Date published: 2025-9-6

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Med4 Activadores

Los Activadores Med4 comunes incluyen, pero no se limitan al Ácido Valproico CAS 99-66-1, Metformina-d6, Clorhidrato CAS 1185166-01-1, AICAR CAS 2627-69-2, Resveratrol CAS 501-36-0 y Butirato de Sodio CAS 156-54-7.

Los activadores de Med4 son una clase conceptual de sustancias químicas destinadas a modular la expresión o la actividad de Med4, un componente fundamental del complejo Mediator, indispensable para la transcripción génica dependiente de la ARN polimerasa II. Esta clase abarca un conjunto diverso de compuestos que actúan a través de mecanismos distintos para aumentar la expresión de Med4 o mejorar su actividad funcional dentro del complejo Mediator. Muchos de estos activadores se dirigen a la intrincada maquinaria epigenética que rige la expresión del gen MED4. Al influir en los patrones de metilación del ADN y alterar las modificaciones de las histonas, estos activadores pueden activar el interruptor transcripcional. Los principales miembros de este grupo son los inhibidores de la histona desacetilasa (HDACi) y los inhibidores de la metiltransferasa del ADN. Mediante su acción, crean un entorno cromatínico más receptivo a la transcripción, lo que puede conducir a niveles elevados de proteína Med4. Además, el ámbito de los activadores de Med4 se extiende más allá de los moduladores epigenéticos directos. Algunos compuestos, como los inhibidores de mTOR y los activadores de AMPK, actúan ajustando las vías de señalización celular. Estas alteraciones pueden crear indirectamente un entorno que influya en la maquinaria transcripcional, afectando así a la expresión de Med4. Estos mecanismos indirectos ponen de relieve la intrincada red de señalización celular y su profundo impacto en la expresión génica. El papel de Med4 en el contexto más amplio de la regulación transcripcional es complejo, y estos activadores proporcionan herramientas para diseccionar sus matices. Sin embargo, aunque el potencial de los activadores de Med4 es intrigante, es primordial abordar su estudio con una metodología científica rigurosa, que garantice una comprensión y validación precisas de sus efectos sobre Med4 y los procesos celulares asociados.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Inhibidor de HDAC que puede aumentar la expresión génica promoviendo la descondensación de la cromatina.

Metformin-d6, Hydrochloride

1185166-01-1sc-218701
sc-218701A
sc-218701B
1 mg
5 mg
10 mg
$286.00
$806.00
$1510.00
1
(1)

Activador de la AMPK que puede influir en el metabolismo celular y afectar potencialmente a la expresión génica.

AICAR

2627-69-2sc-200659
sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
$60.00
$270.00
$350.00
48
(2)

Activador de la AMPK que puede influir en la expresión génica modulando el estado energético celular.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Activador de la sirtuina e inhibidor de la HDAC, que puede influir en la expresión génica modificando la estructura de la cromatina.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

Inhibidor de HDAC que puede promover la expresión génica influyendo en la relajación de la cromatina.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Inhibidor de HDAC que potencia la expresión génica al promover la descondensación de la cromatina.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede potenciar la transcripción génica reduciendo la metilación del ADN.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibidor del proteasoma que podría influir en las vías celulares, afectando potencialmente a la expresión génica.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Inhibidor de JNK que podría modular la regulación transcripcional a través de sus efectos sobre la vía JNK.