MEL-1 Activadores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Methoxy-N-cyclopropanoyltryptamine | 139564-01-5 | sc-221033 | 5 mg | $80.00 | ||
La 5-metoxi-N-ciclopropanoiltriptamina actúa como un potente MEL-1, mostrando intrigantes interacciones moleculares que mejoran su perfil de reactividad. Su exclusiva fracción ciclopropanoil introduce tensión, facilitando rápidos ataques electrófilos sobre nucleófilos. Este compuesto presenta afinidades de unión selectivas, influyendo en las vías de señalización descendentes. La presencia del grupo metoxi modula aún más las propiedades electrónicas, optimizando su dinámica de interacción en entornos bioquímicos complejos. | ||||||
N-Acetyltryptamine | 1016-47-3 | sc-202233 sc-202233A | 10 mg 50 mg | $119.00 $505.00 | ||
La N-acetiltriptamina funciona como un notable MEL-1, caracterizado por su capacidad para participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno que estabilizan su conformación. El grupo acetilo aumenta su lipofilia, favoreciendo la permeabilidad de la membrana e influyendo en su comportamiento cinético en sistemas biológicos. Sus características estructurales permiten la unión selectiva a receptores, alterando potencialmente las cascadas moleculares posteriores. Además, la distribución electrónica única del compuesto desempeña un papel crucial en la modulación de su reactividad e interacción con diversas biomoléculas. | ||||||
2-Iodomelatonin | 93515-00-5 | sc-203463 sc-203463A | 10 mg 50 mg | $73.00 $269.00 | 2 | |
La 2-Iodomelatonina, como MEL-1, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a la presencia del átomo de yodo, que introduce efectos estéricos y electrónicos únicos. Esta sustitución halógena aumenta su carácter lipofílico, facilitando las interacciones con las membranas lipídicas. La distinta configuración electrónica del compuesto permite afinidades de unión específicas, que influyen en la dinámica del receptor y en las vías de señalización descendentes. Su reactividad se ve modulada además por la polarizabilidad del yodo, que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
GR 135531 | 190277-13-5 | sc-203981 sc-203981A | 10 mg 50 mg | $320.00 $1400.00 | ||
El GR 135531, clasificado como MEL-1, muestra una notable reactividad como haluro de ácido, caracterizada por su capacidad para formar derivados acílicos estables mediante sustitución nucleofílica del acilo. La presencia del haluro aumenta la electrofilia, promoviendo una rápida cinética de reacción con aminas y alcoholes. Su perfil estérico único permite interacciones selectivas, influyendo en la formación de productos de reacción específicos. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos subraya su utilidad en diversas vías sintéticas. | ||||||