MZF-1 Activadores
Los activadores comunes del MZF-1 incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, el ácido okadaico CAS 78111-17-8, el ciclofosfato cálcico de dibutiriladenosina CAS 362-74-3 y el 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
El MZF-1 (Myeloid Zinc Finger 1) es un factor de transcripción fundamental para la diferenciación de las células hematopoyéticas, cuyas funciones abarcan diversos procesos celulares. Como ocurre con muchos factores de transcripción, la actividad y expresión del MZF-1 pueden ser moduladas por una plétora de señales intracelulares y extracelulares. Dentro de este marco, los activadores del MZF-1 pertenecen a un grupo de entidades químicas que tienen la capacidad de potenciar el rendimiento funcional o los niveles de expresión del MZF-1. Estos activadores, en virtud de su estructura química y modo de interacción, pueden ejercer su influencia sobre el MZF-1 directa o indirectamente, formando un nexo de señalización celular que orquesta la expresión génica.
El modo de acción de estos activadores puede variar ampliamente. Algunos pueden unirse directamente al MZF-1, induciendo un cambio conformacional que aumente su afinidad de unión al ADN o su interacción con otros cofactores. Otros podrían actuar en sentido ascendente, modulando vías que culminan en el aumento de la transcripción del gen MZF-1 o sus modificaciones postraduccionales. También existe la posibilidad de que algunos activadores inhiban a los reguladores negativos del MZF-1, asegurando que el MZF-1 permanezca activo y sin control. En una escala más amplia, ciertos activadores podrían afectar a los entornos celulares, como alterar el estado redox, lo que a su vez puede tener efectos en cascada sobre diversos factores de transcripción, incluido el MZF-1.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inhibidor de quinasas de amplio espectro. Si la función o las interacciones de PARD3A se modulan a través de quinasas específicas, la estaurosporina podría afectar indirectamente a su actividad alterando estas vías mediadas por quinasas. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). La PKC interviene en varias vías de señalización. Si PARD3A opera dentro de la señalización PKC o está influenciada por ella, este compuesto puede modular potencialmente su función. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Un inhibidor de la fosfatasa que aumenta la fosforilación de proteínas. Si la actividad o las interacciones de PARD3A están reguladas por la fosforilación, el ácido ocadaico puede potencialmente aumentar indirectamente su función manteniendo su estado fosforilado. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
Este análogo del AMPc puede activar vías dependientes del AMPc. Si la función de PARD3A está vinculada a elementos o proteínas que responden al AMPc, este compuesto puede estimular potencialmente su actividad. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Otro análogo del AMPc que puede influir en la señalización dependiente del AMPc. Si PARD3A opera en vías influenciadas por AMPc, esta molécula podría modular su función. | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
Si PARD3A requiere iones metálicos como cofactores o si su función se ve influida por interacciones con iones metálicos, el manganeso puede modular potencialmente su actividad. | ||||||