MYLK Inhibidores
Los inhibidores comunes de MYLK incluyen, entre otros, el dihidrocloruro de HA-100 CAS 210297-47-5, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la calfostina C CAS 121263-19-2, el piceatannol CAS 10083-24-6 y el W-7 CAS 61714-27-0.
Los inhibidores de MYLK pertenecen a una categoría específica de compuestos químicos que se dirigen selectivamente a la miosina cinasa de cadena ligera (MYLK) e inhiben su actividad. La MYLK desempeña un papel crucial en la regulación de la contracción muscular y la motilidad celular mediante la fosforilación de la cadena ligera reguladora de la miosina II. La enzima es una proteína cinasa específica de serina/treonina que es vital en varios procesos biológicos, como la contracción del músculo liso, la locomoción celular y la formación de estructuras celulares. La inhibición de MYLK afecta al estado de fosforilación de las cadenas ligeras de miosina, lo que a su vez influye en la contracción muscular y la motilidad celular. Se sabe que la MYLK participa en la vía de transducción de señales, traduciendo las señales extracelulares en respuestas celulares, y su actividad está modulada por diversos factores, entre ellos el calcio, la calmodulina y el estado de fosforilación.
Los inhibidores de la MYLK son químicamente diversos, habiéndose identificado diferentes clases de compuestos como posibles inhibidores. Estos compuestos suelen interactuar con los sitios catalíticos o alostéricos de la enzima, provocando una disminución de su actividad cinasa. El desarrollo de inhibidores específicos y potentes de MYLK requiere un profundo conocimiento de la estructura y función de la enzima, así como de los mecanismos moleculares que subyacen a su actividad y regulación. Para identificar y optimizar los inhibidores de MYLK se han empleado el cribado de alto rendimiento y el diseño de fármacos basado en estructuras. Estos compuestos suelen ser muy selectivos para MYLK, lo que minimiza los efectos no deseados y aumenta su utilidad en la investigación. El estudio de los inhibidores de MYLK ha proporcionado valiosos conocimientos sobre la regulación de la contracción muscular, la motilidad celular y la miríada de procesos celulares influidos por la actividad de MYLK, contribuyendo a nuestra comprensión más amplia de la fisiología celular y las vías de transducción de señales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
HA-100 dihydrochloride | 210297-47-5 | sc-203072 sc-203072A | 5 mg 25 mg | $163.00 $418.00 | 39 | |
El dihidrocloruro de HA-100 es un halogenuro ácido único caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con diversos nucleófilos. Su reactividad se ve influida por la presencia de átomos de halógeno, que potencian la electrofilia, facilitando rápidas reacciones de acilación. El compuesto presenta propiedades de solubilidad distintas, lo que permite interacciones selectivas en diversos entornos. Su perfil cinético muestra un equilibrio entre reactividad y estabilidad, lo que lo convierte en un participante versátil en las vías de síntesis orgánica. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente alcaloide conocido por su capacidad para inhibir diversas proteínas quinasas, en particular la MYLK. Su estructura única permite interacciones de unión específicas con los sitios de unión al ATP, interrumpiendo los procesos de fosforilación. El compuesto presenta un comportamiento cinético complejo, con una notable afinidad por determinadas quinasas, lo que conduce a una inhibición selectiva. Además, sus regiones hidrofóbicas contribuyen a la permeabilidad de la membrana, influyendo en su captación y distribución celular. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina puede regular a la baja la expresión de MYLK modulando las vías de señalización y actuando como antioxidante, reduciendo el estrés oxidativo que puede regular al alza MYLK. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C, caracterizado por su capacidad única para modular las vías de señalización mediante la unión competitiva en el sitio activo de la enzima. Su estructura molecular distintiva facilita interacciones específicas con bicapas lipídicas, aumentando su afinidad con la membrana. El compuesto exhibe una cinética de reacción única, demostrando un rápido inicio de la inhibición, que está influenciada por sus características hidrofóbicas, afectando a la localización celular y a la dinámica de interacción. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina inhibe potencialmente la expresión de MYLK a través de sus propiedades antiinflamatorias, modulando la producción de citoquinas y las vías de señalización. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
El piceatannol es un compuesto polifenólico que presenta interacciones únicas con las vías de señalización celular, en particular gracias a su capacidad para formar complejos estables con diversas proteínas. Sus características estructurales permiten la unión selectiva a receptores específicos, lo que influye en los efectos posteriores sobre el metabolismo celular. La reactividad del compuesto se ve reforzada por sus grupos hidroxilo, que participan en enlaces de hidrógeno, alterando la cinética de las reacciones enzimáticas y modulando las respuestas al estrés oxidativo. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 es un potente inhibidor de la calmodulina que interrumpe selectivamente las vías de señalización dependientes del calcio. Su estructura única permite interacciones específicas con la calmodulina, dando lugar a cambios conformacionales que dificultan las interacciones proteína-proteína. Este compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, que influyen en la velocidad de los procesos mediados por el calcio. Además, la naturaleza lipofílica de W-7 aumenta su permeabilidad de membrana, facilitando su papel en la modulación de los niveles de calcio intracelular y las cascadas de señalización asociadas. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
El clorhidrato de ML-7 es un inhibidor selectivo de la cinasa de cadena ligera de miosina (MYLK), que modula eficazmente las interacciones actina-miosina. Su afinidad de unión única altera la conformación de la enzima, afectando a las vías de señalización posteriores. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, que influye en las tasas de fosforilación y en la contractilidad celular. Además, las características hidrofílicas del ML-7 mejoran su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo su accesibilidad a las proteínas diana dentro de los compartimentos celulares. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol puede disminuir la expresión de MYLK activando las sirtuinas y modulando las vías de respuesta al estrés celular. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
El ML-9 es un potente inhibidor de la cinasa de cadena ligera de miosina (MYLK), caracterizado por su capacidad para interrumpir la actividad catalítica de la enzima a través de interacciones moleculares específicas. Este compuesto participa en una dinámica de unión única que estabiliza una conformación inactiva de MYLK, modulando así la contractilidad actina-miosina. Sus propiedades fisicoquímicas distintivas facilitan la penetración celular efectiva, permitiendo la modulación dirigida de las cascadas de señalización implicadas en la contracción muscular y la motilidad celular. | ||||||