Mutagenesis Research Chemicals
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-Amino-6-methyldipyrido[1,2-a:3′,2′-d]imidazole hydrochloride | 210049-10-8 | sc-209061 | 10 mg | $380.00 | 21 | |
El hidrocloruro de 2-amino-6-metildipirido[1,2-a:3',2'-d]imidazol es un potente producto químico de investigación en mutagénesis conocido por su capacidad para intercalarse en las estructuras del ADN. Este compuesto puede facilitar la formación de intermediarios reactivos que interactúan con las nucleobases, provocando alteraciones estructurales en el material genético. Su estructura única de dipirido aumenta su afinidad de unión, favoreciendo el estudio de las vías mutagénicas y los mecanismos de inestabilidad genética. | ||||||
2-Amino-3,7,8-trimethyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline | 92180-79-5 | sc-209030 sc-209030A sc-209030B | 10 mg 25 mg 50 mg | $360.00 $690.00 $1240.00 | 20 | |
La 2-amino-3,7,8-trimetil-3H-imidazo[4,5-f]quinoxalina es un notable producto químico para la investigación de la mutagénesis que se caracteriza por su capacidad para inducir daños en el ADN mediante interacciones específicas con los ácidos nucleicos. Su estructura única de imidazoquinoxalina permite una intercalación eficaz y la interrupción del emparejamiento de bases, lo que puede desencadenar eventos mutagénicos. Las propiedades electrónicas distintivas del compuesto facilitan la generación de especies reactivas, proporcionando información sobre los mecanismos mutagénicos y la variabilidad genética. | ||||||
(R,S)-N-Ethylnornicotine | 86900-39-2 | sc-212641 | 10 mg | $360.00 | ||
La (R,S)-N-etilnornicotina es un producto químico característico de la investigación de la mutagénesis conocido por su capacidad para interactuar con componentes celulares, en particular a través de su estructura alcaloide. Este compuesto presenta afinidades de unión únicas con diversos receptores, lo que influye en las vías de transducción de señales que pueden dar lugar a alteraciones genéticas. Su reactividad con nucleófilos puede iniciar estrés oxidativo, contribuyendo a roturas de la cadena de ADN y mutaciones, sirviendo así como una valiosa herramienta para estudiar procesos mutagénicos. | ||||||
7-Aminosuccinylbenzo[a]pyrene | 1076198-86-1 | sc-207153 | 5 mg | $490.00 | ||
El 7-aminosuccinilbenzo[a]pireno es un notable producto químico para la investigación de la mutagénesis que se caracteriza por su capacidad para intercalarse en el ADN, alterando el emparejamiento normal de las bases. Este compuesto se somete a activación metabólica, generando especies reactivas que pueden formar aductos con sitios nucleófilos en el ADN, dando lugar a mutaciones. Sus características estructurales distintivas facilitan interacciones específicas con macromoléculas celulares, lo que lo convierte en un agente crítico para investigar los mecanismos de la inestabilidad genética y la carcinogénesis. | ||||||
1,1,3,3-Tetrachloroacetone | 632-21-3 | sc-472763 | 250 mg | $380.00 | 1 | |
La 1,1,3,3-Tetracloroacetona es un notable producto químico para la investigación de la mutagénesis que se caracteriza por su naturaleza electrófila, que le permite unirse fácilmente a sitios nucleófilos en biomoléculas. Su estructura clorada única aumenta su reactividad, facilitando la formación de aductos con el ADN y las proteínas. Este compuesto puede inducir daños oxidativos y alterar la homeostasis celular, lo que lo convierte en un agente fundamental para investigar los mecanismos mutagénicos y las vías que conducen a la inestabilidad genética. | ||||||
N-Nitroso(2-hydroxyethyl)glycine | 80556-89-4 | sc-212256 | 10 mg | $367.00 | ||
La N-nitroso(2-hidroxietil)glicina es un potente producto químico para la investigación de la mutagénesis conocido por su capacidad para formar especies nitrosantes reactivas. Este compuesto puede interactuar con sitios nucleófilos en el ADN, dando lugar a la formación de N-nitrosaminas, que están implicadas en procesos mutagénicos. Su estructura única permite reacciones de alquilación específicas, lo que contribuye a la rotura de la cadena de ADN y a su deterioro durante la replicación. Este comportamiento la convierte en una valiosa herramienta para el estudio de las mutaciones genéticas y sus mecanismos subyacentes. | ||||||
N-Nitroso-N-methyl-N-dodecylamine | 55090-44-3 | sc-212254 | 10 mg | $360.00 | ||
La N-Nitroso-N-metil-N-dodecilamina es una potente sustancia química para la investigación de la mutagénesis conocida por su capacidad para inducir daños en el ADN mediante alquilación. Este compuesto interactúa con sitios nucleófilos en el ADN, dando lugar a la formación de aductos estables que interrumpen los procesos de replicación y transcripción. Sus propiedades hidrofóbicas únicas mejoran la permeabilidad de la membrana, facilitando la absorción celular y aumentando su potencial mutagénico. Esto lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar los mecanismos de mutagénesis y el papel de los factores ambientales en las alteraciones genéticas. | ||||||
N-Nitroso-N-methyl-N-tetradecylamine | 75881-20-8 | sc-215470 | 5 mg | $320.00 | ||
La N-Nitroso-N-metil-N-tetradecilamina es un notable producto químico de investigación en mutagénesis caracterizado por su capacidad para formar intermediarios reactivos que pueden interactuar con macromoléculas celulares. Su larga cadena alquílica hidrofóbica aumenta su afinidad por las membranas lipídicas, favoreciendo la entrada celular y la posterior interacción con los ácidos nucleicos. El perfil de reactividad distintivo de este compuesto permite explorar las vías mutagénicas e investigar las influencias ambientales en la estabilidad genética, lo que lo convierte en un tema importante en los estudios de mutagénesis. | ||||||
2-Amino-1-(trideuteromethyl)-6-Phenylimidazo[4,5-b] pyridine | 210049-13-1 | sc-208995 | 1 mg | $311.00 | ||
La 2-amino-1-(trideuterometil)-6-fenilimidazo[4,5-b]piridina es un producto químico especializado en la investigación de la mutagénesis conocido por su capacidad única para formar aductos del ADN mediante interacciones electrofílicas. La presencia del grupo trideuterometilo altera su reactividad, lo que permite comprender mejor los efectos isotópicos en los procesos mutagénicos. Su estructura fenilimidazo facilita el apilamiento π-π con nucleobases, influyendo en la cinética de la mutagénesis y permitiendo estudios detallados de las alteraciones genéticas en diversas condiciones. | ||||||
cis-2,5-Bishydroxymethyl-tetrahydrofuran | 2144-40-3 | sc-268729 | 1 g | $300.00 | ||
El cis-2,5-bisidroximetil-tetrahidrofurano es un producto químico característico de la investigación de la mutagénesis que se caracteriza por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrófobas, que pueden influir en la estructura y la estabilidad del ADN. Su anillo de tetrahidrofurano mejora la solubilidad y la reactividad, permitiendo diversas vías en los estudios mutagénicos. La estereoquímica única del compuesto también puede afectar a su interacción con las biomoléculas, proporcionando una plataforma para explorar los mecanismos de las mutaciones genéticas y sus implicaciones. | ||||||