviendo un estado más relajado de la cromatina que puede conducir a una expresión génica alterada.

Otros compuestos como el MG-132, un inhibidor del proteasoma, pueden evitar la degradación de las proteínas que regulan la NAT-3, lo que conduce a un aumento de los niveles o a una actividad prolongada de la NAT-3. Se sabe que la curcumina y el EGCG modulan múltiples cascadas de señalización, como las vías inflamatorias, que podrían tener efectos descendentes sobre la NAT-3. Los inhibidores de PI3K, como LY294002 y Wortmannin, interfieren en la vía PI3K/Akt, que forma parte integral de numerosos procesos celulares, como el metabolismo, el crecimiento y la traducción, y por tanto pueden influir indirectamente en NAT-3. La inhibición de mTOR por parte de la rapamicina, un regulador central del crecimiento celular y la síntesis de proteínas, también puede tener efectos secundarios sobre NAT-3. Por último, compuestos como la clorpromazina, que se sabe que inhiben los transportadores de aminoácidos, pueden tener un impacto similar en la actividad transportadora transmembrana de NAT-3. La clase química de los inhibidores de NAT-3 abarca una gama diversa de compuestos que ejercen su influencia a través de la modulación de diversas vías biológicas y procesos celulares.

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