MRP-L21 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MRP-L21 incluyen, entre otros, Omeprazol CAS 73590-58-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Metformina CAS 657-24-9, Cloroquina CAS 54-05-7 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de la MRP-L21 se dirigen a diversos aspectos de la función mitocondrial, afectando indirectamente a la actividad de la proteína ribosómica mitocondrial L21 (MRP-L21). Compuestos como el omeprazol y la valinomicina alteran el potencial de membrana mitocondrial, que es crucial para la producción de ATP. Dado que la función del MRP-L21 dentro del ribosoma mitocondrial es un proceso dependiente de la energía, una disminución de la síntesis de ATP puede inhibir la actividad del MRP-L21. Del mismo modo, el bortezomib induce estrés proteotóxico, que puede provocar el mal plegamiento de las proteínas mitocondriales, incluida la MRP-L21, afectando a su integración en el ribosoma mitocondrial.
Otros inhibidores como la Metformina, la Rapamicina y la Cloroquina ejercen sus efectos a través de vías que impactan indirectamente en la biogénesis y función mitocondrial. La metformina, a través de la activación de la AMPK, puede conducir a una reducción de la traducción de las proteínas codificadas mitocondrialmente, disminuyendo en consecuencia el papel del MRP-L21 en el complejo ribosómico mitocondrial. La inhibición de la vía mTOR por la rapamicina puede regular a la baja la biogénesis mitocondrial, afectando a la incorporación de MRP-L21 a los ribosomas mitocondriales. La cloroquina, al interferir con la autofagia, puede conducir a la acumulación de mitocondrias dañadas, inhibiendo indirectamente la función del MRP-L21 al deteriorar el orgánulo donde funciona. La inhibición de enzimas clave en la cadena de transporte de electrones, como ocurre con la Rotenona y la Antimicina A, conduce a una disminución de la síntesis de ATP, que es vital para el ensamblaje y funcionamiento del MRP-L21 dentro del ribosoma mitocondrial. Además, la Tetraciclina se une directamente a las subunidades ribosómicas, inhibiendo potencialmente el ribosoma mitocondrial y, por tanto, la función del MRP-L21 en la síntesis de proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
El omeprazol, un inhibidor de la bomba de protones, disminuye el entorno ácido del estómago. Dentro de las mitocondrias, puede alterar el potencial de la membrana mitocondrial interna, crucial para la síntesis de ATP. La producción comprometida de ATP puede inhibir indirectamente la función del MRP-L21 en la síntesis de proteínas mitocondriales, ya que el proceso depende del ATP. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, impide la descomposición de las proteínas mal plegadas. Al causar estrés proteotóxico, puede provocar el mal plegamiento de las proteínas mitocondriales recién sintetizadas, incluida la MRP-L21, impidiendo su correcto ensamblaje en el ribosoma mitocondrial. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformina activa la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), que mejora la eficiencia energética celular. La activación de la AMPK puede reducir la traducción de las proteínas codificadas por la mitocondria, disminuyendo potencialmente la necesidad de MRP-L21 en el complejo ribosómico mitocondrial. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina se acumula en los lisosomas e inhibe las enzimas lisosomales. Al interferir en la autofagia, puede provocar la acumulación de mitocondrias dañadas. Esto puede inhibir indirectamente el MRP-L21 al deteriorar el orgánulo en el que opera. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, implicada en el crecimiento celular y la síntesis de proteínas. La inhibición de mTOR puede regular a la baja la biogénesis mitocondrial y, como consecuencia, puede reducir la incorporación de MRP-L21 a los ribosomas mitocondriales. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos e interrumpe su dinámica, lo que es esencial para la mitosis. Al interferir en la división celular, afecta indirectamente a todos los procesos de replicación celular, incluida la síntesis de proteínas mitocondriales que requieren MRP-L21. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Se ha demostrado que el ritonavir, un inhibidor de la proteasa del VIH, afecta a la función mitocondrial. Puede inhibir la actividad de la ADN polimerasa mitocondrial, disminuyendo potencialmente la síntesis de proteínas codificadas mitocondrialmente que requerirían el ensamblaje con MRP-L21. | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | $163.00 | 3 | |
La valinomicina es un ionóforo de potasio que altera el potencial de la membrana mitocondrial. Al disipar el gradiente electroquímico, inhibe la síntesis de ATP, afectando indirectamente al proceso de traducción mitocondrial en el que interviene el MRP-L21. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un agotamiento de las reservas de calcio del RE. Esto puede desencadenar una respuesta de estrés celular, afectando potencialmente a la función mitocondrial e inhibiendo indirectamente el papel del MRP-L21 en la síntesis de proteínas. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La rotenona es un inhibidor del complejo I mitocondrial. Al inhibir el transporte de electrones, disminuye la producción de ATP, necesario para el ensamblaje y funcionamiento del MRP-L21 dentro del ribosoma mitocondrial. | ||||||