Nanog Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de Nanog se incluyen, entre otros, el clorhidrato de I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (sal no HCl), (+/-)-JQ1, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4 y Wnt-C59 CAS 1243243-89-1.
La clase de los inhibidores de Nanog abarca un conjunto diverso de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de Nanog, un factor de transcripción fundamental para mantener la pluripotencia en las células madre embrionarias. Aunque los inhibidores directos de Nanog son limitados, los investigadores han identificado sustancias químicas que, a través de sus acciones sobre vías de señalización específicas, reguladores epigenéticos o procesos celulares, pueden influir indirectamente en la expresión de Nanog. Un grupo notable de inhibidores de Nanog incluye compuestos dirigidos a la vía RhoA/ROCK. El fasudil y el Y-27632, ambos inhibidores de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), modulan la dinámica del citoesqueleto y las vías de señalización descendentes relacionadas con la pluripotencia de las células madre. La regulación epigenética desempeña un papel crucial en el control de la expresión de Nanog, y los inhibidores de BET como I-BET151 y JQ1 ofrecen una vía farmacológica para explorar este aspecto. Estos compuestos se dirigen selectivamente a proteínas que contienen bromodominios, influyendo en la accesibilidad de la cromatina y, por consiguiente, en la regulación transcripcional de Nanog.
La modulación de la vía Wnt/β-catenina representa otra estrategia para influir indirectamente en la expresión de Nanog. CHIR99021, XAV939 y Wnt-C59, inhibidores de GSK-3, tanquinasa y puercoespín, respectivamente, interrumpen las cascadas de señalización Wnt. La clase de inhibidores de Nanog también incluye compuestos dirigidos a la señalización BMP, como LDN-193189 y Dorsomorfina. Estos inhibidores influyen en los procesos celulares relacionados con la pluripotencia y pueden afectar indirectamente a la expresión de Nanog modulando la señalización BMP, lo que contribuye a una comprensión más profunda de las vías de señalización interconectadas que rigen Nanog. Además, los inhibidores de la tirosina cinasa como el Nintedanib, con una actividad de amplio espectro contra los receptores de varias vías de señalización, proporcionan a los investigadores una herramienta para investigar la compleja interacción entre estas vías y las funciones de las células madre mediadas por Nanog. Aunque los inhibidores directos de Nanog son limitados, la diversidad dentro de esta clase química permite a los investigadores explorar las matizadas redes reguladoras que controlan Nanog en diferentes contextos celulares. Estas herramientas farmacológicas contribuyen a avanzar en nuestra comprensión del mantenimiento de la pluripotencia y de los intrincados mecanismos moleculares que rigen Nanog en las células madre embrionarias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 es un inhibidor selectivo de las proteínas bromodominio y extra-terminal (BET). Influye en la regulación epigenética de la expresión génica al dirigirse a los bromodominios de las proteínas BET, lo que puede afectar indirectamente a la expresión de Nanog. Dado que las proteínas BET desempeñan un papel en la remodelación de la cromatina, el I-BET151 interrumpe las interacciones entre las proteínas BET y la cromatina, influyendo potencialmente en la accesibilidad del locus del gen Nanog y en su regulación transcripcional. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
El JQ1 es otro inhibidor BET que se dirige selectivamente a las proteínas que contienen bromodominios. De forma similar al I-BET151, el JQ1 modula el paisaje epigenético al interrumpir las interacciones entre las proteínas BET y la cromatina. Al interferir en la accesibilidad de la cromatina, el JQ1 puede afectar indirectamente a la expresión de Nanog, proporcionando una vía farmacológica para investigar la regulación epigenética de Nanog y su papel en la pluripotencia de las células madre. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Al inhibir ROCK, el Y-27632 influye en los procesos celulares relacionados con la pluripotencia de las células madre, pudiendo afectar indirectamente a Nanog. La inhibición de ROCK altera la dinámica del citoesqueleto y las vías de señalización descendentes que regulan la expresión y la función de Nanog. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
El LDN-193189 es un inhibidor químico que se dirige selectivamente a los receptores BMP de tipo I, incluidos los ALK2 y ALK3. Al inhibir la señalización de las BMP, el LDN-193189 influye en los procesos celulares relacionados con la pluripotencia y puede afectar indirectamente a la expresión de Nanog. La señalización BMP se ha implicado en la regulación de los niveles de Nanog, y el LDN-193189 sirve como herramienta para explorar la interacción entre la señalización BMP y las funciones de las células madre mediadas por Nanog. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
El Wnt-C59 es un inhibidor químico de la porcupina, una O-aciltransferasa unida a la membrana que interviene en la secreción del ligando Wnt. Al inhibir la porcupina, el Wnt-C59 interrumpe la secreción Wnt y deteriora la señalización Wnt. Como la señalización Wnt puede influir en la expresión de Nanog, Wnt-C59 puede modular indirectamente los niveles de Nanog al afectar a la actividad transcripcional de la vía Wnt. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorfina es un inhibidor de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK) que influye en la vía de señalización de las BMP. Al inhibir la AMPK, la dorsomorfina interrumpe la señalización BMP, influyendo potencialmente en la expresión de Nanog de forma indirecta. La señalización BMP se ha relacionado con la regulación de los niveles de Nanog, y la dorsomorfina sirve como herramienta farmacológica para que los investigadores investiguen la diafonía entre la señalización AMPK, la señalización BMP y las funciones de las células madre mediadas por Nanog. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Su acción sobre la JNK influye en los procesos celulares relacionados con la pluripotencia, pudiendo afectar indirectamente a Nanog. La señalización de JNK se ha implicado en la regulación de la expresión de Nanog, y SP600125 sirve como herramienta farmacológica para que los investigadores exploren las intrincadas conexiones entre la señalización de JNK y las funciones de las células madre mediadas por Nanog. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo del receptor ALK5 de tipo I del TGF-β. Al inhibir el ALK5, el SB431542 interrumpe la vía de señalización canónica del TGF-β, influyendo potencialmente de forma indirecta en la actividad de Nanog. La señalización del TGF-β se ha relacionado con la regulación de los niveles de Nanog. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
El nintedanib es un inhibidor de la tirosina cinasa que se dirige a receptores implicados en vías de señalización como el VEGFR, el PDGFR y el FGFR. Su inhibición de amplio espectro de las tirosina cinasas influye en los procesos celulares relacionados con la pluripotencia y puede afectar indirectamente a la expresión de Nanog. | ||||||