MLL2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MLL2 incluyen, entre otros, la 3-Deazaneplanocina, sal HCl CAS 120964-45-6, el Disulfiram CAS 97-77-8, el Ácido Hidroxámico de Suberoilanilida CAS 149647-78-9, el Panobinostat CAS 404950-80-7 y la Romidepsina CAS 128517-07-7.
La clase de sustancias químicas identificadas como inhibidores de MLL2 comprende una gama diversa de compuestos conocidos principalmente por su capacidad para modular procesos celulares clave como la modificación de histonas, la metilación del ADN y la remodelación de la cromatina. Estos inhibidores no se dirigen directamente a MLL2, sino que influyen en el entorno celular y las redes de señalización que regulan la actividad o expresión de MLL2. El principal mecanismo de acción de estos inhibidores implica la alteración de la regulación epigenética y el estado de la cromatina, que afectan indirectamente a la funcionalidad de MLL2. Compuestos como la 3-Deazaneplanocina A, el Disulfiram, el Vorinostat y el Panobinostat se dirigen a varios componentes de la maquinaria de modificación de las histonas, incluidas las histonas desacetilasas y otras histonas metiltransferasas. Al modular estas enzimas, estos inhibidores pueden afectar indirectamente al papel de MLL2 en la metilación de histonas. Esto es particularmente relevante ya que la acetilación y la metilación de histonas están a menudo interrelacionadas y regulan cooperativamente la expresión génica.
Otro aspecto de estos inhibidores es su impacto sobre la metilación del ADN y el panorama epigenético general. Agentes como la Decitabina y la 5-Azacitidina, que alteran los patrones de metilación del ADN, pueden influir indirectamente en MLL2 modificando el paisaje transcripcional en el que opera MLL2. Además, compuestos como la Temozolomida, que afecta a los mecanismos de reparación del ADN, y el C646, un inhibidor de la histona acetiltransferasa, pueden tener efectos indirectos sobre la actividad de MLL2 alterando la dinámica de la cromatina y los patrones de expresión génica. Es crucial señalar que la eficacia de estos compuestos en la inhibición específica de MLL2 depende de varios factores, incluyendo el contexto celular, la concentración y la duración de la exposición. También hay que considerar los efectos celulares más amplios de estos compuestos, ya que influyen en una amplia gama de procesos y vías celulares. Si bien estos compuestos ofrecen una visión de la regulación de la actividad de MLL2, su papel en el tratamiento específico de los procesos mediados por MLL2 requiere una mayor validación experimental en modelos biológicos relevantes.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
El DZNep es un inhibidor de EZH2, un componente del complejo represor Polycomb 2 (PRC2), que interviene en la metilación de las histonas. Al inhibir el EZH2, el DZNep puede afectar indirectamente al MLL2, ya que ambos están implicados en los procesos de metilación de las histonas. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
El disulfiram, estudiado en la investigación de la dependencia del alcohol, también puede inhibir las histonas deacetilasas (HDAC). Al afectar a la acetilación, podría modular indirectamente la función de MLL2 en la remodelación de la cromatina y la expresión génica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida, un inhibidor de las HDAC, afecta a la estructura de la cromatina y a la expresión génica. Su inhibición de las HDAC puede afectar indirectamente al MLL2 al alterar el estado de acetilación de las histonas, que está interrelacionado con la metilación de las histonas. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El panobinostat, otro inhibidor de HDAC, podría modular indirectamente la actividad de MLL2 al afectar al equilibrio entre la acetilación y la metilación de histonas, que son cruciales para la regulación génica. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina, un péptido cíclico inhibidor de HDAC, puede influir indirectamente en MLL2 alterando la acetilación de histonas, afectando así al estado de la cromatina y potencialmente al papel de MLL2 en la expresión génica. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 es un inhibidor de la desmetilasa JMJD3. Al inhibir JMJD3, podría afectar indirectamente a la actividad de MLL2, ya que ambas enzimas participan en la regulación de la metilación de histonas. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275, un inhibidor de HDAC, podría influir indirectamente en la actividad de MLL2 a través de sus efectos sobre la acetilación de histonas, impactando en la dinámica de la cromatina y la expresión génica. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
La temozolomida, un agente alquilante utilizado en la terapia del cáncer, puede afectar indirectamente a MLL2 al alterar los mecanismos de reparación del ADN y las respuestas al estrés celular, que pueden influir en la remodelación de la cromatina. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, puede influir en los patrones de expresión génica. Su impacto en la metilación del ADN podría afectar indirectamente al papel de MLL2 en la metilación de histonas y la regulación génica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, otro inhibidor de la metiltransferasa del ADN, puede modular indirectamente la actividad de MLL2 al influir en el paisaje epigenético general, incluidos los patrones de metilación de las histonas. | ||||||