Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que desempeña un papel importante en la regulación de la forma y el movimiento de las células a través del citoesqueleto de actina. Al inhibir ROCK, Y-27632 puede provocar cambios en la morfología y la motilidad celular, lo que podría afectar indirectamente al tráfico y la función de las proteínas de membrana, incluida MFSD7. Por ejemplo, si el tráfico de MFSD7 a la membrana plasmática depende de la actina, la modulación del citoesqueleto podría aumentar su expresión y actividad en la superficie celular.
El PMA (forbol 12-miristato 13-acetato) es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC), una familia de proteínas cinasas implicadas en el control de la función de otras proteínas a través de la fosforilación de grupos hidroxilo de residuos de aminoácidos serina y treonina. La activación de la PKC se ha implicado en la regulación de una amplia gama de funciones celulares, incluidas las actividades de transportadores y canales. Al activar la PKC, la PMA podría aumentar el estado de fosforilación de MFSD7, lo que podría afectar a su actividad, tráfico o estabilidad en la superficie celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
La isobutilmetilxantina (IBMX) actúa como inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, impidiendo así la descomposición del AMPc y el GMPc. Esto conduce a un aumento de los niveles de estos nucleótidos cíclicos dentro de la célula, lo que puede potenciar indirectamente la actividad del MFSD7 al promover las vías de señalización reguladas por el AMPc y el GMPc. | ||||||
VU0359595 | 1246303-14-9 | sc-475843 | 5 mg | $190.00 | 1 | |
El VU0359595 es un activador alostérico del receptor de acetilcolina muscarínico M1. La activación del receptor M1 puede conducir a un aumento de los niveles de calcio intracelular y a la activación de vías de señalización dependientes del calcio, lo que puede potenciar indirectamente la actividad del MFSD7 al afectar a los transportadores o canales regulados por el calcio. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede influir en las vías de señalización impidiendo la fosforilación de proteínas clave. Al modular estas vías, la genisteína puede aumentar indirectamente la actividad del MFSD7 al afectar a las cascadas de señalización que regulan la función o la localización del transportador. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede alterar la vía de señalización PI3K/Akt. Esta alteración puede influir en la actividad del MFSD7 al afectar al tráfico de membrana o a la regulación del transportador que depende de PI3K/Akt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, que puede provocar cambios en el citoesqueleto de actina. Tales cambios pueden afectar a los mecanismos de transporte celular, potenciando potencialmente la actividad del MFSD7 a través de la alteración de la dinámica y el tráfico de membrana. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que está implicada en una amplia gama de vías de señalización. La activación de la PKC puede conducir a eventos de fosforilación que aumentan la actividad funcional de los transportadores y canales, incluyendo potencialmente el MFSD7. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular. Esta elevación del calcio puede activar vías de señalización dependientes del calcio, potenciando indirectamente la actividad del MFSD7 a través de mecanismos reguladores sensibles al calcio. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
El rolipram inhibe selectivamente la fosfodiesterasa 4 (PDE4), lo que provoca una acumulación de AMPc en la célula. Este aumento del AMPc puede potenciar la actividad del MFSD7 debido a la activación de vías dependientes del AMPc que podrían regular la función del transportador. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor del TGF-β. La inhibición de esta vía puede afectar a procesos celulares como la proliferación y la diferenciación, lo que puede aumentar indirectamente la actividad del MFSD7 al influir en los niveles de expresión o localización del transportador. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Aunque se asocia típicamente con la inhibición, en el contexto del MFSD7, la alteración de esta vía podría dar lugar a mecanismos compensatorios que potencien la actividad de los transportadores, incluido el MFSD7. | ||||||