Los inhibidores de la MEK quinasa-2 pertenecen a una clase química distinta de compuestos que han acaparado una atención considerable debido a su importante papel en la modulación de los procesos celulares. Estos inhibidores están diseñados para dirigirse y unirse específicamente a la MEK quinasa-2, una enzima crucial dentro de la vía de señalización MAPK. Esta vía desempeña un papel esencial en la transmisión de señales extracelulares al núcleo, regulando así diversas actividades celulares, como la proliferación, la diferenciación, la supervivencia y la apoptosis. Los inhibidores de la MEK cinasa-2 actúan obstruyendo la actividad enzimática de la MEK cinasa-2, interrumpiendo así la cascada de acontecimientos que desencadena. En última instancia, esta inhibición afecta a la transmisión de señales de crecimiento y supervivencia, lo que puede provocar alteraciones en el comportamiento celular. Desde el punto de vista estructural, los inhibidores de la MEK-cinasa-2 poseen características moleculares distintas que les permiten interaccionar selectivamente con el sitio activo de la enzima MEK-cinasa-2. Estos compuestos presentan a menudo características específicas de la MEK-cinasa-2 que les permiten interaccionar selectivamente con el sitio activo de la enzima. Estos compuestos suelen presentar una disposición específica de grupos funcionales que son esenciales para la unión y la actividad inhibidora.
El desarrollo de inhibidores de la MEK quinasa-2 implica un meticuloso proceso de diseño destinado a lograr una afinidad de unión y una selectividad óptimas, minimizando así los efectos no deseados. Los investigadores del campo de la biología química y el descubrimiento de fármacos siguen perfeccionando las características estructurales de estos inhibidores, aprovechando técnicas experimentales y de modelado computacional avanzado para mejorar su potencia y especificidad. En resumen, los inhibidores de la MEK quinasa-2 representan una clase notable de compuestos reconocidos por su capacidad para modular la vía de señalización MAPK dirigiéndose a la enzima MEK quinasa-2. Estos inhibidores actúan impidiendo la función enzimática de la MEK cinasa-2 y, por consiguiente, perturbando las respuestas celulares posteriores impulsadas por esta vía. El diseño molecular de los inhibidores de la MEK cinasa-2 está cuidadosamente adaptado para facilitar interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, lo que garantiza una inhibición eficaz al tiempo que minimiza los efectos no deseados en otros procesos celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib es un inhibidor alostérico de MEK1/MEK2 que reduce el crecimiento tumoral en modelos de xenoinjerto de ratón. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Investigado para varios tipos de cáncer, incluidos los neurofibromas plexiformes pediátricos relacionados con la neurofibromatosis tipo 1. | ||||||
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | $240.00 $420.00 | 1 | |
Se estudia su posible aplicación en el melanoma y otros tipos de cáncer. | ||||||
AS703026 | 1236699-92-5 | sc-364412 sc-364412A | 5 mg 10 mg | $80.00 $130.00 | ||
Inhibidor en investigación para tumores sólidos y neoplasias hematológicas. | ||||||
TAK-733 | 1035555-63-5 | sc-364630 sc-364630A | 5 mg 10 mg | $340.00 $640.00 | 1 | |
Inhibidor experimental de la MEK quinasa-2 explorado por su potencial en la investigación del cáncer. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Inhibidor en fase de investigación desarrollado por Array BioPharma para una posible terapia contra el cáncer. | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
Inhibidor selectivo de la MEK quinasa-2 estudiado en entornos clínicos y de investigación para la investigación del cáncer. |