Date published: 2025-9-11

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MIA Inhibidores

Los inhibidores comunes de MIA incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, Cicloheximida CAS 66-81-9, Rapamicina CAS 53123-88-9, Mitomicina C CAS 50-07-7 y MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Los inhibidores de la MIA pertenecen a una categoría específica de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la MIA, que significa actividad inhibidora del melanoma. La MIA es una proteína que ha suscitado gran interés por su relación con el melanoma, un tipo de cáncer de piel. Aunque las funciones precisas de la MIA en el desarrollo del melanoma siguen siendo objeto de investigación, se cree que desempeña papeles en la migración celular, la invasión y las vías de señalización implicadas en la progresión del cáncer. Los inhibidores de la MIA se desarrollan principalmente con fines de investigación, sirviendo como valiosas herramientas para científicos e investigadores que buscan desentrañar los mecanismos moleculares y las funciones asociadas a la MIA en el contexto del melanoma y otros procesos celulares.

Normalmente, los inhibidores de la MIA son pequeñas moléculas o compuestos químicos diseñados para interactuar con la proteína MIA, alterando su función normal. Al inhibir la MIA, estos compuestos pueden afectar potencialmente a procesos celulares relacionados con la migración, la invasión y la señalización celular, proporcionando información sobre las consecuencias de tales alteraciones en el comportamiento de las células cancerosas y el desarrollo del melanoma. Los investigadores utilizan inhibidores de la MIA en el laboratorio para manipular las funciones específicas de la MIA en células y tejidos, contribuyendo así a una comprensión más profunda del papel que desempeña esta proteína en el melanoma y posiblemente en otros procesos celulares. Aunque los inhibidores de MIA pueden tener implicaciones más amplias, su objetivo principal es ayudar a los científicos a descifrar los entresijos moleculares de las funciones celulares mediadas por MIA.

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