La rapamicina, un inhibidor de la vía mTOR, puede potenciar el recambio y la biogénesis mitocondriales, favoreciendo así el ensamblaje y la actividad de los ribosomas mitocondriales y sus proteínas constituyentes, entre ellas la MRP-L45. Del mismo modo, la leucina, un aminoácido, activa la señalización mTOR y se cree que refuerza la síntesis de proteínas mitocondriales, lo que englobaría al MRP-L45. Compuestos como el AICAR y el resveratrol se dirigen a diferentes aspectos del metabolismo celular y la salud mitocondrial; el AICAR a través de la activación de la AMPK y el resveratrol a través de las vías de la sirtuina, ambas implicadas en el apoyo a la biogénesis mitocondrial. El aumento de la producción de componentes mitocondriales puede conducir a un aumento de la disponibilidad y la función de MRP-L45. Además, los agonistas de la L-165041, como el bezafibrato y la pioglitazona, pueden desencadenar la transcripción de genes implicados en la biogénesis mitocondrial, lo que podría afectar a los niveles de proteína ribosómica mitocondrial.
El ácido alfa-lipoico y el ribósido de nicotinamida actúan como antioxidantes y precursores de NAD+, respectivamente, contribuyendo al mantenimiento de la integridad mitocondrial y del metabolismo energético. Esta mejora de la función mitocondrial puede crear un entorno más propicio para la síntesis de proteínas como la MRP-L45. El ácido retinoico, al modular la expresión génica, y la melatonina, conocida por su papel de apoyo a la biogénesis mitocondrial, también pueden contribuir a crear un entorno que favorezca la actividad de los ribosomas mitocondriales.
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