Monosaccharides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Betanin | 7659-95-2 | sc-486141 sc-486141A | 25 g 100 g | $112.00 $316.00 | 1 | |
La betanina, un pigmento vibrante de betacianina, presenta características intrigantes como colorante natural. Su estructura única, caracterizada por una estructura de indol glicosilado, permite fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, que pueden influir en la solubilidad y la estabilidad en medios acuosos. El rico sistema cromóforo del compuesto permite una absorción eficaz de la luz, mientras que su capacidad de interactuar de forma reversible con iones metálicos pone de relieve su versatilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
Mirabegron M11 Lithium Salt | sc-507189 | 1 mg | $495.00 | |||
La sal de litio Mirabegron M11, caracterizada por sus interacciones únicas con los iones de litio, presenta interesantes propiedades de solvatación que mejoran su estabilidad en medios acuosos. La estructura del compuesto permite interacciones electrostáticas específicas, que influyen en su reactividad y mecanismos de transporte. Su perfil cinético revela una notable propensión a la unión selectiva, que puede modular su comportamiento en varias vías químicas, mostrando una reactividad distinta en diferentes condiciones iónicas. | ||||||
Acetobromo-α-D-glucuronic acid methyl ester | 21085-72-3 | sc-221200 sc-221200A | 1 g 5 g | $159.00 $550.00 | ||
El éster metílico del ácido acetobromo-α-D-glucurónico es un derivado monosacárido único caracterizado por sus funcionalidades acetobromo y éster metílico. Estas modificaciones mejoran su reactividad electrofílica, permitiendo reacciones selectivas de acilación y bromación. El compuesto presenta distintos efectos estéricos que influyen en su interacción con las enzimas, alterando potencialmente su eficacia catalítica. Su perfil de solubilidad también se ve afectado, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos y condiciones de reacción. | ||||||
2-amino-2-deoxy-D-[1-13C]glucose hydrochloride | 84247-63-2 | sc-287689 sc-287689A | 50 mg 100 mg | $437.00 $777.00 | ||
El hidrocloruro de 2-amino-2-deoxi-D-[1-13C]glucosa es un monosacárido característico que presenta un isótopo de carbono marcado, lo que permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos. El grupo amino introduce capacidades únicas de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Este compuesto participa en vías enzimáticas específicas, en las que su etiquetado isotópico puede dilucidar flujos metabólicos. Sus atributos estructurales también afectan a su interacción con macromoléculas biológicas, proporcionando información sobre el metabolismo de los hidratos de carbono. | ||||||
D-(−)-Threose | 95-43-2 | sc-214795 | 50 mg | $72.00 | ||
La D-(-)-treosa es un monosacárido único caracterizado por su estereoquímica específica, que influye en su reactividad e interacción con las enzimas. Su configuración permite distintos patrones de enlace de hidrógeno, lo que mejora su solubilidad en entornos acuosos. Este azúcar participa en varias rutas metabólicas, en las que sus matices estructurales pueden afectar a la cinética de reacción y a la especificidad enzimática. Además, la capacidad de la D-(-)-treosa para formar complejos estables con proteínas pone de relieve su papel en los procesos bioquímicos. | ||||||
D-Xylonic Acid Calcium Salt | 72656-08-7 | sc-221523 | 5 g | $622.00 | ||
La sal cálcica de ácido D-xilónico es un derivado monosacárido característico que presenta propiedades quelantes únicas debido a su grupo funcional de ácido carboxílico. Este compuesto puede formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. Su conformación estructural permite interacciones específicas con macromoléculas biológicas, alterando potencialmente las vías de reacción y la cinética. La presencia de grupos hidroxilo aumenta aún más su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que contribuye a su estabilidad física y a sus características de solubilidad. | ||||||
2,3,5-Tri-O-benzyl-b-D-ribofuranose | 89361-52-4 | sc-283371 sc-283371A | 2 g 5 g | $140.00 $260.00 | ||
La 2,3,5-Tri-O-bencil-β-D-ribofuranosa es un notable derivado monosacárido caracterizado por su extensa protección bencílica, que mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. Los voluminosos grupos bencílicos crean obstáculos estéricos, lo que influye en su reactividad y selectividad en las reacciones de glucosilación. La conformación única de este compuesto permite interacciones específicas con catalizadores, lo que puede afectar a la cinética de reacción y a las vías de la química sintética. Su naturaleza hidrofóbica también influye en su comportamiento en diversos sistemas de disolventes. | ||||||
L(−)-Glyceraldehyde | 497-09-6 | sc-495529 sc-495529A | 1 g 10 g | $464.00 $1800.00 | ||
El L(-)-gliceraldehído es un monosacárido único que desempeña un papel fundamental en las rutas metabólicas, especialmente en la glucólisis. Su grupo funcional aldehído permite rápidas reacciones de oxidación y reducción, facilitando los procesos de transferencia de energía. La molécula presenta propiedades estereoquímicas que influyen en sus interacciones con las enzimas, afectando a la velocidad y especificidad de las reacciones. Además, su capacidad para formar hemiacetales y participar en reacciones aldólicas pone de manifiesto su versatilidad en la química de los carbohidratos. | ||||||
N-Valeryl-D-glucosamine | 63223-57-4 | sc-286446 sc-286446A | 1 g 2 g | $200.00 $380.00 | ||
La N-valeril-D-glucosamina es un monosacárido distintivo caracterizado por su grupo amino acilado, que aumenta su reactividad en las reacciones de glicosilación. Esta modificación influye en su solubilidad e interacción con diversas biomoléculas, favoreciendo afinidades de unión únicas. La conformación estructural del compuesto permite patrones específicos de enlace de hidrógeno, lo que influye en su estabilidad y reactividad en las vías bioquímicas. Su participación en procesos metabólicos pone de manifiesto su papel en el metabolismo de los carbohidratos y su diversidad estructural. | ||||||
D-Ribose 5-phosphate barium salt hexahydrate | 15673-79-7 | sc-218036 | 250 mg | $168.00 | ||
La D-Ribosa 5-fosfato sal de bario hexahidrato es un derivado monosacárido único que desempeña un papel crucial en el metabolismo celular. Su grupo fosfato aumenta su reactividad, facilitando su participación en vías bioquímicas clave como la vía de las pentosas fosfato. La presencia de sal de bario contribuye a su solubilidad y estabilidad en medios acuosos, permitiendo interacciones eficaces con enzimas y otras biomoléculas. Las características estructurales de este compuesto permiten un reconocimiento molecular específico, influyendo en el flujo metabólico y en los procesos de transferencia de energía. | ||||||