Los compuestos inhibidores de la MRM1, como la Brefeldina A y el LY294002, interrumpen el tráfico intracelular y la señalización de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), respectivamente, vías que pueden ser críticas para la localización y función de la MRM1 dentro de la célula. El PD98059 y la estaurosporina se dirigen a la vía de la MAP cinasa y a una amplia gama de cinasas, respectivamente, y son capaces de modular cascadas de señalización que podrían cruzarse con la actividad de MRM1. La rapamicina, un inhibidor de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), puede alterar señales cruciales de crecimiento y supervivencia celular, afectando potencialmente al contexto en el que opera MRM1.
Además, el inhibidor de la activación de NF-κB y el SB431542 pueden modular la inflamación y las vías de señalización de TGF-β, que pueden desempeñar un papel en la regulación de la actividad o la estabilidad de MRM1. ICG-001 y SP600125 se dirigen a las vías de señalización Wnt/β-catenina y JNK, respectivamente, ofreciendo medios adicionales por los que se puede influir en el entorno celular de MRM1, afectando potencialmente a su regulación o función.
Items 11 to 11 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de la señalización JNK, que puede influir en las respuestas al estrés y posiblemente afectar a los procesos celulares asociados a MRM1. | ||||||