MRRF Activadores

Entre los activadores comunes del MRRF se incluyen, entre otros, la coenzima Q10 CAS 303-98-0, el resveratrol CAS 501-36-0, el mononucleótido de β-nicotinamida CAS 1094-61-7, el azul de metileno CAS 61-73-4 y la metformina CAS 657-24-9.

Los activadores del MRRF comprenden un espectro de compuestos que no son agonistas directos del factor de reciclaje del ribosoma mitocondrial, pero que se cree que mejoran el entorno celular en el que opera el MRRF. Estos compuestos están relacionados por su supuesta capacidad para influir en la dinámica mitocondrial y el metabolismo energético, con posibles efectos secundarios en la síntesis proteica mitocondrial para la que el MRRF es esencial. Por ejemplo, compuestos como la coenzima Q10 y el azul de metileno intervienen en la cadena de transporte de electrones, que impulsa la producción de ATP, preparando indirectamente el terreno para que el MRRF funcione de forma óptima en el proceso de síntesis de proteínas mitocondriales, que depende de la energía. Otros, como el resveratrol y el mononucleótido de nicotinamida, promueven la biogénesis y la funcionalidad mitocondrial, lo que lógicamente requiere una mayor actividad de proteínas como el MRRF para el ensamblaje de nuevos ribosomas mitocondriales.

Además, agentes como la metformina y la berberina se asocian a la activación de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), un regulador clave de la homeostasis energética celular, que se sabe que señala el aumento de la biogénesis mitocondrial. Este aumento del número y la función mitocondrial podría requerir una mayor actividad del MRRF para sostener la mayor demanda de síntesis de proteínas mitocondriales. Del mismo modo, se cree que compuestos como el sulforafano y el ácido alfa-lipoico inducen respuestas antioxidantes protectoras en las mitocondrias, creando potencialmente un entorno más favorable para la acción del MRRF en la síntesis de proteínas mitocondriales. La espermidina y la pirroloquinolina quinona están implicadas en procesos que rigen la calidad y la cantidad mitocondriales, lo que podría requerir indirectamente la participación del MRRF en el reciclaje de ribosomas para la traducción eficaz de proteínas. La leucina y el galato de epigalocatequina, a través de sus respectivas vías de señalización, también podrían modular las vías de síntesis de proteínas dentro de las mitocondrias, lo que sugiere un posible papel de apoyo para la actividad del MRRF. En conjunto, estos compuestos representan una clase que, según la hipótesis, crea estados celulares que pueden aumentar indirectamente o necesitar la actividad funcional del MRRF.