Los activadores MRFAP1L1 (Morf4 family associated protein 1-like 1) son una categoría de agentes químicos diseñados para modular selectivamente la actividad de la proteína MRFAP1L1. MRFAP1L1 es un miembro de la familia MORF4/MRG (Mortality factor on chromosome 4/MORF4 related gene) que desempeña un papel en la regulación de la estructura de la cromatina y la expresión génica. La proteína en sí está relativamente menos caracterizada en comparación con otros miembros de la familia MORF4/MRG, pero se entiende que desempeña un papel en la modulación matizada de la dinámica de la cromatina. Los activadores de MRFAP1L1 interactúan con la proteína en sitios de unión específicos, induciendo un cambio conformacional que puede aumentar su actividad. El mecanismo preciso por el que estas moléculas activan MRFAP1L1 puede variar: algunas se unen directamente al sitio activo, mientras que otras pueden unirse a sitios alostéricos, que son distintos del sitio activo y pueden modular la función de la proteína indirectamente.
Desde el punto de vista químico, los activadores de MRFAP1L1 son diversos y abarcan una gama de moléculas pequeñas, péptidos u otras macromoléculas que se han identificado mediante diversas técnicas, como el cribado de alto rendimiento o la bioprospección. La relación estructura-actividad (SAR) de estos activadores es un tema de investigación en curso, con el objetivo de dilucidar las interacciones moleculares precisas que rigen su actividad. Esto implica comprender las propiedades fisicoquímicas de los activadores, como la hidrofobicidad, la carga, el peso molecular y el potencial de enlace de hidrógeno, que son fundamentales para determinar su afinidad y especificidad por MRFAP1L1. El desarrollo de estos activadores requiere un profundo conocimiento de la estructura tridimensional de MRFAP1L1, en particular la identificación de los aminoácidos clave dentro del sitio de activación que son responsables del reconocimiento molecular y la unión de estos agentes químicos. A través de estos conocimientos, se pretende avanzar en la comprensión de los mecanismos reguladores de MRFAP1L1 sin profundizar en las aplicaciones directas de estos conocimientos en contextos médicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, que aumenta los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc elevado activa la PKA, que podría fosforilar sustratos que aumenten indirectamente la actividad de MRFAP1L1 modulando su interacción con socios de unión como MORF4L1. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
Se sabe que el ibuprofeno inhibe la ciclooxigenasa (COX). Esta inhibición puede reducir la síntesis de prostaglandinas, lo que podría disminuir las vías de señalización inflamatorias que de otro modo podrían secuestrar MRFAP1L1, aumentando así indirectamente su disponibilidad y función. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
El rolipram inhibe la PDE4, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc similar al de la forskolina. La posterior activación de la PKA podría dar lugar a eventos de fosforilación que potencien la interacción de MRFAP1L1 con socios proteicos implicados en la remodelación de la cromatina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Al impedir la desacetilación, puede mantener un estado de cromatina más abierto que puede facilitar el acceso de MRFAP1L1 a las regiones donde ejerce sus funciones. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un activador de la proteína quinasa C (PKC). La activación de la PKC puede tener efectos secundarios que potencien las interacciones proteína-proteína necesarias para la función de MRFAP1L1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-acitidina inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que podría conducir a una reducción de la metilación del ADN. El ADN desmetilado podría permitir una mayor interacción de MRFAP1L1 con la cromatina, potenciando su actividad funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede modular la señalización AKT, alterando potencialmente el estado de fosforilación de MRFAP1L1 o de sus socios de unión, potenciando así el papel de MRFAP1L1 en el núcleo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, lo que puede conducir a una alteración de la regulación de la traducción. Esto puede potenciar indirectamente las interacciones de MRFAP1L1 con otras proteínas nucleares debido a cambios en sus niveles de expresión. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina puede inhibir la señalización NF-κB, lo que puede aumentar indirectamente la disponibilidad o la interacción de MRFAP1L1 con sus socios de unión nuclear mediante la reducción de las vías de señalización competitivas. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol activa la SIRT1, una desacetilasa, que a su vez puede desacetilar y activar diversos factores de transcripción y proteínas. Esta activación podría potenciar indirectamente la función de MRFAP1L1 a través de la mejora de las interacciones de la cromatina. | ||||||