Los activadores de MYBPC1 se centran en su capacidad para modular las vías de señalización y los mensajeros secundarios, principalmente nucleótidos cíclicos como el AMPc, que a su vez pueden influir en la dinámica funcional de las proteínas sarcoméricas, como MYBPC1. La forskolina, un activador directo de la adenilil ciclasa, y el Rolipram, un PDE4, son ejemplos de sustancias químicas que elevan los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc elevado activa la proteína quinasa A (PKA), conocida por fosforilar varias proteínas del sarcómero. Dado que MYBPC1 es un componente del sarcómero, las alteraciones en los patrones de fosforilación debidas al AMPc elevado pueden influir en la dinámica de unión, la estabilidad o las interacciones de MYBPC1 con otras proteínas sarcoméricas.
Por otra parte, los moduladores del calcio, como el A23187, un ionóforo del calcio, y la rianodina, un modulador de los receptores de rianodina, actúan ajustando las concentraciones intracelulares de calcio. El calcio forma parte integral de la contracción muscular, y los cambios en sus niveles influyen directamente en el aparato contráctil, del que forma parte MYBPC1. Modulando la dinámica del calcio, se puede influir indirectamente en el papel o las interacciones de MYBPC1 en la contracción del sarcómero. La señalización adrenérgica, evocada por agentes como la epinefrina, también converge en la vía del AMPc, afectando a la dinámica de las proteínas sarcoméricas. Del mismo modo, varias PDE, como la Cilostamida, la Milrinona y el Cilostazol, aseguran la señalización sostenida del AMPc mediante su degradación. Esta señalización continua podría modular aún más el estado funcional o las interacciones de MYBPC1 dentro del sarcómero. Por último, compuestos como la Blebbistatina, que modulan directamente la función de la miosina, pueden influir en la dinámica general del sarcómero. Dado que el papel de MYBPC1 está estrechamente ligado a la miosina y a la función del sarcómero, la modulación de la actividad de la miosina puede proporcionar una vía indirecta para influir en el estado operativo o las interacciones de MYBPC1. En esencia, esta clase de compuestos, aunque no son activadores directos de MYBPC1, ofrecen medios indirectos para modular la proteína dirigiéndose a vías de señalización ascendentes o a socios interactuantes que tienen relación con su función o sus interacciones dentro del sarcómero muscular.
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