Metabolites
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Hydroxy Mianserin | 57257-81-5 | sc-210684 | 1 mg | $330.00 | ||
La 8-hidroxi mianserina, un metabolito notable, muestra un comportamiento molecular intrigante gracias a sus grupos funcionales hidroxilo y amina, que facilitan los enlaces de hidrógeno y mejoran la solubilidad en entornos polares. Este compuesto participa en rutas metabólicas que implican reacciones de conjugación, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Su singular estereoquímica también puede influir en las interacciones con las biomoléculas, afectando potencialmente a la dinámica del transporte y a las tasas de eliminación metabólica. | ||||||
3-Hydroxy Valproic Acid | 58888-84-9 | sc-209599 | 5 mg | $315.00 | ||
El ácido 3-hidroxi-valproico, un metabolito importante, presenta interacciones únicas debido a su grupo hidroxilo, que puede participar en enlaces de hidrógeno y alterar su perfil de solubilidad en diversos entornos. Este compuesto participa en vías metabólicas que incluyen la oxidación y la conjugación, lo que influye en su reactividad y estabilidad. Sus características estructurales distintivas también pueden afectar a su afinidad por las enzimas, modulando potencialmente las tasas metabólicas y las interacciones con los componentes celulares. | ||||||
Clavulanic acid potassium salt | 61177-45-5 | sc-207446 | 100 mg | $220.00 | 2 | |
La sal potásica del ácido clavulánico, un metabolito notable, presenta características intrigantes debido a su estructura β-lactámica, que le permite interactuar con enzimas específicas, en particular las β-lactamasas. Esta interacción puede conducir a la formación de complejos enzima-inhibidor estables, alterando la cinética de las reacciones enzimáticas. Su estereoquímica única influye en la solubilidad y la reactividad, afectando potencialmente a su comportamiento en diversas vías bioquímicas y entornos celulares. | ||||||
8-Hydroxy Amoxapine | 61443-78-5 | sc-210681 | 1 mg | $388.00 | 1 | |
La 8-hidroxi-amoxapina, un metabolito importante, presenta propiedades únicas gracias a sus grupos funcionales hidroxilo y amina, que facilitan los enlaces de hidrógeno y mejoran la solubilidad en entornos polares. Este compuesto participa en rutas metabólicas que implican reacciones de conjugación, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Su distinta estructura electrónica también puede afectar a su interacción con componentes celulares, alterando potencialmente la dinámica de los procesos metabólicos. | ||||||
4-Keto Retinol | 62702-55-0 | sc-210099 | 5 mg | $360.00 | ||
El 4-Keto Retinol, un metabolito notable, presenta un grupo carbonilo que aumenta su reactividad y facilita las interacciones con diversas biomoléculas. Este compuesto interviene en vías metabólicas que incluyen reacciones de oxidación y reducción, lo que influye en su estabilidad y biodisponibilidad. Su configuración estructural única permite interacciones de unión específicas, modulando potencialmente las actividades enzimáticas y afectando a las vías de señalización celular. La naturaleza lipofílica del compuesto también influye en su distribución dentro de los sistemas biológicos. | ||||||
Acetaminophen Glutathione Disodium Salt | 64889-81-2 (free acid) | sc-207249 sc-207249A | 1 mg 5 mg | $367.00 $1275.00 | 3 | |
La Sal Disódica de Glutatión del Acetaminofén sirve como un metabolito significativo caracterizado por sus grupos funcionales duales que promueven interacciones únicas con componentes celulares. Este compuesto participa en reacciones de conjugación, potenciando los procesos de desintoxicación. Su naturaleza iónica distintiva facilita la solubilidad en entornos acuosos, influyendo en su transporte a través de membranas. La reactividad del compuesto con las especies reactivas del oxígeno subraya su papel en el equilibrio redox celular, que influye en el flujo metabólico y las vías de señalización. | ||||||
2-Hydroxy Carbamazepine | 68011-66-5 | sc-209180 | 1 mg | $533.00 | ||
La carbamazepina 2-hidroxi es un metabolito notable que surge de la biotransformación de la carbamazepina y presenta interacciones únicas con las enzimas del citocromo P450. Este compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, que influyen en su velocidad de formación y eliminación en los sistemas biológicos. Su grupo hidroxilo aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que afecta a su solubilidad y distribución en los tejidos. Además, desempeña un papel en la modulación de las respuestas al estrés oxidativo, contribuyendo a la adaptabilidad metabólica. | ||||||
4-Methyl-5-nitrocatechol | 68906-21-8 | sc-210114B sc-210114 sc-210114A sc-210114C sc-210114D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $270.00 $352.00 $632.00 $1474.00 $2453.00 | 5 | |
El 4-metil-5-nitrocatecol es un metabolito importante que se caracteriza por su grupo nitro único que retira electrones, lo que aumenta su reactividad en las reacciones redox. Este compuesto participa en varias vías metabólicas, influyendo en la actividad de enzimas específicas implicadas en los procesos de desintoxicación. Sus características estructurales promueven fuertes interacciones intermoleculares, afectando a su solubilidad y biodisponibilidad. Además, puede actuar como sustrato de reacciones de conjugación, lo que influye en su destino metabólico global. | ||||||
Abamectin | 71751-41-2 | sc-207239 | 100 mg | $133.00 | 1 | |
La abamectina, un metabolito notable, presenta interacciones únicas debido a su estructura de lactona macrocíclica, que facilita la unión a receptores específicos en los sistemas biológicos. Su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de las membranas, lo que influye en su absorción y distribución. El compuesto sufre biotransformación por oxidación e hidrólisis, dando lugar a diversos metabolitos que pueden presentar una actividad biológica alterada. Estas vías son cruciales para comprender su persistencia en el medio ambiente y su cinética de degradación. | ||||||
Clofentezine | 74115-24-5 | sc-239572 | 1 g | $150.00 | ||
La clofentezina, como metabolito, presenta interacciones distintivas gracias a su estructura química única, que permite la unión selectiva a enzimas diana implicadas en vías metabólicas. Su estabilidad en distintos entornos de pH influye en sus tasas de degradación, mientras que sus características hidrofóbicas afectan a la solubilidad y la biodisponibilidad. El compuesto sufre transformaciones metabólicas específicas, incluidas la conjugación y la oxidación, que pueden dar lugar a la formación de diversos metabolitos con reactividad e impacto ecológico variables. | ||||||