MIA2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de MIA2 incluyen, entre otros, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Golgicide A CAS 1005036-73-6, SecinH3 CAS 853625-60-2 y Exo1 CAS 461681-88-9.

Los inhibidores de MIA2 constituyen una clase química que pretende modular la actividad o función de la proteína MIA2. Dado que no se han establecido inhibidores directos de la MIA2, estas sustancias químicas se han elegido por su capacidad de influir indirectamente en vías y procesos relacionados con la función de la MIA2.

Compuestos como la Brefeldina A, el Golgicida A y la Monensina se centran en el aparato de Golgi y los mecanismos de transporte de proteínas, apuntando a la vía secretora en la que participa la MIA2. La SecinH3, al inhibir las citohesinas, presenta una vía para alterar la secreción de proteínas, mientras que la disrupción del complejo exocisto por Exo1 afecta al tráfico vesicular. La inhibición de la PKA por H89 y la interferencia de la cascada PI3K por Wortmannin tienen efectos más amplios en los procesos celulares, incluida la secreción. El Thapsigargin y la Tunicamicina provocan alteraciones en el RE al afectar a la homeostasis del calcio y a la glicosilación respectivamente, procesos integrales para la secreción de proteínas. La eeyarestatina I permite influir en la secreción y degradación de proteínas actuando sobre el ERAD. El transporte de vesículas, fundamental para la secreción, se aborda con Nocodazole y Dynasore, que afectan a los microtúbulos y a la endocitosis, respectivamente.