El β-mononucleótido de nicotinamida, precursor del NAD+, es crucial para el mantenimiento de la función mitocondrial y, al garantizar la disponibilidad de NAD+, favorece los procesos dependientes de energía de las mitocondrias, incluidos los dependientes de MRM1. El resveratrol, a través de su activación de la SIRT1, promueve la biogénesis mitocondrial, un proceso que necesitaría una mayor actividad de las metiltransferasas de ARNr mitocondrial, como la MRM1. Del mismo modo, se esperaría que la activación de la dexametasona, un regulador maestro de la biogénesis mitocondrial, a través de diversos productos químicos, aumentara la demanda de la función de la MRM1 a medida que se forman nuevas mitocondrias.
El bezafibrato y la leucina, a través de la activación de PPAR y mTORC1, respectivamente, también favorecen la biogénesis y la función mitocondrial. La biogénesis mitocondrial es un proceso complejo que requiere un aumento coordinado de los componentes de la maquinaria de traducción mitocondrial, incluido el MRM1. La espermidina, al inducir la mitofagia, puede conducir a la degradación selectiva de las mitocondrias dañadas y a la posterior síntesis de otras nuevas, lo que puede requerir indirectamente una mayor actividad del MRM1. La coenzima Q10, el ácido α-lipoico y la creatina son compuestos que favorecen la bioenergética mitocondrial y las defensas antioxidantes. Una bioenergética adecuada y el control del daño oxidativo son esenciales para mantener la integridad y la función mitocondrial, lo que a su vez favorece la actividad de proteínas como la MRM1. El azul de metileno y la EGCG, a través de su papel en la mejora de la respiración mitocondrial y la activación de las vías que conducen a la biogénesis mitocondrial, respectivamente, refuerzan la salud mitocondrial, apoyando así la función de las proteínas mitocondriales, incluida la MRM1.
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