Los activadores químicos de MBNL2 actúan principalmente modulando los niveles intracelulares de nucleótidos cíclicos como el AMP cíclico (AMPc) y el GMP cíclico (GMPc). Estas moléculas son componentes integrales de las vías de señalización intracelular y tienen una variedad de efectos celulares, incluyendo la modulación de proteínas quinasas y factores de transcripción. La forskolina, el IBMX, el 8-Br-cAMP, el Rolipram, el Dibutiril-cAMP y el Rp-8-Br-cAMP son sustancias químicas conocidas por su capacidad para aumentar los niveles intracelulares de AMPc. Las concentraciones más elevadas de AMPc pueden activar la Proteína Quinasa A (PKA), una quinasa que fosforila diversas proteínas celulares, incluidos factores de transcripción como CREB. CREB, cuando se activa, puede regular multitud de genes, incluidos los implicados en el proceso de empalme del ARN, una función clave de MBNL2. Por lo tanto, la activación indirecta de MBNL2 puede lograrse mediante la modulación de estas vías basadas en el AMPc.
Del mismo modo, 8-CPT-cAMP y 8-PIP-cAMP son análogos del AMPc que activan selectivamente las proteínas de intercambio directamente activadas por AMPc (EPAC). Las proteínas EPAC activan Rap1, una pequeña GTPasa que puede influir en múltiples vías celulares, influyendo de nuevo indirectamente en la actividad de MBNL2. Los Sp-8-Br-cAMP también aumentan los niveles intracelulares de AMPc y, en consecuencia, pueden activar la PKA, lo que conlleva una influencia indirecta sobre la actividad MBNL2. Por otro lado, el 8-Br-cGMP y el Sildenafil actúan aumentando los niveles intracelulares de cGMP. El aumento del cGMP puede activar la Proteína Quinasa G (PKG), que, al igual que la PKA, puede influir en varias proteínas celulares, incluidos los factores de transcripción y las enzimas relacionadas con el proceso de empalme del ARN, activando así indirectamente el MBNL2. Por último, el dipiridamol, un inhibidor no específico de la fosfodiesterasa, puede aumentar tanto los niveles de AMPc como de GMPc, activando tanto la PKA como la PKG. Estas quinasas, a su vez, pueden influir en la actividad de MBNL2. En general, aunque actualmente no se conoce ningún activador químico directo del MBNL2, estos productos químicos pueden influir indirectamente en la actividad del MBNL2 a través de sus efectos sobre los niveles intracelulares de nucleótidos cíclicos, la actividad de la proteína cinasa y la regulación del factor de transcripción.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina es un potente activador de las adenilil ciclasas, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc). El AMPc elevado puede activar la Proteína Quinasa A (PKA), que fosforila diversas proteínas celulares. Esto incluye factores que pueden modular indirectamente la actividad de MBNL2, como CREB, un factor de transcripción conocido por regular muchos genes, incluidos los implicados en el proceso de empalme. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas, enzimas que degradan el AMPc y el GMP cíclico (GMPc). Al inhibir estas enzimas, el IBMX aumenta los niveles intracelulares de AMPc y GMPc. Este aumento puede modular la actividad PKA, conduciendo potencialmente a la activación indirecta de MBNL2 a través de mecanismos similares a los descritos para la Forskolina. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Al igual que la forskolina y el IBMX, el 8-Br-cAMP aumenta los niveles de AMPc en las células. Sin embargo, lo hace como un análogo permeable a la membrana del propio AMPc, aumentando directamente los niveles intracelulares de AMPc y activando la PKA. Esta activación puede influir indirectamente en la actividad de MBNL2 al afectar a los factores de transcripción regulados por la PKA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
El rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc. Al igual que las otras sustancias químicas que influyen en el AMPc, este aumento puede modular indirectamente la actividad de MBNL2 a través de las acciones de la PKA sobre los factores de transcripción. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es otro análogo del AMPc que puede aumentar directamente los niveles intracelulares de AMPc. Puede activar la PKA, lo que conduce a la activación indirecta de MBNL2 a través de la influencia de la PKA en los factores que modulan el splicing. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
El 8-CPT-cAMP es un análogo del AMPc selectivo de sitio que activa las proteínas de intercambio directamente activadas por el AMPc (EPAC), que son proteínas de señalización que pueden activar Rap1, una pequeña GTPasa. Esta activación puede influir indirectamente en la actividad de MBNL2. | ||||||
8-PIP-cAMP | 31357-06-9 | sc-257021 | 10 µmol | $471.00 | ||
Similar al 8-CPT-cAMP, el 8-PIP-cAMP es un análogo del AMPc que activa selectivamente las proteínas EPAC, lo que conduce a la activación de Rap1. Esto puede influir indirectamente en la actividad de MBNL2. | ||||||
Rp-8-Br-cAMPS | 129735-00-8 | sc-3539A sc-3539 | 500 µg 1 mg | $194.00 $336.00 | 22 | |
El Rp-8-Br-cAMPs es un análogo del AMPc que actúa como inhibidor competitivo de la proteína cinasa activada por AMPc (PKA). A pesar de ser un inhibidor de la PKA, activa indirectamente la MBNL2 al alterar los niveles de AMPc y, por tanto, el equilibrio de los factores de transcripción regulados por la PKA. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
El 8-Br-cGMP es un análogo del cGMP permeable a la membrana que aumenta los niveles intracelulares de cGMP, activando la proteína quinasa G (PKG). La PKG puede influir indirectamente en la actividad de MBNL2 afectando a los factores de transcripción y a las enzimas relacionadas con el proceso de empalme. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
El dipiridamol es un inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas, que provoca un aumento de los niveles de AMPc y GMPc. Este aumento puede activar tanto la PKA como la PKG, que pueden modular indirectamente la actividad MBNL2 a través de su influencia sobre los factores de transcripción y las enzimas relacionadas con el empalme. |