MLSN1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MLSN1 incluyen, entre otros, Ibrutinib CAS 936563-96-1, ABT-199 CAS 1257044-40-8, CAL-101 CAS 870281-82-6, Acalabrutinib CAS 1420477-60-6 y BAY 80-6946 CAS 1032568-63-0.
MLSN1, también conocida como muscleblind-like protein 1, es una proteína multifuncional de unión a ARN que interviene en diversos aspectos del metabolismo del ARN, como el splicing alternativo, la estabilidad del ARN y la regulación de la traducción. Como miembro de la familia de proteínas muscleblind, MLSN1 desempeña un papel fundamental en la regulación de la expresión génica y el procesamiento del ARN tanto en condiciones normales como patológicas. Una de las funciones clave de MLSN1 es su implicación en el empalme alternativo, donde se une a secuencias específicas de ARN e influye en la selección de los sitios de empalme, dando lugar a la producción de isoformas alternativas de ARNm. Además, se ha implicado a MLSN1 en la regulación de la estabilidad del ARNm y la eficiencia de la traducción, lo que subraya aún más su importancia en la regulación génica post-transcripcional.
La inhibición de MLSN1 puede lograrse a través de varios mecanismos dirigidos a su actividad de unión al ARN y a la función de la proteína. Un enfoque es el uso de inhibidores de moléculas pequeñas que interrumpen la interacción entre MLSN1 y sus moléculas de ARN diana, impidiendo la formación de complejos proteína-ARN estables e interfiriendo con sus funciones reguladoras. Además, la modulación de la expresión o actividad de MLSN1 por medios genéticos o epigenéticos también puede inhibir su función, provocando una desregulación del metabolismo del ARN y de la expresión génica. Además, las modificaciones postraduccionales como la fosforilación y la acetilación pueden regular la actividad y la localización de MLSN1, y los inhibidores dirigidos a estas modificaciones pueden alterar la función de MLSN1. Al dirigirse a la inhibición de MLSN1, estas estrategias ofrecen vías potenciales para investigar el papel de MLSN1 en el metabolismo del ARN y explorar nuevos enfoques para modular la expresión génica y la función celular en diversos contextos fisiológicos y patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
El ibrutinib se une covalentemente a la tirosina quinasa de Bruton (BTK), una enzima crítica en las vías de señalización de las células B, interrumpiendo la señalización descendente e inhibiendo la activación de las células B. Se utiliza en neoplasias malignas de células B como la LLC y el linfoma de células del manto. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
El ABT-199 inhibe la BCL-2, una proteína que impide la apoptosis (muerte celular). Al bloquear BCL-2, favorece la apoptosis en las células cancerosas, en particular en la LLC y la LMA, lo que conduce a una reducción del crecimiento tumoral. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
El idelalisib inhibe selectivamente la PI3K-delta, una enzima implicada en las vías de señalización que regulan la supervivencia y la proliferación de las células B. Se utiliza para la LLC y el linfoma folicular al alterar el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
El acalabrutinib se une covalentemente a la BTK, inhibiendo selectivamente la señalización del receptor de células B y perjudicando la supervivencia de las células tumorales. Eficaz para la LLC y el linfoma de células del manto al reducir la proliferación y la supervivencia de las células B. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
El copanlisib inhibe las isoformas PI3K-alfa y PI3K-delta, interrumpiendo las vías de señalización PI3K/AKT/mTOR. Utilizado para el linfoma folicular, dificulta el crecimiento, la angiogénesis y la supervivencia de las células cancerosas al afectar a vías de señalización clave. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
El umbralisib se dirige a PI3K-delta y CK1-epsilon, impidiendo la señalización del receptor de células B e induciendo la apoptosis en las células de LLC y linfoma. También modula el microambiente inmunitario, potenciando las respuestas antitumorales. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
El tirabrutinib inhibe de forma irreversible la BTK, lo que provoca una disminución de la señalización del receptor de las células B y de su supervivencia. Utilizado para la LLC y la LCM, interfiere en el crecimiento tumoral y la evasión inmunitaria en las neoplasias malignas de células B. | ||||||