Monosaccharides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(2S,3S)-(−)-1,4-Dibenzyloxy-2,3-butanediol | 17401-06-8 | sc-251897 | 1 g | $174.00 | ||
El (2S,3S)-(-)-1,4-dibenciloxi-2,3-butanodiol es un derivado monosacárido único caracterizado por sus dos sustituyentes benciloxi, que aumentan significativamente su lipofilia y esterilidad. Esta característica estructural altera su reactividad, permitiendo la participación selectiva en reacciones de glicosilación e influyendo en la cinética de reacción. La estereoquímica del compuesto permite interacciones específicas con catalizadores y enzimas, allanando el camino para enfoques innovadores en la química de los carbohidratos y las vías sintéticas. | ||||||
1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-mannopyranose | 18968-05-3 | sc-255929 | 100 mg | $74.00 | ||
La 1,3,4,6-Tetra-O-acetil-β-D-manopiranosa es un derivado monosacárido característico que presenta cuatro grupos acetilo que mejoran su solubilidad y estabilidad. Esta acetilación modifica su reactividad, facilitando reacciones selectivas de glicosilación y acilación. La configuración anomérica del compuesto influye en su interacción con diversos reactivos, lo que permite una síntesis a medida en la química de los carbohidratos. Sus atributos estructurales únicos permiten diversas vías en aplicaciones sintéticas, mostrando su versatilidad. | ||||||
1-Thio-β-D-glucose tetraacetate | 19879-84-6 | sc-205567 sc-205567A | 250 mg 1 g | $30.00 $93.00 | ||
El 1-Thio-β-D-glucosa tetraacetato es un derivado monosacárido único caracterizado por la presencia de un grupo tio y cuatro sustituyentes acetilo. Esta modificación altera significativamente su reactividad, favoreciendo el ataque nucleofílico y potenciando su papel en las reacciones de glicosilación. El grupo tio introduce interacciones moleculares distintas, permitiendo la unión selectiva y la reactividad con diversos electrófilos. Sus características estructurales permiten vías innovadoras en la síntesis de carbohidratos, destacando su potencial en construcciones moleculares complejas. | ||||||
α-D-Ribofuranose 1,3,5-tribenzoate | 22224-41-5 | sc-257035 | 5 g | $185.00 | ||
La α-D-ribofuranosa 1,3,5-tribenzoato es un derivado monosacárido característico que presenta tres grupos benzoato que aumentan su carácter hidrófobo y su volumen estérico. Esta modificación influye en su solubilidad y reactividad, facilitando interacciones únicas con enzimas y otras biomoléculas. La presencia de múltiples anillos aromáticos puede dar lugar a interacciones de apilamiento π-π, afectando potencialmente a la cinética de reacción y a la selectividad en los procesos de glicosilación. Su complejidad estructural abre vías para una química innovadora de los carbohidratos. | ||||||
α-D-Glucopyranose pentabenzoate | 22415-91-4 | sc-257033 | 1 g | $21.00 | ||
La α-D-glucopiranosa pentabenzoato es un derivado monosacárido único caracterizado por cinco sustituyentes benzoato, que aumentan significativamente su lipofilia e impedimento estérico. Esta modificación altera su dinámica de interacción con diversos catalizadores y enzimas, mejorando potencialmente la selectividad en las reacciones de glicosilación. El extenso sistema aromático también puede promover interacciones hidrofóbicas, influyendo en la solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos, ampliando así su papel en la química de carbohidratos. | ||||||
2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl cyanide | 23316-67-8 | sc-256300 | 1 g | $130.00 | ||
El 2,3,5-Tri-O-benzoil-β-D-ribofuranosil cianuro es un derivado monosacárido característico que presenta tres grupos benzoato que aumentan su carácter hidrofóbico y su volumen estérico. Esta modificación estructural influye en su reactividad en procesos de glicosilación, mejorando potencialmente la regioselectividad y la velocidad de reacción. La presencia del grupo cianuro introduce propiedades electrónicas únicas, facilitando interacciones específicas con nucleófilos y alterando su comportamiento en diversas vías sintéticas. | ||||||
1,2:5,6-Di-O-cyclohexylidene-α-D-glucofuranose | 23397-76-4 | sc-255913 | 10 g | $47.00 | ||
La 1,2:5,6-Di-O-ciclohexilideno-α-D-glucofuranosa es un derivado monosacárido único caracterizado por sus grupos protectores ciclohexilideno, que le confieren un importante impedimento estérico e hidrofobicidad. Esta configuración mejora su estabilidad en medios acuosos e influye en su reactividad en reacciones de glucosilación. La conformación distintiva del compuesto puede conducir a interacciones selectivas con catalizadores, optimizando potencialmente la cinética de reacción y la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
1-Phenyl-1-thio-β-D-glucopyranoside tetraacetate | 23661-28-1 | sc-255861 | 5 g | $158.00 | ||
El tetraacetato de 1-fenil-1-tio-β-D-glucopiranósido es un derivado monosacárido característico que presenta un enlace tioéter que mejora su reactividad en los procesos de glicosilación. Los grupos tetraacetato proporcionan un efecto protector, modulando la electrofilicidad del compuesto y facilitando los ataques nucleofílicos selectivos. Su estereoquímica única permite interacciones moleculares específicas, influyendo en las vías de reacción y la cinética, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en la química sintética de los carbohidratos. | ||||||
L-myo-Inositol 1,4,5-Trisphosphate, Hexapotassium Salt | 129828-71-3 | sc-506545 | 5 mg | $750.00 | ||
La sal hexapotásica de L-mio-inositol 1,4,5-trisfosfato es un carbohidrato característico que desempeña una función destacada en la señalización intracelular. La presencia de múltiples iones de potasio aumenta su estabilidad y solubilidad, favoreciendo una difusión eficaz a través de las membranas. Este compuesto forma parte integrante de las vías de señalización de los fosfoinositidos, donde modula la actividad enzimática e influye en los sistemas de segundos mensajeros. Su estereoquímica única permite interacciones selectivas con proteínas diana, impulsando diversas respuestas biológicas. | ||||||
Sucrose diacetate hexaisobutyrate | 27216-37-1 | sc-236946 | 250 g | $54.00 | ||
El hexaisobutirato diacetato de sacarosa es un derivado monosacárido único caracterizado por su extensa acetilación, que altera significativamente su solubilidad y reactividad. Los voluminosos grupos isobutirílicos aumentan el impedimento estérico, lo que influye en las interacciones moleculares y la cinética de reacción. Este compuesto muestra un comportamiento distinto en los procesos enzimáticos, en los que su estructura modificada puede afectar al reconocimiento del sustrato y a la eficacia catalítica, lo que lo convierte en un tema intrigante para los estudios en química de los carbohidratos. | ||||||