Monosaccharides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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D-myo-Inositol 4-monophosphate ammonium salt | 69256-52-6 free base | sc-214822 | 100 µg | $345.00 | ||
La sal de amonio del 4-monofosfato de D-mio-inositol es un derivado monosacárido distintivo caracterizado por su fracción de fosfato, que refuerza su papel en la señalización celular y la regulación metabólica. La forma de sal de amonio aumenta su solubilidad, favoreciendo interacciones eficaces con diversas proteínas y enzimas. Su estructura única permite la unión específica a receptores de inositol, influyendo en las vías intracelulares y en la señalización del calcio, modulando así diversos procesos fisiológicos. | ||||||
D-myo-Inositol 1,2,5,6-tetrakisphosphate ammonium salt | 91796-88-2 | sc-214815 | 50 µg | $681.00 | ||
La sal de amonio del D-mio-inositol 1,2,5,6-tetracisfosfato es un derivado monosacárido especializado que presenta múltiples grupos fosfato que facilitan intrincadas interacciones moleculares. Este compuesto desempeña un papel fundamental en las cascadas de señalización celular, especialmente en el metabolismo de los fosfoinositidos. Su forma de sal de amonio mejora la solubilidad, lo que permite una difusión rápida y una interacción eficaz con las proteínas diana. La disposición única de los fosfatos permite la unión selectiva a las moléculas de señalización, influyendo en las vías reguladoras clave y en las respuestas celulares. | ||||||
2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-ribofuranose-3,5-dibenzoate 1-Methanesulfonate | 122111-11-9 | sc-206442 | 50 mg | $268.00 | ||
El 1-meta-sulfonato de 2-desoxi-2,2-difluoro-D-eritro-ribofuranosa-3,5-dibenzoato es un derivado monosacárido caracterizado por su estructura difluorada, que altera su reactividad y estabilidad. La presencia de grupos benzoato aumenta las interacciones hidrófobas, lo que influye en la solubilidad y la permeabilidad de las membranas. Este compuesto presenta propiedades cinéticas únicas en las reacciones de glicosilación, promoviendo interacciones selectivas con el sustrato y modulando potencialmente las vías enzimáticas a través de efectos estéricos. | ||||||
2-[(Azidoacetyl)amino]-2-deoxy-D-glucose | 92659-90-0 | sc-503198 | 2.5 mg | $380.00 | ||
La 2-[(Azidoacetil)amino]-2-deoxi-D-glucosa es un monosacárido distintivo caracterizado por su grupo funcional azidoacetil, que le confiere una reactividad única en las transformaciones químicas. Este compuesto puede participar en reacciones nucleofílicas selectivas, permitiendo la formación de diversos derivados. Su configuración estructural promueve interacciones específicas con biomoléculas, influyendo en las vías enzimáticas y en la cinética de reacción. La presencia del grupo azido también permite estrategias de conjugación eficientes, aumentando su utilidad en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
6-Amino-6-deoxy-D-glucopyranose, hydrochloride | 4460-60-0 | sc-506276 sc-506276A sc-506276B sc-506276C | 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $250.00 $425.00 $800.00 $4800.00 | ||
El clorhidrato de 6-amino-6-deoxi-D-glucopiranosa es un monosacárido único que presenta un grupo amino que aumenta su reactividad e interacción con macromoléculas biológicas. Este compuesto puede participar en reacciones de glicosilación, influyendo en la formación de enlaces glicosídicos. Su configuración estructural permite patrones específicos de enlace de hidrógeno, que pueden afectar a la solubilidad y la estabilidad en diversos entornos. La presencia del grupo amino también facilita diversas transformaciones químicas, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la química de los carbohidratos. | ||||||