Los activadores del MTF-2 son un grupo de compuestos químicos que potencian específicamente la actividad funcional del MTF-2, una proteína implicada en la regulación génica. Estos compuestos actúan principalmente modificando la estructura de la cromatina, concretamente mediante la inhibición de las histonas desacetilasas y las ADN metiltransferasas, lo que conduce a una estructura de la cromatina más relajada y a una disminución de la metilación del ADN, respectivamente. Compuestos como la tricostatina A, el butirato sódico, el VPA, el MS-275, el SAHA (ácido hidroxámico de sueroilanilida) y el mocetinostat inhiben las histonas desacetilasas, lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas y una estructura más abierta de la cromatina. Esta estructura más relajada permite que el MTF-2 se una más eficazmente, potenciando su función reguladora de genes.
Del mismo modo, la 5-azacitidina, el RG108, la cebularina y la genisteína son inhibidores de la metiltransferasa del ADN que disminuyen la metilación del ADN, creando potencialmente un entorno más favorable para que el MTF-2 se una y ejerza su función reguladora del gen. El DZNep y el GSK343 son inhibidores de la histona metiltransferasa EZH2, que puede influir en el estado de metilación de las histonas y afectar a la estructura de la cromatina, potenciando así la actividad funcional del MTF-2. Por lo tanto, estos compuestos pueden potenciar la actividad del MTF-2 en la cromatina. Por lo tanto, estos compuestos pueden potenciar la actividad del MTF-2 modulando directa o indirectamente la estructura de la cromatina para aumentar la accesibilidad y la unión del MTF-2. Por otro lado, los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, como la 5-azacitidina, la RG108, la cebularina y la genisteína, disminuyen los niveles de metilación del ADN. Esta reducción de la metilación crea un entorno más propicio para que el MTF-2 se una al ADN y ejerza su función reguladora de los genes.
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