Los activadores químicos de MAST205 incluyen un espectro de compuestos que directa o indirectamente promueven el estado de fosforilación de la proteína, un mecanismo común para la activación funcional. La forskolina y la 1,9-dideoxiforskolina actúan sobre la adenilato ciclasa para aumentar el AMPc intracelular, que a su vez activa la PKA. La PKA tiene una amplia gama de sustratos y puede fosforilar la MAST205, lo que conduce a su activación. Del mismo modo, el PMA actúa a través de la activación de la PKC, que tiene la capacidad de fosforilar directamente la MAST205. La ionomicina y el ionóforo de calcio A-23187 elevan los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las quinasas dependientes del calcio, como la CaMK; estas quinasas pueden fosforilar la MAST205, dando lugar a su activación. Elapsigargina actúa aumentando el calcio citosólico a través de la inhibición de la bomba SERCA, lo que de nuevo conduce a la activación de quinasas sensibles al calcio que pueden dirigirse a MAST205.
Compuestos como el ácido okadaico y la caliculina A inhiben las proteínas fosfatasas, impidiendo así la desfosforilación y manteniendo proteínas como la MAST205 en su forma activa fosforilada. La estaurosporina, aunque es un inhibidor de la quinasa, a dosis bajas puede activar ciertas quinasas que pueden fosforilar la MAST205. KN-93, como inhibidor de CaMKII, puede conducir a un aumento compensatorio de quinasas alternativas que pueden fosforilar y activar MAST205. La bisindolilmaleimida I, conocida principalmente como inhibidor de la PKC, también puede inducir una activación compensatoria de otras quinasas que pueden conducir a la activación de la MAST205. La anisomicina, a través de su activación de las vías MAPK, puede conducir a la activación de MAST205. En conjunto, estas sustancias químicas actúan a través de diversas vías para influir en el estado de fosforilación de MAST205, culminando en su activación funcional.
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