MAZ Activadores

Entre los activadores comunes de la MAZ se incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0 y la genisteína CAS 446-72-0.

Activadores de MAZ es un término que engloba diversas sustancias químicas que pueden influir indirectamente en la actividad de la proteína dedo de zinc asociada a Myc (MAZ). Aunque no existe un conjunto explícito de sustancias químicas conocidas que activen directamente la MAZ, muchos compuestos pueden afectar indirectamente a su función modulando los procesos celulares y las vías de señalización en los que participa. Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A, actúan modificando la estructura de la cromatina, lo que influye en la expresión génica. En consecuencia, la ZMA, al ser un factor de transcripción, puede verse afectada, ya que se une al ADN y al ARN para regular la expresión génica. Los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, como la 5-azacitidina, también afectan indirectamente a la MAZ, ya que sus efectos inhibidores sobre la metilación del ADN pueden influir en la expresión génica y, por tanto, en la función de la MAZ.

Los compuestos polifenólicos como la curcumina y el resveratrol, y los flavonoides como la quercetina, influyen en multitud de procesos celulares, incluidos aquellos de los que forma parte la ZMA. Del mismo modo, el galato de epigalocatequina (EGCG), una catequina presente en el té verde, y el sulforafano, un compuesto que se encuentra en las verduras crucíferas, pueden afectar a diversas vías de señalización, influyendo así en la actividad de la MAZ. Cabe señalar que estos compuestos no activan la MAZ directamente, sino que pueden afectar al entorno celular de forma que influyan indirectamente en su función. Compuestos como la genisteína, un inhibidor de la tirosina quinasa, la indirrubina, un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), y el LY294002, un inhibidor de la PI3K, modulan vías de señalización que podrían influir en la función de la MAZ. La genisteína y la indirrubina afectan a vías como la progresión del ciclo celular, mientras que el LY294002 afecta a la vía de señalización PI3K, todo lo cual podría tener un efecto indirecto sobre la actividad de la MAZ.