Date published: 2025-11-3

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MRG15 Activadores

Activadores comunes de MRG15 incluyen, entre otros, Tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, Nicotinamida CAS 98-92-0, M 344 CAS 251456-60-7 y Ácido Suberoilanílido Hidroxámico CAS 149647-78-9.

Los activadores de MRG15 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que refuerzan indirectamente la actividad funcional de MRG15 dirigiéndose a la cromatina y alterando su paisaje. La tricostatina A, el M344, el SAHA, el butirato sódico, el MS-275, el Scriptaid y el RGFP966 funcionan como inhibidores de las HDAC, lo que provoca un aumento de las histonas acetiladas, un estado de la cromatina al que se une preferentemente el MRG15. Esto aumenta la capacidad de MRG15 para participar en la remodelación de la cromatina y la regulación transcripcional, ya que la acetilación enriquecida proporciona sitios de acoplamiento para el cromodominio de MRG15, facilitando la modulación de la expresión génica. De forma similar, el ácido valproico, al inhibir las HDAC de clase I, contribuye a este efecto. Los activadores del MRG15 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que refuerzan indirectamente la actividad funcional del MRG15 al dirigirse a la cromatina y alterar su entorno. La tricostatina A, el M344, el SAHA, el butirato sódico, el MS-275, el Scriptaid y el RGFP966 funcionan como inhibidores de las HDAC, lo que provoca un aumento de las histonas acetiladas, un estado de la cromatina al que se une preferentemente el MRG15. Esto aumenta la capacidad de MRG15 para participar en la remodelación de la cromatina y la regulación transcripcional, ya que la acetilación enriquecida proporciona sitios de acoplamiento para el cromodominio de MRG15, facilitando la modulación de la expresión génica. Del mismo modo, el ácido valproico, al inhibir las HDAC de clase I, contribuye a este entorno de acetilación mejorada propicio para la actividad del MRG15. La nicotinamida, mediante la inhibición de las desacetilasas SIRT, y el C646, a través de la inhibición selectiva de p300/CBP HAT, modulan la dinámica de acetilación de una manera que apoya la implicación funcional del MRG15 en la regulación génica.

Por otra parte, la 5-Aza-2'-deoxicitidina y el ácido anacárdico actúan a través de mecanismos que influyen en la metilación del ADN y en la actividad HAT, respectivamente. La primera, al reducir los niveles de metilación, promueve un entorno cromatínico más permisivo desde el punto de vista transcripcional que puede facilitar la activación génica mediada por MRG15. El segundo, aunque es un inhibidor de la HAT, puede afectar indirectamente al equilibrio de la acetilación de histonas, fomentando así potencialmente el papel de MRG15 en la activación transcripcional al alterar la estructura y la función de la cromatina. En conjunto, estos activadores de MRG15, a través de sus efectos sobre las modificaciones epigenéticas y la arquitectura de la cromatina, proporcionan un contexto bioquímico que mejora la capacidad de MRG15 para desempeñar su papel en la remodelación de la cromatina y la regulación transcripcional, sin necesidad de una interacción directa con la proteína o la regulación de su expresión.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

RGFP966

1357389-11-7sc-507300
5 mg
$115.00
(0)

El RGFP966 es un inhibidor específico de HDAC3 que aumenta la acetilación de las histonas, potenciando potencialmente la función de MRG15 en la regulación génica al promover la asociación de MRG15 con los sitios acetilados de la cromatina.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$260.00
$925.00
5
(1)

El C646 es un inhibidor selectivo de la HAT p300/CBP. Al alterar la actividad de la HAT, el C646 puede influir en el patrón de acetilación de las histonas, lo que a su vez puede fomentar el papel del MRG15 en la activación transcripcional a través de la remodelación de la cromatina.