MAN2B1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MAN2B1 incluyen, entre otros, la swainsonina CAS 72741-87-8, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5 y el ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9.
Los inhibidores de MAN2B1 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función de la enzima MAN2B1, también conocida como alfa-manosidasa 2B1. MAN2B1 es una enzima clave en la degradación de carbohidratos complejos, particularmente glicoproteínas, dentro del lisosoma, un orgánulo responsable de descomponer macromoléculas. MAN2B1 cataliza la hidrólisis de los enlaces alfa-manosídicos de los oligosacáridos, facilitando la correcta descomposición y reciclaje de las glicoproteínas. Esta enzima desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la homeostasis celular al garantizar que los oligosacáridos se procesen de forma eficiente dentro de la vía de degradación lisosomal. Al inhibir MAN2B1, los investigadores pueden estudiar su función específica en el catabolismo de las glicoproteínas y el papel más amplio que desempeña en el metabolismo celular y la función lisosomal.
En el ámbito de la investigación, los inhibidores de MAN2B1 son herramientas valiosas para estudiar los mecanismos moleculares que subyacen a la degradación de las glicoproteínas y el almacenamiento lisosomal. El bloqueo de la actividad de MAN2B1 permite a los científicos observar cómo la inhibición afecta al recambio de glicoproteínas, lo que conduce a una acumulación de oligosacáridos y, potencialmente, a descubrir el papel de la enzima en vías metabólicas más amplias. Esta inhibición proporciona información sobre cómo MAN2B1 interactúa con otras enzimas implicadas en el proceso de degradación lisosomal y su importancia en el mantenimiento de la función lisosomal. Además, los inhibidores de MAN2B1 ayudan a los investigadores a explorar los efectos de la alteración del metabolismo de las glicoproteínas en la fisiología celular, poniendo de relieve el papel fundamental del procesamiento de las glicoproteínas en la salud celular. Mediante el uso de estos inhibidores, los investigadores pueden obtener una comprensión más profunda de las complejas vías enzimáticas implicadas en la degradación lisosomal y los mecanismos reguladores que controlan el metabolismo de los carbohidratos a nivel celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
La swainsonina actúa como inhibidor selectivo de la enzima MAN2B1, afectando a la hidrólisis de oligosacáridos ricos en manosa. Su estereoquímica única facilita una fuerte unión al sitio activo de la enzima, lo que conduce a la alteración de los parámetros cinéticos y la especificidad del sustrato. Esta interacción altera las vías normales de degradación de los glicanos, influyendo en el recambio de las glicoproteínas celulares y afectando potencialmente a diversos procesos celulares, incluidos los mecanismos de adhesión y reconocimiento. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, a través de su incorporación al ADN, podría conducir a la hipometilación del promotor del gen MAN2B1, lo que daría lugar a una disminución de su transcripción. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A puede inhibir directamente la actividad de la histona desacetilasa, lo que conduce a la hiperacetilación de las histonas asociadas con el gen MAN2B1, dando lugar potencialmente a la represión transcripcional. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina (Decitabina) puede integrarse en el ADN y posteriormente inhibir las metiltransferasas del ADN, lo que puede dar lugar a la desmetilación y silenciamiento del gen MAN2B1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
La inhibición de las histonas desacetilasas por parte del ácido hidroxámico suberoilanilida podría provocar alteraciones en la estructura de la cromatina alrededor del gen MAN2B1, lo que podría conducir a una disminución de sus niveles de expresión. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 (Entinostat) puede causar una hipoacetilación específica de las histonas en el locus del gen MAN2B1, lo que puede conducir a un estado de cromatina más condensado y a una disminución de la expresión génica. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A, al unirse al ADN, podría inhibir de forma competitiva la unión de los factores de transcripción al promotor del gen MAN2B1, provocando una disminución de la transcripción. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría activar los receptores hormonales nucleares que se unen a los elementos de respuesta al ácido retinoico en el promotor del gen MAN2B1, dando lugar a una expresión génica regulada a la baja. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La inhibición por rapamicina de la vía de señalización mTOR puede conducir a una regulación a la baja de la expresión de MAN2B1 al disminuir la traducción de su ARNm en proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
La inhibición de PI3K por LY 294002 podría conducir a una reducción de la señalización descendente necesaria para la transcripción del gen MAN2B1, reduciendo así su expresión. | ||||||