Los activadores de MP1 son una categoría distinta de compuestos químicos que potencian la actividad funcional de una proteína conocida como MP1 a través de mecanismos bioquímicos precisos. Esta clase de activadores actúa sobre diversas vías de señalización intrínsecamente relacionadas con las funciones reguladoras de la MP1. Por ejemplo, un subconjunto de estos activadores puede dirigirse a sistemas de mensajería secundaria, modulando las concentraciones intracelulares de moléculas clave como el AMPc o los iones de calcio. Esta modulación puede conducir a la activación de quinasas o fosfatasas que estimulan directa o indirectamente la actividad de MP1. Otro grupo dentro de los activadores de MP1 puede interactuar con receptores de membrana o canales iónicos, dando lugar a una alteración del potencial de membrana o de la homeostasis celular, lo que a su vez puede afectar a la actividad de MP1 a través de cascadas de señalización descendentes. Estos activadores suelen tener la capacidad de mejorar la eficacia de la unión de MP1 a sus sustratos o de aumentar su acción catalítica, amplificando así las funciones biológicas de la proteína.
La eficacia de los activadores de MP1 se ejemplifica además por su interacción con factores de transcripción específicos que controlan la expresión de MP1 o de sus socios asociados dentro de la célula. Al influir en estos factores de transcripción, los activadores de MP1 pueden elevar indirectamente la presencia funcional de MP1, asegurando que los niveles de actividad de la proteína satisfagan las demandas celulares. También cabe destacar que algunos miembros de esta clase química pueden alterar el estado de fosforilación de MP1 mediante la inhibición o activación de quinasas o fosfatasas aguas arriba. Tales cambios en la fosforilación pueden conducir a cambios conformacionales en MP1, lo que puede aumentar su estabilidad e interacción con otras proteínas, promoviendo así su actividad. En conjunto, los activadores de MP1 se caracterizan por sus enfoques matizados y variados para aumentar la actividad de MP1, cada uno de los cuales afecta a diferentes aspectos de los mecanismos reguladores de la proteína para garantizar un aumento general de su función biológica en el contexto de la fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando el AMPc intracelular. El AMPc elevado activa la PKA, que puede entonces fosforilar la MP1, mejorando su función de andamiaje dentro de la vía de señalización MAPK. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que impide la degradación del AMPc, lo que favorece indirectamente la activación de la PKA dependiente del AMPc, que puede potenciar la actividad de MP1 al favorecer su interacción con los componentes de la vía MAPK. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $65.00 $280.00 $400.00 | 48 | |
El AICAR activa la AMPK, que puede modular la vía mTOR, conduciendo indirectamente a una mayor actividad de MP1 dentro del complejo mTORC1 a través de sus funciones de andamiaje. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar proteínas que interactúan con MP1, potenciando potencialmente su papel en la señalización de la vía MAPK. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, lo que provoca un aumento de los niveles de fosforilación en las proteínas celulares, que podría potenciar la interacción de MP1 con las moléculas de señalización MAPK debido a la alteración de la dinámica de fosforilación. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $41.00 $74.00 $221.00 $247.00 $738.00 $1220.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos y puede afectar a las vías de señalización relacionadas con la división celular y la respuesta al estrés, potenciando potencialmente el papel de MP1 en las vías de señalización activas durante la división celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede alterar la actividad de las vías de señalización descendentes, incluidas las que implican a MP1, modulando la localización y la actividad de MP1 dentro del complejo mTORC1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe mTORC1, lo que puede conducir a un aumento compensatorio de la actividad de MP1 como parte del mecanismo de retroalimentación celular para mantener la homeostasis de señalización. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
El resveratrol activa la SIRT1, que puede desacetilar proteínas de la vía mTOR, lo que podría aumentar la actividad de la MP1 a través de sus efectos sobre el complejo mTORC1 y la señalización relacionada. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $92.00 $256.00 | 5 | |
El ácido zoledrónico inhibe la farnesil pirofosfato sintasa, lo que conduce a una menor prenilación de las proteínas. Esto podría afectar a la localización y función de las proteínas que interactúan con MP1, potenciando potencialmente su papel en las vías de señalización. | ||||||