MFAP3L Activadores
Los Activadores MFAP3L comunes incluyen, entre otros, Erlotinib, Base Libre CAS 183321-74-6, Gefitinib CAS 184475-35-2, Lapatinib CAS 231277-92-2, U-0126 CAS 109511-58-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
MFAP3L, o Microfibril Associated Protein 3 Like, es un actor importante en las vías de señalización celular, especialmente en las relacionadas con la motilidad celular y la metástasis. Esta proteína funciona como una quinasa de doble especificidad, permitiendo la fosforilación tanto de tirosina como de treonina en sus proteínas diana. Una característica única de la activación de MFAP3L es su dependencia del receptor EGF (EGFR) para la fosforilación. Cuando el EGFR inicia su acción, pone en marcha una cascada de quinasas que culmina en la promoción de la motilidad celular. Este mecanismo implica que MFAP3L opera dentro de una red más amplia de señales celulares y tiene el potencial de influir sustancialmente en el movimiento celular. Tales funciones son primordiales cuando se considera la naturaleza dinámica de las células, especialmente en escenarios de reparación tisular, respuesta inmune y, desafortunadamente, en procesos patológicos como la metástasis tumoral.
Delegando más profundamente en las implicaciones patológicas, MFAP3L ha mostrado implicación en la invasión y metástasis de células de cáncer colorrectal. Esta implicación opera a través de la vía ERK2. Una observación significativa en los estudios ha sido la correlación entre la abundancia de MFAP3L y la aparición de metástasis a distancia y hepáticas en el cáncer colorrectal. Una de las posibles explicaciones de esta correlación es la activación de la vía nuclear ERK, que resulta de la fosforilación de MFAP3L. Esta conexión subraya aún más el papel de la proteína en los procesos metastásicos. Además, MFAP3L podría desempeñar un papel en la señalización nuclear de EGFR y MAPK1/ERK2, lo que apunta a su implicación polifacética en los procesos celulares. Dadas las funciones de la proteína y su asociación con la metástasis del cáncer, cualquier activador potencial de MFAP3L sería de inmenso interés para estudiar la regulación de estas vías celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Como inhibidor del EGFR, el erlotinib podría modular la expresión de MFAP3L alterando la señalización del EGFR, lo que afectaría a la cascada de quinasas asociada a MFAP3L. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe el EGFR y podría modular la expresión de MFAP3L afectando a las vías de señalización del EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib, un inhibidor dual de la tirosina cinasa que actúa sobre el EGFR y el HER2, podría modular la expresión de MFAP3L mediante la alteración de las vías de señalización de la cinasa. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es otro inhibidor de MEK que podría modular la expresión de MFAP3L afectando a la vía ERK2. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib, un inhibidor de MEK, podría modular la expresión de MFAP3L alterando la cascada de señalización de la quinasa asociada a MFAP3L. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib, también un inhibidor de MEK, podría afectar a la expresión de MFAP3L modulando la vía ERK2. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor multicinasa, podría modular la expresión de MFAP3L alterando varias vías de señalización cinasa asociadas a MFAP3L. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Similar al sorafenib, el regorafenib es un inhibidor multicinasa que podría modular la expresión de MFAP3L afectando a las cascadas de señalización de las cinasas. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
El dabrafenib, un inhibidor de BRAF, podría modular la expresión de MFAP3L mediante la alteración de las vías de señalización de la cinasa aguas arriba de ERK2. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
El vemurafenib, otro inhibidor de BRAF, podría afectar a la expresión de MFAP3L modulando las cascadas de señalización asociadas a MFAP3L. | ||||||