Los inhibidores de MUL1 representan una clase de pequeñas moléculas dirigidas principalmente a las enzimas MUL1 (ubiquitina-proteína ligasa mitocondrial E3), que desempeñan un papel crucial en la regulación de la dinámica mitocondrial y la homeostasis dentro de las células. Estos inhibidores están diseñados para modular la actividad de MUL1, un componente vital del sistema de control de calidad mitocondrial responsable de mantener la salud y la función mitocondrial. MUL1 funciona como una ubiquitina ligasa E3, lo que significa que ayuda a etiquetar proteínas para su degradación por el proteasoma o el lisosoma. En concreto, MUL1 participa en la ubiquitinación de MFN1 y MFN2 (Mitofusina 1 y 2), proteínas esenciales para la fusión mitocondrial. Al inhibir MUL1, estos compuestos pueden interferir con la ubiquitinación de MFN1 y MFN2, promoviendo potencialmente la fusión mitocondrial y alterando el equilibrio de la dinámica mitocondrial.
La alteración de la dinámica mitocondrial se ha implicado en diversos procesos y enfermedades celulares, incluidos los trastornos neurodegenerativos. Por lo tanto, los inhibidores de MUL1 prometen ser herramientas valiosas para los investigadores que estudian el papel de la dinámica mitocondrial en estas enfermedades. Además, el desarrollo de inhibidores de MUL1 puede arrojar luz sobre los mecanismos fundamentales que rigen la regulación mitocondrial, proporcionando ideas sobre posibles estrategias en el futuro.
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